Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv terapie pozorování akcí ve srovnání s programem pro motorku na rovnováhu a mobilitu mezi pacienty s subakutní mrtvicí

20. dubna 2025 aktualizováno: Foundation University Islamabad
Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie. Účelem této studie je stanovit účinek terapie akční pozorování ve srovnání s programem motorového uznání na rovnováhu a mobilitu u pacientů s subakutní mrtvicí.

Přehled studie

Detailní popis

Pozorovací terapie akcí prokázala své pozitivní účinky na zlepšení funkční výkonnosti u pacientů s cévní mozkovou příhodou ve srovnání s jinými neurologickými a muskuloskeletálními podmínkami motorické relearningové programu je také velmi účinný při zlepšování funkční výkonnosti u pacientů s cévní mozkovou příhodou, ale předchozí studie prokázaly individuální účinky AOT a MRP, ale neexistuje srovnání AOT s MRP o rovnováze a mobilitě.

Výsledkem je, že tato studie si klade za cíl přispět novými údaji do řídké literatury o pacientů s subakutní mrtvicí.

Finidingy výzkumu by mohly poskytnout cenné poznatky o potenciálních výhodách a podpořit postupy založené na důkazech.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Islamabad, Pákistán, 44000
        • Nábor
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obě pohlaví, muž i žena
  • Pacienti s ischemickou mrtvicí
  • Věk 45 let a více
  • MMSE> 24
  • Schopen stát samostatně po dobu 1 minuty
  • Pacient může udržovat začínající sezení statické polohy po dobu 10 sekund bez odpočinku paže

Kritéria pro vyloučení:

  • Jakákoli jiná neurologická porucha
  • Ortopedické podmínky (zlomenina) ovlivňující rovnováhu a mobilitu
  • Vizuální nebo sluchové poškození

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina pro pozorovací terapie akcí
functional AOT with visual feedback and physcial training after watching a video 30mins session, 3times/week total 8weeks 3mins for observation phase, 2min for action execution stage 1, sitting position (static and dynamic balance) exercies for trunk flexion, upper and lower trunk rotation multidirectional reaching to pickup any object from different directions,foward,lateral and diagnol reaching stage 2, sit to stand and stand to sit from sitting to standing, Trunk Fleated, boky a kolena 90 stupňů ohýbané, nohy za kolenem, 15 cm od sebe, pak stojící, kmene prodlužovací boky kolena prodlužují nohy od sebe a viceversa 4phases of Sit, Sedace, stojící, sedět, sedí v sezení dorsiflexe trénink, flexion prodlužovací tréninkové kloub pravá ruka pravá ruka
Funkční AOT s vizuální zpětnou vazbou a tělesným tréninkem po sledování relace s videem 30 minut, 3krát/týden celkem 8 týdnů 3 min pro pozorovací fázi, 2min pro provádění akční fáze 1, pozici polohy (statická a dynamická rovnováha) Cvičení pro flexiku k kufru, s horní a dolním kmenem, až po stojan na stojící a stojan na stojan a stojan na stojan na místo a stojan na stojan a postaví, a sedí na stojan na stojan na stojan na stojan na stojan na stojan na stojan na místo a stojan na stojan na stojan na stojan na stojan na stojan na stojan na stojící a stojan na stojan na stojan na stopu, a postaví na stojan na stopu, sbalením, sbalením. trunk flexed, hips and knees 90 degree flexed, feet behind knee, 15cm apart, then standing, trunk extension hips knees extend feet apart and vice vers 4phases of sit to stand, seat off, standing, seat on, sitting in sitting position dorsiflexion training, flexion extension training knee joint the right hand touches the left foot and viceversa pick up an object from floor stage3, standing balance weight shifting, front, back, sideways, left and right head and pohyby kufru v různých směrech
Experimentální: Skupina programových programů motorového
Program motorového opětovného opětovny založený na tréninku orientovaném na úkol 30 minut, 3krát/týden celkem 8 týdnů fáze 1, vyvážená sedací cvičení pro flexi a rotaci kmene, nohy a kolena 15 cm od sebe vícemístné dosažení, přičemž se sedí vpřed, vpřed a diagnóza se sráží s pevným povrchem s pevným povrchem, který se staví s pevným povrchem, bez přízvu, bez přízvu, bez přízvu, s výručkou bez přízvuku bez přízvuku s prvotřídními prvotřídí. posture, upper body vertical and feet placed backward followed by sitting down by flexing hips,knees and ankle prerequisited of sit to stand, 4phases in sitting dorsiflexion training, flexion extension training of knee joint right hand touch to left foot and viceversa picking up objects from floor stage3, balanced standing weight shifting head and trunk movemnts while standing with feetapart standing unsupported with eyes closed multidirectional reaching, forward, bakcward, boční a diagonály
Motor relearning program, interventional group B, based on task-oriented training 30mins, 3times/week total 8weeks stage 1, balanced sitting exercises for trunk flexion and rotation, feet and knees 15cm apart multidirectional reaching while seated forward, lateral and diagonal reaching to pick up any thing from different directions butt walking scooting on bed stage 2, standing up and sitting down transition from a seated position on a firm flat surface with no Loketní opěrky, které stojí s vzpřímeným držením těla, svislým horním tělem a nohama umístěné dozadu a následně posazením ohýbání boků, kolena a kotníku Předpokládá se, že se sit do postavení, 4 fáze v tréninku dorsiflexe, ohybovací tréninkové tréninkové trénink kolenního kloubu pravá ruka Touk s očími s očími s očími s očima s očími nohama nohy Vícemístné dosažení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Váhy
Časové okno: 8 týdnů
K posouzení rovnováhy bude použita stupnice rovnováhy Berg
8 týdnů
předvídací rovnováha
Časové okno: 8 týdnů
Bude použit modifikovaný funkční test
8 týdnů
Mobilita
Časové okno: 8 týdnů
Bude použit test načasovaný a Go
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

27. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit