L'impatto della piattaforma di supporto psicologico multimediale e seminari di terapia di accettazione e impegno degli infermieri oncologici
9 settembre 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
L'impatto della piattaforma di supporto psicologico multimediale e dei seminari di terapia di accettazione e impegno sullo stato mentale e fisico degli infermieri oncologici
Sulla base degli alti livelli di disagio emotivo, burnout e intenzioni di turnover tra il personale infermieristico di oncologia clinica, questo studio fornirà una piattaforma di linea "di supporto mentale" multimediale e corsi di workshop ACT come misure di intervento per il personale infermieristico di oncologia.
Lo studio mira a esplorare l'efficacia di questi interventi per alleviare il loro disagio psicologico e fisico, utilizzando metodi di ricerca sia qualitativi che quantitativi per raggiungere gli obiettivi di ricerca.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Numero di telefono: +886 978082338
- Email: yhlee338@ntu.edu.tw
Luoghi di studio
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Taiwan
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Taipei, Taiwan, Taiwan, 802
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
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Contatto:
- Yun Hsiang Lee
- Numero di telefono: +886 978082338
- Email: yhlee338@ntu.edu.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Attualmente lavora come infermiera oncologica in ambito clinico
Criteri di esclusione:
- "Non disposto o incapace di partecipare al corso di formazione completa"
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: Intervention Group
Attending a 4-hour ACT workshop, and after attending participants will utilize the remaining course time to independently access the LINE platform.
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Attending a 4-hour ACT workshop, and after attending participants will utilize the remaining course time to independently access the LINE platform.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Flessibilità psicologica
Lasso di tempo: Le misurazioni verranno eseguite prima dell'intervento del seminario, immediatamente dopo l'intervento del seminario e un mese dopo.
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Abbiamo utilizzato il questionario di accettazione e azione correlata al lavoro (WAAQ) come misura di risultato primaria.
Questa scala valuta la resilienza psicologica sul posto di lavoro e comprende 7 elementi, ciascuno classificato su una scala Likert a 7 punti.
Un punteggio di 1 indica che la situazione descritta non si applica mai, mentre un punteggio di 7 indica che si applica sempre.
I punteggi totali vanno da 7 a 49, con punteggi più alti che indicano maggiori livelli di resilienza psicologica legata al lavoro.
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Le misurazioni verranno eseguite prima dell'intervento del seminario, immediatamente dopo l'intervento del seminario e un mese dopo.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Stato fisico e fisico
Lasso di tempo: Le misurazioni verranno effettuate prima dell'intervento in officina, immediatamente dopo l'intervento in officina e un mese dopo.
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Utilizziamo la scala di fatica per elemento singolo, valutata su una scala di valutazione numerica (0-10), dove 0 indica assenza di affaticamento e 10 indica affaticamento estremo.
Questa scala misura i livelli soggettivi di fatica degli infermieri oncologici nel giorno della valutazione, con punteggi più alti che riflettono una maggiore fatica.
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Le misurazioni verranno effettuate prima dell'intervento in officina, immediatamente dopo l'intervento in officina e un mese dopo.
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Stato fisico e fisico
Lasso di tempo: Le misurazioni verranno eseguite prima dell'intervento del seminario, immediatamente dopo l'intervento del seminario e un mese dopo.
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Usiamo la depressione, l'ansia e la scala dello stress - 21 articoli (DAS -21) per la misurazione.
La scala è composta da 21 articoli, ciascuno classificato su una scala Likert a 4 punti, in cui 0 indica che il sintomo non si applica mai e 3 indica che applica la maggior parte del tempo o molto.
I punteggi più alti riflettono una maggiore gravità dei sintomi.
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Le misurazioni verranno eseguite prima dell'intervento del seminario, immediatamente dopo l'intervento del seminario e un mese dopo.
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Stato fisico e fisico
Lasso di tempo: Le misurazioni verranno effettuate prima dell'intervento in officina, immediatamente dopo l'intervento in officina e un mese dopo.
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Utilizziamo la scala di intenzione di dimettersi degli infermieri, che consiste di 14 elementi valutati su una scala Likert a 5 punti.
Un punteggio pari a 1 indica che l'affermazione non si applica mai, mentre un punteggio pari a 5 indica che si applica in larga misura.
I punteggi più alti riflettono una maggiore intenzione di dimettersi.
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Le misurazioni verranno effettuate prima dell'intervento in officina, immediatamente dopo l'intervento in officina e un mese dopo.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
23 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202411009RIND
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .