Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Trapezius muskelaktiviteter i den naturlige hovedstilling og korrigeret hovedholdning under øvelse

10. marts 2025 opdateret af: Ankara Yildirim Beyazıt University

Trapezius muskelaktivitet under øvelse af vægskærm: naturlig vs korrigeret hovedstilling

Målet med denne observationsundersøgelse er at undersøge effekten af ​​hovedstilling på trapezius -muskelaktivitet og forhold under vægglasudøvelse. Det vigtigste spørgsmål, som undersøgelsen sigter mod at besvare, er:

• Hvordan ændres Trapezius -muskelaktiviteten under øvelse af vægglas, når de udføres med en naturlig hovedholdning og den korrigerede hovedstilling? Deltagerne udførte vægglasøvelse med deres naturlige hovedstilling og den korrigerede holdning. For begge interventioner blev muskelaktivitet i det nedre, mellem- og øvre trapezius målt med overfladeelektromyografi (EMG) Noraxon Minidts -system (Noraxon, USA, Inc, Scottsdale, AZ) i det stigende, stationære og faldende faser af øvelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Sunde individer mellem 18 og 35 år, der ikke har haft nogen smerter i den øvre ekstremitet i de sidste 6 uger, har muskuloskeletalsystempatologier i den øvre ekstremitet og/eller nogen operation blev inkluderet i undersøgelsen. Personer, der har haft smerter i skulderområdet i de sidste 6 uger, havde skulderskade og/eller skulderkirurgi, har neurologiske, reumatologiske eller systemiske sygdomme og kropsmasseindeks (BMI) større end 30 kg/m2 blev udelukket. Deltagerne blev bedt om at udføre wall-slide øvelse med både naturlig hovedholdning og korrigeret hovedstilling separat. Under øvelsen af ​​vægskærmen blev muskelaktiveringer af Upper Trapezius (UT), Middle Trapezius (MT) og Lower Trapezius (LT) målt med overflade EMG Noraxon Minidts-systemet (Noraxon, USA, Inc, Scottsdale, AZ) i de stigende, stationære og nedsatte faser af udøvelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

19

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 57000
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske individer mellem 18 og 35 år

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Raske individer mellem 18 og 35 år
  • Personer, der ikke har haft nogen smerter i den øvre ekstremitet i de sidste 6 uger
  • Personer, der ikke har muskuloskeletalsystempatologier i den øvre ekstremitet og/eller enhver operation

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der har haft smerter i skulderområdet i de sidste 6 uger
  • Personer, der havde skulderskade og/eller skulderkirurgi
  • Personer, der har neurologiske, reumatologiske eller systemiske sygdomme
  • Personer med kropsmasseindeks (BMI) større end 30 kg/m2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Raske individer
Sunde individer mellem 18 og 35 år blev inkluderet i undersøgelsen. Aktivering af den øvre trapezius, midterste trapezius og nedre trapezius blev målt med 8-kanals overflade EMG Noraxon Minidts-system (Noraxon, USA, Inc, Scottsdale, AZ), en ikke-invasiv metode, der måler muskelaktivering, mens deltagerne udførte væg-slide-træning med forskellige hovedposter (naturlig hovedpostur og korrigeret hovedposturing)
Trapezius -muskelaktiviteter af 19 raske individer blev målt med Surface EMG Noraxon Minidts System (Noraxon, USA, Inc, Scottsdale, AZ) i den stigende, stationære og faldende faser af vægglasets glidende øvelse under forskellige hovedstillingsbetingelser: naturlig hovedophold og korrigeret hovedstilling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trapezius muskelaktivitet
Tidsramme: Baseline
Øvre, mellem- og nedre trapezius -muskelaktiviteter blev registreret gennem overflade EMG.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nihan Karataş, Prof., Gazi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

5. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner