Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení exprese HPGD a SCLO2A1 u pacientů s karcinomem ledviny z jasných buněk (HPGD-ccRCC)

11. ledna 2025 aktualizováno: Shang Panfeng

Nadměrná exprese HPGD zeslabuje tumorigenezi a EMT u karcinomu z jasných buněk ledvin upregulací SLCO2A1

Tato studie si klade za cíl prozkoumat roli HPGD u karcinomu ledvin z jasných buněk (ccRCC). Konkrétně se zaměří na vliv HPGD na proliferaci, epiteliálně-mezenchymální přechod (EMT) a prognózu. Studie bude analyzovat data genové exprese z klinických vzorků a používat techniky jako RT-qPCR, Western blotting a imunohistochemii k posouzení úrovní exprese HPGD. Kromě toho bude výzkum zkoumat vztah mezi HPGD a výsledky přežití pacientů. Objasněním příspěvku HPGD k progresi rakoviny se studie snaží identifikovat potenciální terapeutické cíle pro zlepšení léčby rakoviny ledvin.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie je navržena tak, aby komplexně prozkoumala roli 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenázy (HPGD) ve vývoji a progresi karcinomu ledvin z jasných buněk. HPGD se podílí na různých rakovinách, přičemž důkazy naznačují jeho zapojení do tumorigeneze, EMT a špatné prognózy. Jeho specifická funkce u karcinomu ledvin z jasných buněk (ccRCC) je však stále nejasná. Tento výzkum bude analyzovat klinické vzorky, včetně nádorových tkání a normálních přilehlých tkání, za účelem vyhodnocení exprese HPGD pomocí kombinace pokročilých laboratorních technik, jako je kvantitativní PCR v reálném čase (qRT-PCR), Western blotting, imunohistochemie (IHC) a sekvenování RNA.

Kromě toho byly proteiny interagující s HPGD predikovány pomocí dat STRING a TCGA, po nichž následovala PCR, validace Western blotem a IHC. Mechanicky HPGD pozitivně koreloval s přenašečem organického aniontu 2A1 (SLCO2A1) a SLCO2A1 knockdown částečně zeslabil tumor-supresivní účinky nadměrné exprese HPGD.

Tato studie podtrhuje tumor-supresivní roli HPGD v ccRCC a zdůrazňuje jeho schopnost bránit proliferaci buněk a EMT prostřednictvím interakce s SLCO2A1. Zacílení na osu HPGD-SLCO2A1 může nabídnout slibný nový terapeutický přístup k léčbě ccRCC.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Čína, 730000
        • Lanzhou University Second Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studovaná populace se bude skládat z dospělých pacientů ve věku 18 let nebo starších s potvrzenou diagnózou jasnobuněčného renálního karcinomu. Účastníci se budou rekrutovat z onkologických klinik a nemocnic a všichni způsobilí jedinci musí mít měřitelné onemocnění definované kritérii RECIST. Budou zahrnuti jak muži, tak ženy, bez omezení na základě etnického nebo socioekonomického původu. Účastníci budou muset poskytnout informovaný souhlas a splnit kritéria pro zařazení týkající se zdravotního stavu a předchozí léčby.

Popis

Kritéria zahrnutí:

Dospělí ve věku 18 let nebo starší. Histologicky potvrzená diagnóza jasnobuněčného renálního karcinomu. Měřitelné onemocnění podle kritérií RECIST. Přiměřená funkce orgánů definovaná laboratorními testy (např. funkce jater, ledvin a hematologická funkce).

Úroveň exprese HPGD stanovená biopsií nebo předchozí analýzou. Poskytnut písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

Anamnéza jiných malignit za posledních 5 let, s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže nebo in situ karcinomu.

Předchozí léčba inhibitory HPGD nebo podobnými cílenými terapiemi. Aktivní nebo nekontrolované infekce. Těhotné nebo kojící ženy. Známé autoimunitní poruchy nebo stavy vyžadující imunosupresivní léčbu. Neschopnost dodržet protokol nebo postupy studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny exprese HPGD u pacientů s karcinomem ledvin ze světlých buněk (ccRCC).
Časové okno: 2024.1-2024.6
Primární výsledek bude měřit hladiny exprese HPGD v tkáních ccRCC ve srovnání s přilehlými normálními tkáněmi a jeho korelaci s klinickými výsledky, jako je celkové přežití (OS) a přežití bez progrese (PFS).
2024.1-2024.6

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

20. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neplánujeme sdílet údaje o jednotlivých účastnících (IPD) s jinými výzkumníky kvůli citlivé povaze příslušných klinických údajů. Souhrnná data a relevantní zjištění ze studie však budou publikovány v recenzovaných časopisech, aby přispěly vědecké komunitě.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit