- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06778538
Valutazione dell'espressione di HPGD e SCLO2A1 nei pazienti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare (HPGD-ccRCC)
La sovraespressione di HPGD attenua la tumorigenesi e l’EMT nel carcinoma a cellule renali a cellule chiare sovraregolando SLCO2A1
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è progettato per esplorare in modo completo il ruolo della 15-idrossiprostaglandina deidrogenasi (HPGD) nello sviluppo e nella progressione del carcinoma a cellule renali a cellule chiare. L'HPGD è stato implicato in vari tumori, con prove che suggeriscono il suo coinvolgimento nella tumorigenesi, nell'EMT e nella prognosi sfavorevole. Tuttavia, la sua funzione specifica nel carcinoma a cellule renali a cellule chiare (ccRCC) non è ancora chiara. Questa ricerca analizzerà campioni clinici, inclusi tessuti tumorali e tessuti normali adiacenti, per valutare l'espressione di HPGD attraverso una combinazione di tecniche di laboratorio avanzate come PCR quantitativa in tempo reale (qRT-PCR), Western blotting, immunoistochimica (IHC) e sequenziamento dell'RNA.
Inoltre, le proteine che interagiscono con HPGD sono state previste utilizzando dati STRING e TCGA, seguiti da PCR, convalida Western blot e IHC. Meccanicamente, HPGD era correlato positivamente con il trasportatore di anioni organici 2A1 (SLCO2A1) trasportatore di soluti e il knockdown di SLCO2A1 ha parzialmente attenuato gli effetti di soppressione del tumore della sovraespressione di HPGD.
Questo studio sottolinea il ruolo soppressore del tumore dell'HPGD nel ccRCC, evidenziando la sua capacità di ostacolare la proliferazione cellulare e l'EMT attraverso la sua interazione con SLCO2A1. Mirare all’asse HPGD-SLCO2A1 può offrire un nuovo approccio terapeutico promettente per la gestione del ccRCC.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Gansu
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Lanzhou, Gansu, Cina, 730000
- Lanzhou University Second Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
Adulti di età pari o superiore a 18 anni. Diagnosi confermata istologicamente di carcinoma a cellule renali a cellule chiare. Malattia misurabile secondo i criteri RECIST. Funzione organica adeguata definita da test di laboratorio (ad esempio, funzionalità epatica, renale e ematologica).
Livello di espressione HPGD determinato tramite biopsia o analisi precedente. Consenso informato scritto fornito.
Criteri di esclusione:
Storia di altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, escluso il cancro della pelle non melanoma o il carcinoma in situ.
Precedente trattamento con inibitori dell'HPGD o terapie mirate simili. Infezioni attive o non controllate. Donne incinte o che allattano. Disturbi autoimmuni noti o condizioni che richiedono una terapia immunosoppressiva. Impossibilità di rispettare il protocollo o le procedure dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livelli di espressione di HPGD nei pazienti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare (ccRCC).
Lasso di tempo: 2024.1-2024.6
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L'esito primario misurerà i livelli di espressione di HPGD nei tessuti ccRCC rispetto ai tessuti normali adiacenti e la sua correlazione con esiti clinici quali la sopravvivenza globale (OS) e la sopravvivenza libera da progressione (PFS).
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2024.1-2024.6
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Monteleone NJ, Moore AE, Iacona JR, Lutz CS, Dixon DA. miR-21-mediated regulation of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase in colon cancer. Sci Rep. 2019 Apr 1;9(1):5405. doi: 10.1038/s41598-019-41862-2.
- Arima K, Komohara Y, Bu L, Tsukamoto M, Itoyama R, Miyake K, Uchihara T, Ogata Y, Nakagawa S, Okabe H, Imai K, Hashimoto D, Chikamoto A, Yamashita YI, Baba H, Ishimoto T. Downregulation of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase by interleukin-1beta from activated macrophages leads to poor prognosis in pancreatic cancer. Cancer Sci. 2018 Feb;109(2):462-470. doi: 10.1111/cas.13467. Epub 2018 Jan 27.
- Myung SJ, Rerko RM, Yan M, Platzer P, Guda K, Dotson A, Lawrence E, Dannenberg AJ, Lovgren AK, Luo G, Pretlow TP, Newman RA, Willis J, Dawson D, Markowitz SD. 15-Hydroxyprostaglandin dehydrogenase is an in vivo suppressor of colon tumorigenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Aug 8;103(32):12098-102. doi: 10.1073/pnas.0603235103. Epub 2006 Jul 31.
- Wolf I, O'Kelly J, Rubinek T, Tong M, Nguyen A, Lin BT, Tai HH, Karlan BY, Koeffler HP. 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase is a tumor suppressor of human breast cancer. Cancer Res. 2006 Aug 1;66(15):7818-23. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-4368.
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Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
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- Carcinoma, cellule renali
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023A-096
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