Psicologia positiva per la cessazione del fumo
10 dicembre 2025 aggiornato da: Joelle Ferron, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Psicoterapia positiva per la cessazione del fumo: un focus sui punti di forza per migliorare l’autoefficacia e consentire strategie di successo per smettere
Questo studio esaminerà come la Psicoterapia Positiva (PPT) può aiutare le persone interessate a smettere di fumare, a smettere.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo progetto mira ad adattare la pratica della Psicoterapia Positiva (PPT) per la cessazione del fumo negli adulti con malattie mentali gravi (SMI), testandone l'usabilità, la fattibilità e l'accettabilità in uno studio pilota di fattibilità con metodi misti.
Innanzitutto, prevediamo di eseguire interviste qualitative per ottenere input sull'usabilità e l'accettabilità del nostro manuale PPT adattato da 4-5 peer provider.
Quindi, in collaborazione con il Centro di salute mentale della Greater Manchester (MHCGM), recluteremo un gruppo di 6-8 fumatori adulti con SMI che desiderano smettere di fumare nel prossimo mese e sono disposti a utilizzare la terapia sostitutiva della nicotina (NRT).
Testeremo il nostro adattamento PPT di 16 settimane ("Recupero positivo per il fumo") e valuteremo i progressi sulla cessazione attraverso valutazioni quantitative somministrate dall'intervistatore al basale, 8 e 16 settimane.
Raccoglieremo anche dati sulle sigarette auto-riferite al giorno (CPD) e sul monossido di carbonio (CO) prima di ciascuna sessione di trattamento di gruppo.
Informati dal check-in di gruppo settimanale sui progressi della cessazione (stato di cessazione), condurremo interviste qualitative a 16 settimane per ottenere una descrizione più sfumata dell'adozione dell'intervento, delle strategie di successo per smettere e degli ostacoli alla cessazione con questo nuovo metodo.
Adatteremo quindi il nostro manuale e i materiali in base al feedback del primo gruppo e recluteremo un altro gruppo di 6-8 partecipanti per ricevere l'intervento e il protocollo perfezionati.
Il risultato di questo progetto pilota di fattibilità fornirà dati sulla fattibilità e sull'accettabilità del PPT adattato, insieme a una descrizione approfondita delle strategie utilizzate e del perché e del come il trattamento è stato percepito come utile o meno dai partecipanti iscritti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New Hampshire
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Manchester, New Hampshire, Stati Uniti, 03103
- The Mental Health Center of Greater Manchester
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione: età superiore a 21 anni, diagnosi SMI, nessun disturbo da uso di sostanze attive, fumo ≥ 10 CPD, CO2 respiratoria ≥ 10, desiderio di smettere nel mese successivo e disponibilità a utilizzare la NRT quotidianamente.
I partecipanti devono parlare inglese ed essere alfabetizzati per partecipare al trattamento e non avere un tutore legale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Recupero positivo Smettere di fumare (individuale e di gruppo)
Il programma "Recupero positivo dal fumo" è un trattamento di 16 settimane che si concentra sull'identificazione dei punti di forza caratteriali distintivi e sull'identificazione, creazione e godimento di eventi di vita positivi per facilitare il recupero dalla dipendenza dal fumo. Le prime 4 sessioni individuali si concentreranno su un'autovalutazione dei punti di forza e un focus sui 5 principali "punti di forza" dell'individuo. I partecipanti apprenderanno quindi come i loro punti di forza distintivi attualmente li aiutano a funzionare e quando e come possono utilizzare questi punti di forza per riprendersi dal fumo. Le sessioni di gruppo inizieranno dopo 5 settimane (dopo 4 sessioni individuali): le sessioni sono strutturate per iniziare con un check-in in cui i pazienti identificano i punti di forza più utilizzati e fanno l'inventario dei loro sforzi per smettere di fumare e per smettere di fumare nell'ultima settimana. Sosterremo quindi i partecipanti nei loro sforzi per apprendere nuovi modi per affrontare una ripresa positiva. |
Trattamenti individuali e di gruppo basati sulla psicologia positiva
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Astinenza dal fumo
Lasso di tempo: basale a 16 settimane
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Almeno il 20% dei partecipanti raggiungerà l'astinenza (0 sigarette al giorno e CO inferiore a 6) a 16 settimane.
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basale a 16 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 ottobre 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
9 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2202130-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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