Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung der Therapie der Aktion Beobachtung im Vergleich zum motorischen Relarting -Programm auf das Gleichgewicht und die Mobilität bei subakuten Schlaganfallpatienten

20. April 2025 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Wirkungsbeobachtungstherapie im Vergleich zu einem motorischen Relarting -Programm auf Gleichgewicht und Mobilität bei subakuten Schlaganfallpatienten zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Therapie der Aktion Beobachtung hat ihre positiven Auswirkungen auf die Verbesserung der Funktionsleistung bei Schlaganfallpatienten im Vergleich zu anderen neurologischen und muskuloskelettalen Bedingungen nachgewiesen. Motorisches Relarting -Programm ist ebenfalls sehr wirksam bei der Verbesserung der Funktionsleistung bei Schlaganfallpatienten, aber frühere Studien haben individuelle Auswirkungen von AOT und MRP gezeigt, aber es gibt keinen Vergleich von AOT mit MRP auf Gleichgewicht und Mobilität.

Infolgedessen zielt diese Studie darauf ab, neue Daten zur spärlichen Literatur zu subakuten Schlaganfallpatienten beizutragen.

Die Forschungsfinedings könnten wertvolle Einblicke in potenzielle Vorteile liefern und evidenzbasierte Praktiken fördern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlechter, männlich und weiblich
  • Ischämische Schlaganfallpatienten
  • Alter 45 Jahre und höher
  • MMSE> 24
  • In der Lage, unabhängig von 1 Minute zu stehen
  • Der Patient kann 10 Sekunden lang ohne Armruhe die statische Position für 10 Sekunden lang aufrechterhalten

Ausschlusskriterien:

  • Jede andere neurologische Störung
  • Orthopädische Zustände (Fraktur), die das Gleichgewicht und die Mobilität beeinflussen
  • Visuelle oder auditive Beeinträchtigungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktionstherapiegruppe
Funktioneller AOT mit visuellem Feedback und physikalischem Training nach einem Video 30 -Minuten -Sitzung, 3Times/Woche insgesamt 8 Wochen 3 Minuten für die Beobachtungsphase, 2 Minuten für die Aktionsausführung Stufe 1, sitzende Position (statisches und dynamisches Gleichgewicht) Übungen, übte für Stammflexion, obere und untere Rumpfrotation Multidirectional, die auf den Stoff Biegung, das Stehenden und die Seitanwässerung, die Stellung der Stehende, die Stellung und das Stehen, das Stehen und die Stellung der Stellung und das Stehen, die Stellung und das Stehen, die Aufstieg, die Zunahme, die Zunahme, die Zunahme, die Zunahme, die Zunahme, die Zunahme, die Zunahme, die Zunahme, die Zunahme, die Zunahme und das Sit -2 -Sit -2 -Diagnose -Sit -2 -Diagnose -Reich. Kofferraum gebeugt, Hüften und Knie 90 Grad gebeugt, Füße hinter dem Knie, 15 cm voneinander entfernt, dann stehend, Stammverlängerung Hüften Knie erstreckt
Verfahren: Aktionstherapie
functional AOT with visual feedback and physical training after watching a video 30mins session, 3times/week total 8weeks 3mins for observation phase, 2min for action execution Stage 1, sitting position (static and dynamic balance) exercises for trunk flexion, upper and lower trunk rotation multidirectional reaching to pick up any object from different directions, forward, lateral, and diagonal reaching Stage 2, sit to stand and stand to sit from sitting to standing, Rumpf gebeugt, Hüften und Knie 90 Grad gebeugt, Füße hinter dem Knie, 15 cm voneinander entfernt, dann stehend, Stammverlängerung Hüften Knie erstrecken Füße auseinander und um 4 -Phasen von Sit, um zu stehen, stehend, sitzt, sitzt in sitzender Position. Kopf- und Kofferbewegungen in verschiedene Richtungen im Stehen
Experimental: Motor -Relarting -Programmgruppe
Motor -Relarning -Programm basierend auf aufgabenorientiertem Training 30 Minuten, 3t-/Woche insgesamt 8 Wochen Stufe 1, ausgewogene Sitzübungen für Rumpfbeugung und -rotation, Füße und Knie 15 cm voneinander entfernt Multidirectional, während sie nach vorne sitzend saßen, seitlich und lateral und diagnostizieren, um zu differenzieren, um zu differenzieren, um die Differenzierung auf dem Bühnenbühnen zu erreichen. posture, upper body vertical and feet placed backward followed by sitting down by flexing hips,knees and ankle prerequisited of sit to stand, 4phases in sitting dorsiflexion training, flexion extension training of knee joint right hand touch to left foot and viceversa picking up objects from floor stage3, balanced standing weight shifting head and trunk movemnts while standing with feetapart standing unsupported with eyes closed multidirectional Erreichen, Vorwärts, Bakcward, Lateral und Diagonal
Verfahren: Motor -Relarting -Programm
Motor-Relarning-Programm, Interventionelle Gruppe B, basierend auf aufgabenorientierten Schulungen 30 Minuten, 3 Times/Woche insgesamt 8 Wochen Stufe 1, ausgewogene Sitzübungen für Rumpfflexion und Rotation, Füße und Knie 15 cm Apartidirectional Multidirectional, Multidirectional, während Sie nach vorne sitzen, nach vorne sitzt, seitlich und diagonal, um sich auf die Stufe zu versetzen. Armlehnen stehen mit einer aufrechten Haltung, dem Oberkörper vertikalen und den Füßen nach hinten, gefolgt von Sitzen durch die Beugung von Hüften, Knien und Knöchel, die von Sit stehen, um zu stehen, 4phasen im sitzenden Dorsiflexionstraining, das Training der Flexionsverlängerung, das die rechte Hand berührt, und die Vizevermessung stehend und stehend stehend stehend. mit geschlossenen multidirektionalen Augen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichgewicht
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Berg -Gleichgewichtskala wird verwendet, um das Gleichgewicht zu bewerten
8 Wochen
vorweggenommenes Guthaben
Zeitfenster: 8 Wochen
Der modifizierte funktionale Reichweite wird verwendet
8 Wochen
Mobilität
Zeitfenster: 8 Wochen
Der zeitgesteuerte und Go -Test wird verwendet
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2024/66

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren