Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af HPGD- og SCLO2A1-ekspression hos patienter med klarcellet nyrecellekarcinom (HPGD-ccRCC)

11. januar 2025 opdateret af: Shang Panfeng

HPGD-overekspression dæmper tumorgenese og EMT i klarcellet nyrecellekarcinom ved at opregulere SLCO2A1

Denne undersøgelse har til formål at undersøge HPGD's rolle i clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). Specifikt vil det fokusere på HPGDs indvirkning på proliferation, epitel-mesenkymal overgang (EMT) og prognose. Undersøgelsen vil analysere genekspressionsdata fra kliniske prøver og bruge teknikker som RT-qPCR, Western blotting og immunhistokemi til at vurdere HPGD-ekspressionsniveauer. Derudover vil forskningen udforske forholdet mellem HPGD og patienters overlevelsesresultater. Ved at belyse HPGDs bidrag til cancerprogression søger undersøgelsen at identificere potentielle terapeutiske mål til forbedring af nyrekræftbehandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er designet til at udforske den rolle, 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (HPGD) spiller i klarcellet nyrecellekarcinom udvikling og progression. HPGD har været impliceret i forskellige kræftformer, med beviser, der tyder på dets involvering i tumorigenese, EMT og dårlig prognose. Imidlertid er dens specifikke funktion n klarcellet nyrecellecarcinom (ccRCC) stadig uklar. Denne forskning vil analysere kliniske prøver, herunder tumorvæv og normalt tilstødende væv, for at evaluere HPGD-ekspression gennem en kombination af avancerede laboratorieteknikker såsom kvantitativ real-time PCR (qRT-PCR), Western blotting, immunhistokemi (IHC) og RNA-sekventering.

Desuden blev HPGD-interagerende proteiner forudsagt ved hjælp af STRING- og TCGA-data, efterfulgt af PCR, Western blot-validering og IHC. Mekanistisk korrelerede HPGD positivt med den opløste bærer organisk aniontransportør 2A1 (SLCO2A1), og SLCO2A1 knockdown svækkede delvist de tumor-undertrykkende virkninger af HPGD-overekspression.

Denne undersøgelse understreger den tumor-undertrykkende rolle af HPGD i ccRCC, hvilket fremhæver dets evne til at hindre celleproliferation og EMT via dets interaktion med SLCO2A1. Målretning mod HPGD-SLCO2A1-aksen kan tilbyde en lovende ny terapeutisk tilgang til ccRCC-håndtering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kina, 730000
        • Lanzhou University Second Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil bestå af voksne patienter i alderen 18 år eller ældre med en bekræftet diagnose af klarcellet nyrecellekarcinom. Deltagerne vil blive rekrutteret fra onkologiske klinikker og hospitaler, og alle kvalificerede personer skal have målbar sygdom som defineret af RECIST-kriterier. Både mandlige og kvindelige deltagere vil blive inkluderet uden begrænsninger baseret på etnicitet eller socioøkonomisk baggrund. Deltagerne skal give informeret samtykke og opfylde inklusionskriterierne relateret til helbredsstatus og tidligere behandlinger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Voksne i alderen 18 år eller ældre. Histologisk bekræftet diagnose af klarcellet nyrecellekarcinom. Målbar sygdom i henhold til RECIST kriterier. Tilstrækkelig organfunktion som defineret af laboratorietests (f.eks. lever-, nyre- og hæmatologisk funktion).

HPGD-ekspressionsniveau bestemt via biopsi eller tidligere analyse. Der er givet skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

Anamnese med andre maligniteter inden for de seneste 5 år, undtagen ikke-melanom hudkræft eller in situ carcinom.

Forudgående behandling med HPGD-hæmmere eller lignende målrettede terapier. Aktive eller ukontrollerede infektioner. Gravide eller ammende kvinder. Kendte autoimmune lidelser eller tilstande, der kræver immunsuppressiv terapi. Manglende evne til at overholde undersøgelsesprotokollen eller -procedurerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HPGD-ekspressionsniveauer i klarcellet nyrecellekarcinom(ccRCC) Patienter
Tidsramme: 2024.1-2024.6
Det primære resultat vil måle ekspressionsniveauerne af HPGD i ccRCC-væv sammenlignet med tilstødende normale væv, og dets korrelation med kliniske resultater såsom samlet overlevelse (OS) og progressionsfri overlevelse (PFS).
2024.1-2024.6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vi planlægger ikke at dele individuelle deltagerdata (IPD) med andre forskere på grund af den følsomme karakter af de involverede kliniske data. Dog vil aggregerede data og relevante resultater fra undersøgelsen blive offentliggjort i peer-reviewede tidsskrifter for at bidrage til det videnskabelige samfund.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner