Positive Psychologie zur Raucherentwöhnung
10. Dezember 2025 aktualisiert von: Joelle Ferron, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Positive Psychotherapie zur Raucherentwöhnung: Ein Fokus auf Stärken zur Verbesserung der Selbstwirksamkeit und zur Ermöglichung erfolgreicher Strategien zur Raucherentwöhnung
In dieser Studie wird untersucht, wie Positive Psychotherapie (PPT) Menschen, die daran interessiert sind, mit dem Rauchen aufzuhören, dabei helfen kann, mit dem Rauchen aufzuhören.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dieses Projekt zielt darauf ab, die Praxis der Positiven Psychotherapie (PPT) für die Raucherentwöhnung bei Erwachsenen mit schwerer psychischer Erkrankung (SMI) anzupassen und ihre Anwendbarkeit, Durchführbarkeit und Akzeptanz in einer Pilotstudie mit gemischten Methoden zu testen.
Zunächst planen wir, qualitative Interviews durchzuführen, um von 4-5 Peer-Anbietern Input zur Benutzerfreundlichkeit und Akzeptanz unseres angepassten PPT-Handbuchs zu erhalten.
Anschließend werden wir in Zusammenarbeit mit dem Mental Health Centre of Greater Manchester (MHCGM) eine Gruppe von 6–8 erwachsenen Rauchern mit SMI rekrutieren, die im nächsten Monat mit dem Rauchen aufhören möchten und bereit sind, eine Nikotinersatztherapie (NRT) anzuwenden.
Wir werden unsere 16-wöchige PPT-Anpassung („Positive Recovery for Smoking“) testen und den Fortschritt bei der Raucherentwöhnung durch vom Interviewer durchgeführte quantitative Bewertungen zu Studienbeginn, nach 8 und 16 Wochen bewerten.
Wir werden vor jeder Gruppenbehandlungssitzung auch Daten zu selbst gemeldeten Zigaretten pro Tag (CPD) und Kohlenmonoxid (CO) sammeln.
Auf der Grundlage der wöchentlichen Gruppenkontrolle über den Fortschritt der Raucherentwöhnung (Aufhörungsstatus) werden wir nach 16 Wochen qualitative Interviews durchführen, um eine differenziertere Beschreibung der Aufnahme der Intervention, erfolgreicher Entwöhnungsstrategien und Hindernisse für die Raucherentwöhnung mit dieser neuen Methode zu erhalten.
Anschließend passen wir unser Handbuch und unsere Materialien auf der Grundlage des Feedbacks der ersten Gruppe an und rekrutieren eine weitere Gruppe von 6 bis 8 Teilnehmern, um die verfeinerte Intervention und das Protokoll zu erhalten.
Das Ergebnis dieses Machbarkeitspilotprojekts wird Daten zur Machbarkeit und Akzeptanz des angepassten PPT liefern, zusammen mit einer ausführlichen Beschreibung der verwendeten Strategien und warum und wie die Behandlung von den eingeschriebenen Teilnehmern als nützlich oder nicht wahrgenommen wurde.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
16
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New Hampshire
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Manchester, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03103
- The Mental Health Center of Greater Manchester
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien: Alter 21+, SMI-Diagnose, keine Störung des Wirkstoffkonsums, Rauchen ≥10 CPD, Atem-CO ≥10, Wunsch, im nächsten Monat mit dem Rauchen aufzuhören und Bereitschaft, täglich NRT zu verwenden.
Die Teilnehmer müssen Englisch sprechen und lesen und schreiben können, um an der Behandlung teilnehmen zu können, und dürfen keinen Erziehungsberechtigten haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Raucherentwöhnung mit positiver Genesung (Einzelperson und Gruppe)
Das „Positive Recovery for Smoking“-Programm ist eine 16-wöchige Behandlung, die sich auf die Identifizierung charakteristischer Charakterstärken und das Erkennen, Schaffen und Genießen positiver Lebensereignisse konzentriert, um die Genesung von der Rauchsucht zu erleichtern. Die ersten vier Einzelsitzungen konzentrieren sich auf eine Selbsteinschätzung der Stärken und einen Fokus auf die fünf wichtigsten „Signaturstärken“ des Einzelnen. Anschließend erfahren die Teilnehmer, wie ihre charakteristischen Stärken ihnen derzeit dabei helfen, zu funktionieren und wann und wie sie diese Stärken nutzen können, um sich vom Rauchen zu erholen. Die Gruppensitzungen beginnen nach 5 Wochen (im Anschluss an 4 Einzelsitzungen). Die Sitzungen sind so strukturiert, dass sie mit einem Check-in beginnen, bei dem die Patienten ihre am häufigsten genutzten Signaturstärken identifizieren und eine Bestandsaufnahme ihrer Rauch- und Entwöhnungsbemühungen der letzten Woche machen. Anschließend unterstützen wir die Teilnehmer bei ihren Bemühungen, neue Wege für eine positive Genesung zu erlernen. |
Positive Psychologie-basierte Einzelbehandlung und Gruppen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Abstinenz vom Rauchen
Zeitfenster: Ausgangswert bis 16 Wochen
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Mindestens 20 % der Teilnehmer erreichen nach 16 Wochen eine Abstinenz (0 Zigaretten pro Tag und CO2 unter 6).
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Ausgangswert bis 16 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2202130-2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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