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Die Auswirkungen der multimedia psychologischen Unterstützungsplattform sowie der Workshops zur Akzeptanz- und Engagement -Therapie von Onkologie -Krankenschwestern

9. September 2026 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Der Einfluss multimedialer psychologischer Unterstützungsplattformen und Workshops zur Akzeptanz- und Bindungstherapie auf den geistigen und körperlichen Zustand von Pflegekräften in der Onkologie

Basierend auf dem hohen Maß an emotionalem Stress, Burnout und Fluktuationsabsichten beim Pflegepersonal in der klinischen Onkologie wird diese Studie eine multimediale „Mind-Body Support“-Line-Plattform und ACT-Workshop-Kurse als Interventionsmaßnahmen für das Pflegepersonal in der Onkologie bereitstellen. Die Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit dieser Interventionen bei der Linderung ihrer psychischen und physischen Belastungen zu untersuchen und dabei sowohl qualitative als auch quantitative Forschungsmethoden einzusetzen, um die Forschungsziele zu erreichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
  • Telefonnummer: +886 978082338
  • E-Mail: yhlee338@ntu.edu.tw

Studienorte

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 802
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeit arbeitet als Onkologie -Krankenschwester in einem klinischen Umfeld

Ausschlusskriterien:

  • „Nicht bereit oder nicht in der Lage, an der gesamten Schulung teilzunehmen“

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Intervention Group
Attending a 4-hour ACT workshop, and after attending participants will utilize the remaining course time to independently access the LINE platform.
Sonstiges: Intervention Group
Attending a 4-hour ACT workshop, and after attending participants will utilize the remaining course time to independently access the LINE platform.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychologische Flexibilität
Zeitfenster: Messungen werden vor der Workshop -Intervention, unmittelbar nach der Workshop -Intervention und einen Monat später durchgeführt.
Als primäre Ergebnismessung verwendeten wir den Work-Related Acceptance and Action Questionnaire (WAAQ). Diese Skala bewertet die psychische Belastbarkeit am Arbeitsplatz und umfasst 7 Elemente, die jeweils auf einer 7-stufigen Likert-Skala bewertet werden. Ein Wert von 1 bedeutet, dass die beschriebene Situation nie zutrifft, während ein Wert von 7 bedeutet, dass sie immer zutrifft. Die Gesamtpunktzahl reicht von 7 bis 49, wobei höhere Werte auf ein höheres Maß an arbeitsbezogener psychologischer Belastbarkeit hinweisen.
Messungen werden vor der Workshop -Intervention, unmittelbar nach der Workshop -Intervention und einen Monat später durchgeführt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physischer und physischer Zustand
Zeitfenster: Die Messungen werden vor der Werkstattintervention, unmittelbar nach der Werkstattintervention und einen Monat später durchgeführt.
Wir verwenden die Single Item Fatigue Scale, die auf einer numerischen Bewertungsskala (0-10) bewertet wird, wobei 0 keine Ermüdung und 10 extreme Ermüdung bedeutet. Diese Skala misst den subjektiven Ermüdungsgrad von Pflegekräften in der Onkologie am Tag der Beurteilung, wobei höhere Werte eine größere Ermüdung widerspiegeln.
Die Messungen werden vor der Werkstattintervention, unmittelbar nach der Werkstattintervention und einen Monat später durchgeführt.
Physischer und physischer Zustand
Zeitfenster: Messungen werden vor der Workshop -Intervention, unmittelbar nach der Workshop -Intervention und einen Monat später durchgeführt.
Zur Messung nutzen wir die Depressions-, Angst- und Stressskala – 21 Items (DASS-21). Die Skala besteht aus 21 Items, die jeweils auf einer 4-Punkte-Likert-Skala bewertet werden, wobei 0 angibt, dass das Symptom nie auftritt, und 3 angibt, dass es die meiste Zeit oder sehr häufig auftritt. Höhere Werte spiegeln eine größere Schwere der Symptome wider.
Messungen werden vor der Workshop -Intervention, unmittelbar nach der Workshop -Intervention und einen Monat später durchgeführt.
Physischer und physischer Zustand
Zeitfenster: Messungen werden vor der Workshop -Intervention, unmittelbar nach der Workshop -Intervention und einen Monat später durchgeführt.
Wir verwenden die Skala „Nurs‘ Intent to Resign“ (Pflegeabsichtsskala), die aus 14 Elementen besteht, die auf einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet werden. Ein Wert von 1 bedeutet, dass die Aussage nie zutrifft, während ein Wert von 5 bedeutet, dass sie weitgehend zutrifft. Höhere Werte spiegeln eine größere Rücktrittsabsicht wider.
Messungen werden vor der Workshop -Intervention, unmittelbar nach der Workshop -Intervention und einen Monat später durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202411009RIND

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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