Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trapezius svalové aktivity v přirozeném držení těla a opravené držení těla během cvičení

10. března 2025 aktualizováno: Ankara Yildirim Beyazıt University

Trapeziusova svalová aktivita během cvičení na stěně: Přírodní vs korigované držení těla hlavy

Cílem této observační studie je prozkoumat účinek držení těla hlavy na svalovou aktivitu a poměry lichoběžníku během cvičení na zdi. Hlavní otázkou, na kterou studie má za cíl odpovědět, je:

• Jak se mění aktivita svalové aktivity lichoběžníku během cvičení na stěně, když je prováděna s přirozeným držením těla hlavy a opravené držení těla? Účastníci provedli cvičení na zeď s jejich přirozeným držením těla a opraveným držením těla. Pro obě intervence byla měřena svalová aktivita dolního, středního a horního lichoběžníku pomocí povrchové elektromyografie (EMG) NORAXON MINIDTS System (NORAXON, USA, INC, SCOTTSDALE, AZ) ve vzestupných, stacionárních a sestupných fázích cvičení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zdraví jedinci ve věku 18 až 35 let, kteří za posledních 6 týdnů neměli žádnou bolest v horní končetině, byly do studie zahrnuty patologie muskuloskeletálního systému horní končetiny a/nebo jakékoli chirurgické zákroky. Jednotlivci, kteří měli bolest v oblasti ramen za posledních 6 týdnů, měli poranění ramene a/nebo chirurgii ramen, měli vyloučeny neurologické, revmatologické nebo systémové onemocnění a index tělesné hmotnosti (BMI) větší než 30 kg/m2. Účastníci byli požádáni, aby provedli cvičení na stěně s přirozeným držením těla a korigovaným držením těla, samostatně. Během cvičení na stěně byly aktivace svalů horního lichoběžníku (UT), středního lichoběžníku (MT) a dolní lichoběžníky (LT) měřeny povrchovým systémem EMG NORAXON (NORAXON, USA, INC, SCOTTSDALE, AZ) ve vzestupném, stacionárním a sestupném fázi cvičení.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

19

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 57000
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví jedinci ve věku 18 až 35 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví jedinci ve věku 18 až 35 let
  • Jednotlivci, kteří za posledních 6 týdnů neměli žádnou bolest v horním končetině
  • Jednotlivci, kteří nemají patologie muskuloskeletálního systému horní končetiny a/nebo jakoukoli operaci

Kritéria pro vyloučení:

  • Jednotlivci, kteří měli bolesti v ramenní oblasti za posledních 6 týdnů
  • Jedinci, kteří měli poranění ramene a/nebo operaci ramen
  • Jedinci, kteří mají neurologická, revmatologická nebo systémová onemocnění
  • Jednotlivci s indexem tělesné hmotnosti (BMI) větší než 30 kg/m2

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdraví jedinci
Do studie byli zahrnuti zdravé jedinci ve věku 18 až 35 let. Aktivace horního lichoběžníku, středního lichoběžníku a dolního lichoběžníku byla měřena pomocí 8-kanálového povrchu EMG NORAXON MINIDTS System (Noraxon, USA, Inc, Scottsdale, AZ), neinvazivní metodou měřící aktivaci svalu, zatímco účasti na stěně vykonávali odlišný postoj hlavy))
Přístroj: Povrchová elektromyografie NORAXON MINIDTS SYSTÉM
Trapeziusovy svalové aktivity 19 zdravých jedinců byly měřeny systémem povrchového systému EMG NORAXON (NORAXON, USA, INC, SCOTTSDALE, AZ) ve vzestupných, stacionárních a sestupných fázích cvičení sklíčka za různé podmínky držení hlavy: Postoj hlavy a korigované pozici hlavy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Trapeziusova svalová aktivita
Časové okno: Základní linie
Horní, střední a dolní lichoběžnící svalové aktivity byly zaznamenány povrchem EMG.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nihan Karataş, Prof., Gazi University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

5. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

5. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2022 - 265

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit