Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technika bráničního myofasciálního uvolňování na expanzi hrudníku a srdeční frekvenci u pacientů s hrudní kyfózou

1. září 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinky uvolnění myofasciální bránice na expanzi hrudníku a srdeční frekvenci u pacientů s hrudní kyfózou

Cílem této RCT je vyhodnotit účinky techniky diafragmatického myofasciálního uvolnění na expanzi hrudníku a srdeční frekvenci u pacientů s hrudní kyfózou

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie zaměřená na techniku ​​uvolnění bránice spolu s konvenční terapií je účinnější při zlepšování expanze hrudníku a se zlepšenou expanzí hrudníku se také zlepšuje srdeční frekvence a krevní tlak, protože hrudní kyfóza ovlivňuje způsob srdeční a plicní funkce a vytváří stresovou reakci a zvýšení srdeční frekvence a krevního tlaku. Kapacita plic je také snížena u jedinců s hrudní kyfózou. Posturální změny hrudní páteře mají za následek zhoršenou expanzi hrudníku a křivku délkového napětí bránice.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Federal Capital
      • Islamabad, Federal Capital, Pákistán, 45750
        • Riphah International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Jak samec, tak samice
  • věk 18-40 let
  • pacientů, kteří souhlasili s účely této studie a účastnili se dobrovolně.
  • pacienti s hrudní kyfózou ≥40

Kritéria vyloučení:

  • Účastník, který nespadá do této kategorie, bude ze studie vyloučen.
  • Vertebrobazilární insuficience, zlomenina žebra, dislokace žebra a/nebo známky vážné patologie (např. malignita, zánětlivá porucha, infekce);
  • Historie operace krční páteře v předchozích 12 měsících
  • Známky cervikální radikulopatie nebo myelopatie; a vaskulární syndromy, jako je bazilární insuficience.
  • Pacienti s diagnostikovaným jakýmkoli respiračním onemocněním.
  • Pacient s diagnózou hypertenze nebo užívající jakékoli léky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Diafragmatické myofasciální uvolnění
Myofasciální uvolnění bránice je zásah určený k nepřímému protažení svalových vláken bránice za účelem snížení svalového napětí, normalizace délky vlákna a podpory účinnosti svalové kontrakce.
Jiný: Diafragmatické myofasciální uvolnění
Pro uvolnění bránice byl pacient uložen do polohy na zádech. Terapeut stál v čele pacienta. Terapeut navázal manuální kontakt bilaterálně pod žeberními chrupavkami dolních žeber (7. až 10.) s hypotenárními oblastmi rukou a posledních tří prstů. Během nádechu pacienta terapeut jemně přitahoval body kontaktů rukou směrem k hlavě a mírně laterálně, přičemž současně zvedal žebra. Při výdechu terapeut prohloubil kontakty rukou směrem k vnitřním okrajům žeber Cvičební program (3 sady po 12 opakováních) Posílení hlubokých krčních flexorů Posílení navíječů ramen Protažení cervikálních extenzorů Protažení prsních svalů
Aktivní komparátor: Tradiční fyzikální terapie
Posílení hlubokých krčních flexorů Posílení navíječů ramen Protažení cervikálních extenzorů Protažení prsních svalů
Jiný: Tradiční fyzikální terapie

Cvičební program zahrnoval posilování hlubokých krčních flexorů a retraktorů ramen a také protahování prsních a krčních extenzorů.

(3 sady po 12 opakováních) Posílení hlubokých cervikálních flexorů Posun brady vleže Posunutí brady vleže se zvednutím hlavy. Posílení navíječů ramen Stahování ramen ve stoje s elastickým stahováním ramen dozadu se závažím Protažení Extenzory krční páteře Pokles brady Protažení prsních svalů Oboustranné protažení prsou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozšíření hrudníku
Časové okno: 3. týden
Bránice je obličejově a mechanicky připojena k hrudní páteři, takže uvolněním napětí v bráničních svalech se zlepší biomechanika, což má za následek větší roztažení hrudníku a zlepšení srdeční frekvence.
3. týden
Srdeční frekvence
Časové okno: 3. týden
Bránice tenký, plochý sval, který odděluje dutinu hrudní a břišní, je primárním dýchacím svalem, který hraje významnou roli v dýchání a fyziologické regulaci. Hyper kyfóza negativně ovlivňuje expanzi hrudníku a srdeční frekvenci tím, že způsobuje omezenou pohyblivost v hrudním koši. Bránice je obličejově a mechanicky připojena k hrudní páteři, takže uvolnění napětí v bráničních svalech zlepší biomechaniku, což má za následek větší roztažení hrudníku a zlepšení srdeční frekvence.
3. týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hrudní kyfóza
Časové okno: 3. týden
Kyfóza je abnormální konvexní zakřivení v hrudní páteři, určité faktory jako nervosvalové poruchy, vrozené anomálie a polohové obtíže spouštějí rozvoj kyfotického držení těla. Hrudní kyfóza ovlivňuje fyziologické a anatomické rysy lidského těla
3. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shamaila Yaqub, MS OMPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

24. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

3. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/014375 Ayeza Naser

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit