Fetale Herzfunktionen bei nüchternen schwangeren Frauen
16. November 2025 aktualisiert von: Sanliurfa Education and Research Hospital
Bewertung der fetalen Herzfunktionen bei nüchternen schwangeren Frauen
In unserer Studie wollten wir die fetalen Herzfunktionen nach einer Fastenzeit von mindestens 10 Tagen bewerten.
Der Zweck dieser Studie war es, die unerwarteten Auswirkungen des Fastens auf fetale Herzfunktionen zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Schwangerschaften in 24 bis 34 Schwangerschaftswochen, die in unserem Krankenhaus für routinemäßige vorgeburtliche Nachsorge vorhanden sind, werden bewertet.
Als Studiengruppe werden Singleton unkomplizierte Schwangerschaften mit mindestens 10 Tagen des Fastens bewertet.
Alle Ultraschalluntersuchungen werden innerhalb der letzten 2 Stunden nach der Fastenzeit durchgeführt.
Die Kontrollgruppe wird aus gesunden schwangeren Frauen bestehen, die nicht schnell sind, wobei Singleton zwischen 24 und 34 Wochen unkomplizierte Schwangerschaften für Alter, Parität und Schwangerschaftsalter übereinstimmt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Sanliurfa, Türkei (türkiye), 63100
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Singleton unkomplizierte Schwangerschaften, die zwischen 24 und 34 Schwangerschaftswochen für die routinemäßige vorgeburtliche Nachuntersuchung auftreten.
Beschreibung
Einschlusskriterien: Singleton, unkomplizierte Schwangerschaften, die seit mindestens 10 Tagen fasten und für die routinemäßige vorgeburtliche Follow-up zwischen 24 und 34 Schwangerschaftswochen vorhanden sind. - -
Ausschlusskriterien: Mehrfachschwangerschaft, Frühgeborenenruptur von Membranen, Chorioamnionitis, Plazentaabbruch, schwere fetale Wachstumsbeschränkung, angeborene fetale Anomalien, Präeklampsie, Oligohydramnios, mütterlicher Diabetes und Bedingungen, bei denen Fasten für die Mutter kontrasiviert werden. - -
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Singleton unkomplizierte Schwangerschaften mit mindestens 10 Tagen Fasten.
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Alle unkomplizierten Schwangerschaften in Singleton, die in unserem Krankenhaus für die routinemäßige vorgeburtliche Follow-up zwischen 24 und 34 Schwangerschaftswochen vorhanden sind, werden in diese Studie einbezogen.
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Die Kontrollgruppe wird aus gesunden schwangeren Frauen bestehen, die nicht schnell sind, mit Singleton Uncomplicat
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Alle unkomplizierten Schwangerschaften in Singleton, die in unserem Krankenhaus für die routinemäßige vorgeburtliche Follow-up zwischen 24 und 34 Schwangerschaftswochen vorhanden sind, werden in diese Studie einbezogen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Singleton unkomplizierte Schwangerschaften mit mindestens 10 Tagen Fasten.
Zeitfenster: Fetale echokardiographische Befunde nach mindestens 10 Tagen Fasten.
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Fetale echokardiographische Befunde nach mindestens 10 Tagen Fasten.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ŞEAH/fasting card
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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