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Zwerchfell-Myofasziale Release-Technik zur Brustexpansion und Herzfrequenz bei Patienten mit Brustkyphose

1. September 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der myofaszialen Freisetzung des Zwerchfells auf die Brustexpansion und die Herzfrequenz bei Patienten mit Brustkyphose

Ziel dieses RCT ist es, die Auswirkungen der Diaphragmatic Myofascial Release-Technik auf die Brustexpansion und die Herzfrequenz bei Patienten mit Brustkyphose zu bewerten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie konzentriert sich auf die Technik der Zwerchfellfreisetzung zusammen mit der konventionellen Therapie. Sie ist wirksamer bei der Verbesserung der Brustexpansion und mit einer verbesserten Brustexpansion werden auch Herzfrequenz und Blutdruck verbessert, da die Brustkyphose die Art und Weise der Herz- und Lungenfunktion beeinflusst und Stressreaktionen erzeugt und Erhöhung der Herzfrequenz und des Blutdrucks. Auch die Lungenkapazität ist bei Personen mit Brustkyphose reduziert. Haltungsveränderungen der Brustwirbelsäule führen zu einer Beeinträchtigung der Brustausdehnung und der Längenspannungskurve des Zwerchfells.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Federal Capital
      • Islamabad, Federal Capital, Pakistan, 45750
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl Männer als auch Frauen
  • Alter 18-40 Jahre
  • Patienten, die den Zwecken dieser Studie zugestimmt und freiwillig teilgenommen haben.
  • Patienten mit Brustkyphose ≥40

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die nicht in diese Kategorie fallen, würden von der Studie ausgeschlossen.
  • Vertebrobasiläre Insuffizienz, Rippenfraktur, Rippenluxation und/oder Anzeichen einer schwerwiegenden Pathologie (z. B. Malignität, entzündliche Erkrankung, Infektion);
  • Vorgeschichte von Halswirbelsäulenoperationen in den letzten 12 Monaten
  • Anzeichen einer zervikalen Radikulopathie oder Myelopathie; und Gefäßsyndrome wie Basilarinsuffizienz.
  • Patienten mit diagnostizierter Atemwegserkrankung.
  • Patient, bei dem Bluthochdruck diagnostiziert wurde oder der Medikamente einnimmt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Myofasziale Freigabe des Zwerchfells
Die myofasziale Entspannung des Zwerchfells ist ein Eingriff, der darauf abzielt, die Muskelfasern des Zwerchfells indirekt zu dehnen, um die Muskelspannung zu reduzieren, die Faserlänge zu normalisieren und die Effizienz der Muskelkontraktion zu fördern.
Sonstiges: Myofasziale Entspannung des Zwerchfells
Um das Zwerchfell freizugeben, wurde der Patient in Rückenlage gelagert. Der Therapeut stand am Kopf des Patienten. Der Therapeut stellte bilateral manuellen Kontakt unter den Rippenknorpeln der unteren Rippen (7. bis 10.) mit den Hypothenarbereichen der Hände und den letzten drei Fingern her. Während der Inspiration des Patienten zog der Therapeut die Kontaktpunkte der Hände sanft zum Kopf und leicht seitlich, während er gleichzeitig die Rippen anhob. Während des Ausatmens vertiefte der Therapeut die Handkontakte in Richtung der inneren Rippenränder. Übungsprogramm (3 Sätze mit je 12 Wiederholungen): Stärkung der tiefen Halsbeuger, Stärkung der Schulterretraktoren, Dehnung der Halsstrecker, Dehnung des Brustmuskels
Aktiver Komparator: Traditionelle Physiotherapie
Stärkung der tiefen Halsbeuger. Stärkung der Schulterretraktoren. Dehnung der Halsstrecker. Dehnung des Brustmuskels
Sonstiges: Traditionelle Physiotherapie

Das Übungsprogramm umfasste die Kräftigung der tiefen Halsbeugemuskulatur und der Schulterretraktormuskulatur sowie die Dehnung der Brustmuskulatur und der Halsstreckermuskulatur.

(3 Sätze mit je 12 Wiederholungen) Kräftigung der tiefen Halsbeugemuskeln. Kinnbeugung im Liegen. Kinnbeugung im Liegen mit Kopfheben. Kräftigung der Schulterretraktoren. Zurückziehen der Schulter im Stehen mit Gummizug. Zurückziehen der Schulter mit Gewicht. Dehnung der Halsstrecker. Kinnsenkung. Dehnung des Brustmuskels. Bilaterale Brustdehnung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brusterweiterung
Zeitfenster: 3. Woche
Das Zwerchfell ist fazial und mechanisch an der Brustwirbelsäule befestigt, sodass die Entspannung der Zwerchfellmuskulatur die Biomechanik verbessert, was zu einer größeren Brustdehnung und einer Verbesserung der Herzfrequenz führt.
3. Woche
Herzfrequenz
Zeitfenster: 3. Woche
Das Zwerchfell ist ein dünner, flacher Muskel, der die Brust- und Bauchhöhle trennt. Er ist der primäre Atemmuskel und spielt eine wichtige Rolle bei der Atmung und der physiologischen Regulierung. Hyperkyphose wirkt sich negativ auf die Brustausdehnung und die Herzfrequenz aus, da sie zu einer eingeschränkten Beweglichkeit des Brustkorbs führt. Das Zwerchfell ist fazial und mechanisch an der Brustwirbelsäule befestigt, sodass die Entspannung der Zwerchfellmuskulatur die Biomechanik verbessert, was zu einer größeren Brustdehnung und einer Verbesserung der Herzfrequenz führt
3. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brustkyphose
Zeitfenster: 3. Woche
Kyphose ist eine abnormale konvexe Krümmung der Brustwirbelsäule. Bestimmte Faktoren wie neuromuskuläre Störungen, angeborene Anomalien und Positionsschwierigkeiten lösen die Entwicklung einer kyphotischen Haltung aus. Die Brustkyphose beeinflusst die physiologischen und anatomischen Merkmale des menschlichen Körpers
3. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Shamaila Yaqub, MS OMPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/014375 Ayeza Naser

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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