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Valutazione dell'espressione di HPGD e SCLO2A1 nei pazienti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare (HPGD-ccRCC)

11 gennaio 2025 aggiornato da: Shang Panfeng

La sovraespressione di HPGD attenua la tumorigenesi e l’EMT nel carcinoma a cellule renali a cellule chiare sovraregolando SLCO2A1

Questo studio mira a indagare il ruolo dell'HPGD nel carcinoma a cellule renali a cellule chiare (ccRCC). Nello specifico, si concentrerà sull'impatto dell'HPGD sulla proliferazione, sulla transizione epiteliale-mesenchimale (EMT) e sulla prognosi. Lo studio analizzerà i dati di espressione genica da campioni clinici e utilizzerà tecniche come RT-qPCR, Western blotting e immunoistochimica per valutare i livelli di espressione di HPGD. Inoltre, la ricerca esplorerà la relazione tra HPGD e risultati di sopravvivenza dei pazienti. Chiarindo il contributo dell'HPGD alla progressione del cancro, lo studio cerca di identificare potenziali bersagli terapeutici per migliorare il trattamento del cancro renale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è progettato per esplorare in modo completo il ruolo della 15-idrossiprostaglandina deidrogenasi (HPGD) nello sviluppo e nella progressione del carcinoma a cellule renali a cellule chiare. L'HPGD è stato implicato in vari tumori, con prove che suggeriscono il suo coinvolgimento nella tumorigenesi, nell'EMT e nella prognosi sfavorevole. Tuttavia, la sua funzione specifica nel carcinoma a cellule renali a cellule chiare (ccRCC) non è ancora chiara. Questa ricerca analizzerà campioni clinici, inclusi tessuti tumorali e tessuti normali adiacenti, per valutare l'espressione di HPGD attraverso una combinazione di tecniche di laboratorio avanzate come PCR quantitativa in tempo reale (qRT-PCR), Western blotting, immunoistochimica (IHC) e sequenziamento dell'RNA.

Inoltre, le proteine ​​che interagiscono con HPGD sono state previste utilizzando dati STRING e TCGA, seguiti da PCR, convalida Western blot e IHC. Meccanicamente, HPGD era correlato positivamente con il trasportatore di anioni organici 2A1 (SLCO2A1) trasportatore di soluti e il knockdown di SLCO2A1 ha parzialmente attenuato gli effetti di soppressione del tumore della sovraespressione di HPGD.

Questo studio sottolinea il ruolo soppressore del tumore dell'HPGD nel ccRCC, evidenziando la sua capacità di ostacolare la proliferazione cellulare e l'EMT attraverso la sua interazione con SLCO2A1. Mirare all’asse HPGD-SLCO2A1 può offrire un nuovo approccio terapeutico promettente per la gestione del ccRCC.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Cina, 730000
        • Lanzhou University Second Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio sarà composta da pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni con una diagnosi confermata di carcinoma a cellule renali a cellule chiare. I partecipanti verranno reclutati da cliniche e ospedali oncologici e tutti gli individui idonei devono avere una malattia misurabile come definito dai criteri RECIST. Saranno inclusi partecipanti sia maschi che femmine, senza restrizioni basate sull’etnia o sul background socioeconomico. Ai partecipanti verrà richiesto di fornire il consenso informato e soddisfare i criteri di inclusione relativi allo stato di salute e ai trattamenti precedenti.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Adulti di età pari o superiore a 18 anni. Diagnosi confermata istologicamente di carcinoma a cellule renali a cellule chiare. Malattia misurabile secondo i criteri RECIST. Funzione organica adeguata definita da test di laboratorio (ad esempio, funzionalità epatica, renale e ematologica).

Livello di espressione HPGD determinato tramite biopsia o analisi precedente. Consenso informato scritto fornito.

Criteri di esclusione:

Storia di altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, escluso il cancro della pelle non melanoma o il carcinoma in situ.

Precedente trattamento con inibitori dell'HPGD o terapie mirate simili. Infezioni attive o non controllate. Donne incinte o che allattano. Disturbi autoimmuni noti o condizioni che richiedono una terapia immunosoppressiva. Impossibilità di rispettare il protocollo o le procedure dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di espressione di HPGD nei pazienti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare (ccRCC).
Lasso di tempo: 2024.1-2024.6
L'esito primario misurerà i livelli di espressione di HPGD nei tessuti ccRCC rispetto ai tessuti normali adiacenti e la sua correlazione con esiti clinici quali la sopravvivenza globale (OS) e la sopravvivenza libera da progressione (PFS).
2024.1-2024.6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non prevediamo di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD) con altri ricercatori a causa della natura sensibile dei dati clinici coinvolti. Tuttavia, i dati aggregati e i risultati rilevanti dello studio saranno pubblicati su riviste sottoposte a revisione paritaria per contribuire alla comunità scientifica.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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