- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06654362
Vliv multimodální nutriční intervence na glukózové a lipidové parametry pracovníků Arfa Iron and Steel Company
Cílem této klinické studie je zjistit vliv nutričních intervencí na faktory glykemického a lipidového profilu u pracovníků.
Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
Zlepšují nutriční intervence (včetně: nutriční výchovy a změny jídelníčku tovární restaurace) faktory glykemického a lipidového profilu u pracovníků? Výzkumníci budou porovnávat faktory glykemického a lipidového profilu mezi pracovníky před a po nutriční intervenci.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Yazd, Írán, Islámská republika
- Shahid Sadoughi University of Medical Sciences
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- být pracovníkem společnosti Arfa
Kritéria vyloučení:
- jednotlivci, u kterých byl diagnostikován jakýkoli typ rakoviny
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pracovníci společnosti Arfa
všechny intervence se aplikují do této paže
|
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celkový cholesterol, mg/dl
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 6 měsících
|
Od zařazení do ukončení intervence v 6 měsících
|
|
Celkové triglyceridy, mg/dl
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 6 měsících
|
Od zařazení do ukončení intervence v 6 měsících
|
|
Lipoprotein s nízkou hustotou, mg/dl
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 6 měsících
|
Od zařazení do ukončení intervence v 6 měsících
|
|
Lipoprotein s vysokou hustotou, mg/dl
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 6 měsících
|
Od zařazení do ukončení intervence v 6 měsících
|
|
Rychlý krevní cukr, mg/dl
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 6 měsících
|
Od zařazení do ukončení intervence v 6 měsících
|
|
sérová glutamová oxalooctová transamináza, IU/L
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 6 měsících
|
Od zařazení do ukončení intervence v 6 měsících
|
|
sérová glutamát-pyruvtransamináza, IU/L
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 6 měsících
|
Od zařazení do ukončení intervence v 6 měsících
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRSSU.SPHREC.1402.042
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .