Die Auswirkung multimodaler Ernährungsinterventionen auf Glukose- und Lipidparameter von Arbeitern der Arfa Iron and Steel Company
22. Oktober 2024 aktualisiert von: Peyman Sarsangi
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen von Ernährungsinterventionen auf glykämische und Lipidprofilfaktoren bei Arbeitnehmern zu untersuchen.
Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
Verbessern Ernährungsinterventionen (einschließlich Ernährungserziehung und Änderung der Speisekarte des Fabrikrestaurants) die glykämischen und Lipidprofilfaktoren bei Arbeitnehmern? Forscher werden glykämische und Lipidprofilfaktoren bei Arbeitnehmern vor und nach ernährungsbedingten Eingriffen vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1097
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Yazd, Iran, Islamische Republik
- Shahid Sadoughi University of Medical Sciences
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Seien Sie Arfas Firmenmitarbeiter
Ausschlusskriterien:
- Personen, bei denen irgendeine Krebsart diagnostiziert wurde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Mitarbeiter der Arfa-Firma
Alle Eingriffe betreffen diesen Arm
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gesamtcholesterin, mg/dl
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 6 Monaten
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 6 Monaten
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Gesamttriglyceride, mg/dL
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 6 Monaten
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 6 Monaten
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Lipoprotein niedriger Dichte, mg/dl
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 6 Monaten
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 6 Monaten
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Lipoprotein hoher Dichte, mg/dl
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 6 Monaten
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 6 Monaten
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Schneller Blutzucker, mg/dl
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 6 Monaten
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 6 Monaten
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Serum-Glutamin-Oxalessigsäure-Transaminase, IU/L
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 6 Monaten
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 6 Monaten
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Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase, IU/L
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 6 Monaten
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 6 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. September 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
19. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRSSU.SPHREC.1402.042
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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