Funzioni cardiache fetali nelle donne in gravidanza a digiuno
16 novembre 2025 aggiornato da: Sanliurfa Education and Research Hospital
Valutazione delle funzioni cardiache fetali nelle donne in gravidanza a digiuno
Nel nostro studio, abbiamo mirato a valutare le funzioni cardiache fetali dopo un periodo di digiuno di almeno 10 giorni.
Lo scopo di questo studio era di determinare gli effetti imprevisti del digiuno sulle funzioni cardiache fetali.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Descrizione dettagliata
Saranno valutate le gravidanze a 24-34 settimane di gestazione che si presentano al nostro ospedale per un follow-up prenatale di routine.
Come gruppo di studio, verranno valutate le gravidanze semplici di Singleton con almeno 10 giorni di digiuno.
Tutti gli esami ecografici saranno condotti nelle ultime 2 ore del periodo di digiuno.
Il gruppo di controllo consisterà in donne in gravidanza sana che non digiunano, con gravidanze semplici singleton tra 24-34 settimane, abbinate per età, parità e età gestazionale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sanliurfa, Turchia (Türkiye), 63100
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Singleton gravidanze semplici che presentano un follow-up prenatale di routine tra 24-34 settimane di gestazione.
Descrizione
Criteri di inclusione: singleton e gravidanze semplici che sono state digiunando per almeno gli ultimi 10 giorni e presenti per il follow-up prenatale di routine tra 24-34 settimane di gestazione. -
Criteri di esclusione: gravidanza multipla, rottura prematura di membrane, corioamnionite, abruzione della placenta, restrizione di crescita fetale grave, anomalie fetali congenite, preeclampsia, oligoidramnios, diabete materne e condizioni in cui il digiuno è contrapposto per la madre. -
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Singleton gravidanze semplici con almeno 10 giorni di digiuno.
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In questo studio saranno incluse tutte le gravidanze semplici singleton non complicate che presentano al nostro ospedale per il follow-up prenatale di routine tra 24-34 settimane di gestazione.
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Il gruppo di controllo consisterà in donne in gravidanza sana che non digiunano, con Singleton non implementare
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In questo studio saranno incluse tutte le gravidanze semplici singleton non complicate che presentano al nostro ospedale per il follow-up prenatale di routine tra 24-34 settimane di gestazione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Singleton gravidanze semplici con almeno 10 giorni di digiuno.
Lasso di tempo: Risultati ecocardiografici fetali dopo almeno 10 giorni di digiuno.
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Risultati ecocardiografici fetali dopo almeno 10 giorni di digiuno.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2025
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
28 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ŞEAH/fasting card
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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