Srdeční funkce plodu u těhotných žen nalačno
16. listopadu 2025 aktualizováno: Sanliurfa Education and Research Hospital
Hodnocení srdečních funkcí plodu u těhotných žen nalačno
V naší studii jsme se zaměřili na vyhodnocení srdečních funkcí plodu po dobu půstu nejméně 10 dnů.
Účelem této studie bylo zjistit neočekávané účinky půstu na srdeční funkce plodu.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Detailní popis
Hodnotí se těhotenství po 24–34 týdnech těhotenství, které jsou přítomny do naší nemocnice pro rutinní předporodní sledování.
Jako studijní skupina bude hodnocena singletonová nekomplikovaná těhotenství s nejméně 10 dny půstu.
Všechna ultrasonografická vyšetření budou prováděna během posledních 2 hodin období půstu.
Kontrolní skupina se bude skládat ze zdravých těhotných žen, které se nezrychlují, s nekomplikovanými těhotenstvími mezi 24-34 týdny, odpovídající věku, paritě a gestačnímu věku.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Sanliurfa, Turecko (Türkiye), 63100
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Singleton nekomplikovaná těhotenství, která se vyskytují pro rutinní prenatální sledování mezi 24-34 týdny těhotenství.
Popis
Kritéria pro zařazení: Singleton, nekomplikovaná těhotenství, která se postihla po dobu nejméně posledních 10 dnů a přítomná pro rutinní předporodní sledování mezi 24-34 týdny těhotenství bude zahrnuto. -
Kritéria pro vyloučení: Vícenásobné těhotenství, předčasná prasknutí membrán, chorioamnionitida, odchylka placentátu, závažné omezení růstu plodu, vrozené fetální anomálie, preeklampsie, oligohydramnios, mateřský diabetes a podmínky, kde je pro matku kontraindikováno. -
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Singleton nekomplikovaná těhotenství s nejméně 10 dny půstu.
|
Do této studie budou zahrnuty všechna singletonová nekomplikovaná těhotenství, která se představují v naší nemocnici pro rutinní prenatální sledování mezi 24-34 týdny těhotenství.
|
|
Kontrolní skupina se bude skládat ze zdravých těhotných žen, které se nezrychlují, s Singletonem unomplicat
|
Do této studie budou zahrnuty všechna singletonová nekomplikovaná těhotenství, která se představují v naší nemocnici pro rutinní prenatální sledování mezi 24-34 týdny těhotenství.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Singleton nekomplikovaná těhotenství s nejméně 10 dny půstu.
Časové okno: Fetální echokardiografické nálezy po nejméně 10 dnech půstu.
|
Fetální echokardiografické nálezy po nejméně 10 dnech půstu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2025
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. listopadu 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
28. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. listopadu 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. listopadu 2025
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ŞEAH/fasting card
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .