Dopad multimediálních platformy pro psychologickou podporu a workshopů o přijímací a odhodlané terapii sester
9. září 2026 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Vliv multimediální platformy psychologické podpory a workshopů terapie akceptace a závazku na duševní a fyzický stav onkologických sester
Na základě vysoké úrovně emocionálního potíže, vyhoření a záměrů obratu mezi klinickými onkologickými ošetřovatelskými pracovníky poskytne tato studie multimediální liniovou platformu „podpory mysli“ a kurzy semináře ACT jako zásahy pro onkologické ošetřovatelské zaměstnance.
Cílem studie je prozkoumat účinnost těchto intervencí při zmírnění jejich psychologické a fyzické tísně a využívat kvalitativní i kvantitativní výzkumné metody k dosažení cílů výzkumu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
100
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Telefonní číslo: +886 978082338
- E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw
Studijní místa
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Tchaj-wan, 802
- Nábor
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Yun Hsiang Lee
- Telefonní číslo: +886 978082338
- E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- V současné době pracuje jako onkologická sestra v klinickém prostředí
Kritéria pro vyloučení:
- „Neochotný nebo neschopný účastnit se plného tréninkového kurzu“
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Intervention Group
Attending a 4-hour ACT workshop, and after attending participants will utilize the remaining course time to independently access the LINE platform.
|
Attending a 4-hour ACT workshop, and after attending participants will utilize the remaining course time to independently access the LINE platform.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Psychologická flexibilita
Časové okno: Měření budou provedena před dílenským zásahem, bezprostředně po dílenském zásahu a o měsíc později.
|
Jako primární měřítko výsledku jsme použili Dotazník o přijetí a jednání související s prací (WAAQ).
Tato škála hodnotí psychickou odolnost na pracovišti a zahrnuje 7 položek, z nichž každá je hodnocena na 7bodové Likertově škále.
Skóre 1 znamená, že popsaná situace nikdy neplatí, zatímco skóre 7 znamená, že platí vždy.
Celkové skóre se pohybuje od 7 do 49, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň psychické odolnosti související s prací.
|
Měření budou provedena před dílenským zásahem, bezprostředně po dílenském zásahu a o měsíc později.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fyzický a fyzický stav
Časové okno: Měření bude provedena před zásahem do workshopu, bezprostředně po intervenci semináře a o měsíc později.
|
Používáme měřítko únavy jedné položky, skóroval na numerické stupnici hodnocení (0-10), kde 0 označuje žádnou únavu a 10 označuje extrémní únavu.
V tomto měřítku měří subjektivní úroveň únavy sester onkologie v den hodnocení, přičemž vyšší skóre odráží větší únavu.
|
Měření bude provedena před zásahem do workshopu, bezprostředně po intervenci semináře a o měsíc později.
|
|
Fyzický a fyzický stav
Časové okno: Měření budou provedena před dílenským zásahem, bezprostředně po dílenském zásahu a o měsíc později.
|
Pro měření používáme depresi, úzkost a měřítko stresu - 21 položek (DASS -21).
Měřítko se skládá z 21 položek, z nichž každá je hodnocena na 4-bodové Likertově stupnici, kde 0 označuje, že se příznak nikdy nevztahuje a 3 naznačuje, že většinu času nebo velmi platí.
Vyšší skóre odráží větší závažnost příznaků.
|
Měření budou provedena před dílenským zásahem, bezprostředně po dílenském zásahu a o měsíc později.
|
|
Fyzický a fyzický stav
Časové okno: Měření budou provedena před dílenským zásahem, bezprostředně po dílenském zásahu a o měsíc později.
|
Využíváme škálu Nurses' Intent to Resign Scale, která se skládá ze 14 položek hodnocených na 5bodové Likertově škále.
Skóre 1 znamená, že tvrzení nikdy neplatí, zatímco skóre 5 znamená, že platí do značné míry.
Vyšší skóre odráží větší záměr rezignovat.
|
Měření budou provedena před dílenským zásahem, bezprostředně po dílenském zásahu a o měsíc později.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. prosince 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
23. ledna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202411009RIND
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .