Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika uwalniania mięśniowo-powięziowego przepony na rozszerzanie klatki piersiowej i częstość akcji serca u pacjentów z kifozą piersiową

1 września 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ rozluźnienia mięśniowo-powięziowego przepony na rozszerzanie klatki piersiowej i częstość akcji serca u pacjentów z kifozą piersiową

Celem tego RCT jest ocena wpływu techniki przeponowego uwalniania mięśniowo-powięziowego na rozszerzanie klatki piersiowej i częstość akcji serca u pacjentów z kifozą piersiową

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie skupiające się na technice uwalniania przepony w połączeniu z konwencjonalną terapią jest bardziej skuteczne w poprawie rozszerzania klatki piersiowej, a dzięki ulepszonemu rozszerzaniu klatki piersiowej poprawia się także częstość akcji serca i ciśnienie krwi, ponieważ kifoza piersiowa wpływa na czynność serca i płuc, wywołując reakcję na stres oraz zwiększenie częstości akcji serca i ciśnienia krwi. U osób z kifozą piersiową zmniejsza się także pojemność płuc. Zmiany postawy kręgosłupa piersiowego skutkują upośledzeniem rozszerzania klatki piersiowej i krzywej napięcia długości przepony.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Federal Capital
      • Islamabad, Federal Capital, Pakistan, 45750
        • Riphah International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zarówno samce, jak i samice
  • wiek 18-40 lat
  • pacjentów, którzy wyrazili zgodę na cele tego badania i wzięli w nim udział dobrowolnie.
  • pacjenci z kifozą piersiową ≥40

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnik nie mieszczący się w tej kategorii zostanie wykluczony z badania.
  • Niewydolność kręgowo-podstawna, złamanie żeber, zwichnięcie żeber i (lub) oznaki poważnej patologii (np. nowotwór złośliwy, stan zapalny, infekcja);
  • Historia operacji kręgosłupa szyjnego w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Objawy radikulopatii szyjnej lub mielopatii; i zespoły naczyniowe, takie jak niewydolność podstawna.
  • Pacjenci ze zdiagnozowaną jakąkolwiek chorobą układu oddechowego.
  • Pacjent ze zdiagnozowanym nadciśnieniem tętniczym lub przyjmujący jakiekolwiek leki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przeponowe uwolnienie mięśniowo-powięziowe
Mięśniowo-powięziowe rozluźnienie przepony jest interwencją mającą na celu pośrednie rozciągnięcie włókien mięśnia przepony w celu zmniejszenia napięcia mięśni, normalizacji długości włókien i zwiększenia efektywności skurczu mięśni.
Inny: Przeponowe rozluźnienie mięśniowo-powięziowe
W celu uwolnienia przepony pacjenta ułożono w pozycji leżącej. Terapeuta stał na czele pacjenta. Terapeuta wykonał kontakt manualny obustronnie pod chrząstkami żebrowymi dolnych żeber (od 7. do 10.) z okolicami kłębuszkowymi dłoni i trzema ostatnimi palcami. Podczas wdechu pacjenta terapeuta delikatnie pociągał punkty styku dłoni w stronę głowy i nieco w bok, jednocześnie unosząc żebra. Podczas wydechu terapeuta pogłębił kontakt dłoni w kierunku wewnętrznych brzegów żeber. Program ćwiczeń (3 serie po 12 powtórzeń) Wzmocnienie głębokich zginaczy szyjnych Wzmocnienie zwijaczy ramion Rozciąganie prostowników szyjnych Rozciąganie mięśnia piersiowego
Aktywny komparator: Tradycyjna fizjoterapia
Wzmacnianie głębokich zginaczy szyjnych Wzmacnianie zwijaczy barków Rozciąganie prostowników szyjnych Rozciąganie mięśnia piersiowego
Inny: Tradycyjna fizjoterapia

Program ćwiczeń obejmował wzmocnienie mięśni zginaczy głębokich odcinka szyjnego i zwijacza barku, a także rozciąganie mięśni piersiowych i prostowników odcinka szyjnego.

(3 serie po 12 powtórzeń) Wzmacnianie głębokich zginaczy szyjnych Zakładanie podbródka w pozycji leżącej Zakładanie podbródka w pozycji leżącej z uniesieniem głowy. Wzmacniające zwijacze barków Odciągnij barki w pozycji stojącej za pomocą gumki Odciągnij ramiona z ciężarkiem Rozciąganie Prostowniki odcinka szyjnego Opuszczanie podbródka Rozciąganie Mięsień piersiowy Obustronne Rozciąganie piersiowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozszerzenie klatki piersiowej
Ramy czasowe: 3 tydzień
Przepona jest twarzowo i mechanicznie połączona z kręgosłupem piersiowym, więc uwolnienie napięcia mięśni przepony poprawi biomechanikę, co spowoduje większe rozszerzenie klatki piersiowej i poprawę tętna.
3 tydzień
Tętno
Ramy czasowe: 3 tydzień
Przepona, cienki, płaski mięsień oddzielający klatkę piersiową od jamy brzusznej, jest głównym mięśniem oddechowym, odgrywającym znaczącą rolę w oddychaniu i regulacji fizjologicznej. Hiperkifoza negatywnie wpływa na rozszerzanie się klatki piersiowej i częstość akcji serca, powodując ograniczoną mobilność w klatce piersiowej. Przepona jest twarzowo i mechanicznie połączona z kręgosłupem piersiowym, więc uwolnienie napięcia mięśni przepony poprawi biomechanikę, co spowoduje większe rozszerzenie klatki piersiowej i poprawę tętna
3 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kifoza piersiowa
Ramy czasowe: 3 tydzień
Kifoza to nieprawidłowe wypukłe skrzywienie kręgosłupa piersiowego. Niektóre czynniki, takie jak zaburzenia nerwowo-mięśniowe, wady wrodzone i trudności z pozycją, powodują rozwój postawy kifotycznej. Kifoza piersiowa wpływa na cechy fizjologiczne i anatomiczne organizmu człowieka
3 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Shamaila Yaqub, MS OMPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/014375 Ayeza Naser

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj