Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Trapezius-Muskelaktivitäten in der natürlichen Kopfhaltung und korrigierter Kopfhaltung während der Wand-Slide-Übung

10. März 2025 aktualisiert von: Ankara Yildirim Beyazıt University

Trapezius-Muskelaktivität während der Wand-Slide-Übung: Natural gegen korrigierte Kopfhaltung

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Auswirkung der Kopfhaltung auf die Aktivität und Verhältnisse der Trapez -Muskel und Verhältnisse während der Wandrutsche zu untersuchen. Die Hauptfrage, die die Studie beantworten soll, lautet:

• Wie ändert sich die Aktivität der Trapez -Muskeln während der Wandrutsche, wenn sie mit einer natürlichen Kopfhaltung und der korrigierten Kopfhaltung durchgeführt wird? Die Teilnehmer führten eine Wandrutsche mit ihrer natürlichen Kopfhaltung und der korrigierten Haltung durch. Für beide Interventionen wurde die Muskelaktivität des unteren, mittleren und oberen Trapezes mit der Oberflächenelektromyographie (EMG) Noraxon Minidts System (Noraxon, USA, Inc, Scottsdale, AZ) in den aufsteigenden, stationären und absteigenden Phasen der Übung gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 35 Jahren, die in den letzten 6 Wochen keine Schmerzen in der oberen Extremität hatten, haben die Pathologien des muskuloskelettalen Systems der oberen Extremität und/oder einer Operation in die Studie einbezogen. Personen, die in den letzten 6 Wochen Schmerzen im Schulterbereich hatten, Schulterverletzungen und/oder Schulteroperationen hatten, neurologische, rheumatologische oder systemische Erkrankungen und Body Mass Index (BMI) von mehr als 30 kg/m2 wurden ausgeschlossen. Die Teilnehmer wurden gebeten, eine Wand-Streit-Übung mit natürlicher Kopfhaltung und korrigierter Kopfhaltung einzeln durchzuführen. Während der Wand-Slide-Übung wurden die Muskelaktivierungen des oberen Trapezius (UT), des mittleren Trapezus (MT) und des unteren Trapezius (LT) mit Oberflächen-EMG-Noraxon-Minidts-System (Noraxonon, USA, INC, Scottsdale, AZ) in den Aufstieg, stationären und absteigenden Phasen des Trainings gemessen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 57000
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 35 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  • Personen, die in den letzten 6 Wochen keine Schmerzen in der oberen Extremität hatten
  • Personen, die keine muskuloskelettalen Systempathologien der oberen Extremität und/oder einer Operation haben

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die in den letzten 6 Wochen Schmerzen im Schulterbereich hatten
  • Personen, die Schulterverletzungen und/oder Schulteroperationen hatten
  • Personen mit neurologischen, rheumatologischen oder systemischen Krankheiten
  • Personen mit Body Mass Index (BMI) mehr als 30 kg/m2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Individuen
Gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 35 Jahren wurden in die Studie einbezogen. Activation of the upper trapezius, middle trapezius and lower trapezius were measured with 8-channel surface EMG Noraxon MiniDTS system (Noraxon, USA, Inc, Scottsdale, AZ), a non-invasive method measuring muscle activation, while the participants were performing wall-slide exercise with different head postures (natural head posture and corrected head posture)
Gerät: Oberflächenelektromyographie Noraxon Minidts System
Trapez -Muskelaktivitäten von 19 gesunden Personen wurden mit Oberflächen -EMG Noraxon Minidts -System (Noraxon, USA, Inc, Scottsdale, AZ) in der aufsteigenden, stationären und absteigenden Phasen der Wandrutsche unter verschiedenen Kopfhaltungsbedingungen und korrigierter Kopfhaltung gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trapez -Muskelaktivität
Zeitfenster: Grundlinie
Die oberen, mittleren und unteren Trapez -Muskelaktivitäten wurden durch Oberflächen -EMG aufgezeichnet.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nihan Karataş, Prof., Gazi University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022 - 265

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren