Pozitivní psychologie pro odvykání kouření
10. prosince 2025 aktualizováno: Joelle Ferron, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Pozitivní psychoterapie pro odvykání kouření: Zaměření na silné stránky ke zlepšení vlastní účinnosti a umožnění úspěšných strategií odvykání
Tato studie bude zkoumat, jak může pozitivní psychoterapie (PPT) pomoci lidem, kteří mají zájem přestat kouřit, přestat kouřit.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tento projekt si klade za cíl přizpůsobit praxi pozitivní psychoterapie (PPT) pro odvykání kouření u dospělých s těžkým duševním onemocněním (SMI) a otestovat její použitelnost, proveditelnost a přijatelnost v pilotní studii proveditelnosti smíšených metod.
Nejprve plánujeme provést kvalitativní rozhovory, abychom získali informace o použitelnosti a přijatelnosti naší upravené příručky PPT od 4–5 poskytovatelů peer.
Poté ve spolupráci s The Mental Health Center of Greater Manchester (MHCGM) přijmeme skupinu 6-8 dospělých kuřáků se SMI, kteří chtějí v příštím měsíci přestat kouřit a jsou ochotni používat nikotinovou substituční terapii (NRT).
Vyzkoušíme naši 16týdenní adaptaci PPT („Positive Recovery for Smoking“) a zhodnotíme pokrok při odvykání pomocí kvantitativních hodnocení provedených tazatelem na začátku, 8 a 16 týdnech.
Před každým skupinovým léčebným sezením budeme také shromažďovat údaje o cigaretách za den (CPD) a oxidu uhelnatém (CO), které sami uvedli.
Na základě týdenní skupinové kontroly o pokroku v odvykání (stav odvykání) provedeme po 16 týdnech kvalitativní rozhovory, abychom získali podrobnější popis přijetí intervence, úspěšné strategie odvykání a překážky v odvykání s touto novou metodou.
Poté přizpůsobíme náš manuál a materiály na základě zpětné vazby od první skupiny a přijmeme další skupinu 6-8 účastníků, kteří obdrží rafinovanou intervenci a protokol.
Výsledek tohoto pilotního projektu proveditelnosti poskytne údaje o proveditelnosti a přijatelnosti upraveného PPT spolu s podrobným popisem použitých strategií a toho, proč a jak byla léčba pro přihlášené účastníky vnímána jako užitečná či nikoli.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
16
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Hampshire
-
Manchester, New Hampshire, Spojené státy, 03103
- The Mental Health Center of Greater Manchester
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení: věk 21+, diagnóza SMI, žádná porucha užívání léčivých látek, kouření ≥10 CPD, CO ≥10 v dechu, touha přestat v příštím měsíci a ochota používat NRT denně.
Účastníci musí být anglicky mluvící a gramotní, aby se mohli zúčastnit léčby, a nesmí mít zákonného zástupce.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pozitivní zotavení Odvykání kouření (jednotlivci a skupina)
Program „Positive Recovery for Smoking“ je 16týdenní léčba, která se zaměřuje na použití identifikace silných stránek charakteristických znaků a identifikaci, vytváření a užívání si pozitivních životních událostí, aby se usnadnilo zotavení ze závislosti na kouření. První 4 individuální sezení se zaměří na sebehodnocení silných stránek a zaměření na 5 nejlepších „podpisových silných stránek“. Účastníci se pak dozvědí, jak jim jejich charakteristické silné stránky v současnosti pomáhají fungovat a kdy a jak mohou tyto silné stránky využít k zotavení z kouření. Skupinová sezení začnou v 5 týdnech (po 4 jednotlivých sezeních) – sezení jsou strukturována tak, aby začínala kontrolou, kde pacienti identifikují své nejpoužívanější silné stránky a provedou inventuru svých snah o kouření a odvykání za poslední týden. Poté podpoříme účastníky v jejich úsilí naučit se nové způsoby, jak procházet pozitivním zotavením. |
Individuální léčba a skupiny založené na pozitivní psychologii
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Abstinence od kouření
Časové okno: výchozí stav do 16 týdnů
|
Nejméně 20 % účastníků dosáhne abstinence (0 cigaret denně a CO méně než 6) v 16. týdnu.
|
výchozí stav do 16 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
30. září 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. září 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
9. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2202130-2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .