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Efecto de la terapia de observación de acción en comparación con el programa de retiro de retiro motor sobre el equilibrio y la movilidad entre los pacientes con accidente cerebrovascular subagudo

20 de abril de 2025 actualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudio es un ensayo controlado aleatorio. El propósito de este estudio es determinar el efecto de la terapia de observación de acción en comparación con un programa de retiro de retiro motor sobre el equilibrio y la movilidad entre los pacientes con accidente cerebrovascular subagudo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La terapia de observación de la acción ha demostrado que sus efectos positivos en la mejora del rendimiento funcional en pacientes con accidente cerebrovascular en comparación con otras condiciones neurológicas y musculoesqueléticas, el programa de retrapado motor también es muy efectivo para mejorar el rendimiento funcional en pacientes con accidente cerebrovascular, pero estudios previos han mostrado efectos individuales de AoT y MRP, pero no hay comparación de AOT con MRP sobre el equilibrio y la movilidad.

Como resultado, este estudio tiene como objetivo contribuir con nuevos datos a la escasa literatura sobre pacientes con accidente cerebrovascular subagudo.

Las finas de investigación podrían proporcionar información valiosa sobre los beneficios potenciales, alentando las prácticas basadas en la evidencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Islamabad, Pakistán, 44000
        • Reclutamiento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contacto:
          • FURQAN Ahmed Siddiqi, PhD in Rehabilitation Sciences
          • Número de teléfono: +923004414981
          • Correo electrónico: principal.fucp@fui.edu.pk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos géneros, hombres y mujeres
  • Pacientes con accidente cerebrovascular isquémico
  • Edad 45 años o más
  • MMSE> 24
  • Capaz de pararse independientemente durante 1 minuto
  • El paciente puede mantener comenzando a sentarse la posición estática durante 10 segundos sin descansar el brazo

Criterios de exclusión:

  • Cualquier otro trastorno neurológico
  • Condiciones ortopédicas (fractura) que afectan el equilibrio y la movilidad
  • Impedimentos visuales o auditivos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de terapia de observación de acción
functional AOT with visual feedback and physcial training after watching a video 30mins session, 3times/week total 8weeks 3mins for observation phase, 2min for action execution stage 1, sitting position (static and dynamic balance) exercies for trunk flexion, upper and lower trunk rotation multidirectional reaching to pickup any object from different directions,foward,lateral and diagnol reaching stage 2, sit to stand and stand to sit from sitting to standing, El tronco se flexionó, las caderas y las rodillas de 90 grados flexionados, los pies detrás de la rodilla, a 15 cm de distancia, luego de pie, las caderas de extensión del tronco se extienden las rodillas y viceversa 4fases de sentarse para pararse, sentarse, estar de pie, asentarse, estar sentado en el entrenamiento de dorsiflexión, entrenamiento de la rodilla de flexión de flexión, la mano derecha toca el pie izquierdo y viceversaversa
functional AOT with visual feedback and physical training after watching a video 30mins session, 3times/week total 8weeks 3mins for observation phase, 2min for action execution Stage 1, sitting position (static and dynamic balance) exercises for trunk flexion, upper and lower trunk rotation multidirectional reaching to pick up any object from different directions, forward, lateral, and diagonal reaching Stage 2, sit to stand and stand to sit from sitting to standing, trunk flexed, hips and knees 90 degree flexed, feet behind knee, 15cm apart, then standing, trunk extension hips knees extend feet apart and vice vers 4phases of sit to stand, seat off, standing, seat on, sitting in sitting position dorsiflexion training, flexion extension training knee joint the right hand touches the left foot and viceversa pick up an object from floor stage3, standing balance weight shifting, front, back, sideways, left and right head y movimientos del tronco en diferentes direcciones mientras está de pie
Experimental: Grupo de programas de rehabilitación de motor
Motor relearning program based on task oriented training 30mins, 3times/week total 8weeks stage 1, balanced sitting exercises for trunk flexion and rotation, feet and knees 15cm apart multidirectional reaching while seated forward, lateral and diagnol reaching to pick up any thing from different directions butt walking scooting on bed stage 2, standing up and sitting down transition from a seated position on a firm flat surface with no armrests to standing with an upright Postura, la parte superior del cuerpo vertical y los pies colocados hacia atrás seguido de sentarse flexionando las caderas, las rodillas y el tobillo requisito de SIT para pararse, 4 fases en el entrenamiento de dorsiflexión, entrenamiento de extensión de flexión de la articulación de la rodilla a la derecha táctil a pie izquierdo y viceversa recogiendo objetos de piso de piso 3, pesas de pie de pie de pie de pie de pie y municipios de parada de pie con los pies de pie con los pies de pie de pie desapportado con el piso de la altura de los ojos de la altura de los ojos. Alcance, hacia adelante, Bakcward, lateral y diagonal
Motor relearning program, interventional group B, based on task-oriented training 30mins, 3times/week total 8weeks stage 1, balanced sitting exercises for trunk flexion and rotation, feet and knees 15cm apart multidirectional reaching while seated forward, lateral and diagonal reaching to pick up any thing from different directions butt walking scooting on bed stage 2, standing up and sitting down transition from a seated position on a firm flat surface with no armrests to standing with an upright posture, upper body vertical and feet placed backward followed by sitting down by flexing hips,knees and ankle prerequisited of sit to stand, 4phases in sitting dorsiflexion training, flexion extension training of knee joint right hand touch to left foot and viceversa picking up objects from floor stage3, balanced standing weight shifting head and trunk movemnts while standing with feetapart standing unsupported con ojos cerrados de alcance multidireccional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Balance
Periodo de tiempo: 8 semanas
La escala de balance de Berg se utilizará para evaluar el equilibrio
8 semanas
saldo anticipatorio
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizará la prueba de alcance funcional modificada
8 semanas
Movilidad
Periodo de tiempo: 8 semanas
La prueba de tiempo up y go se utilizará
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

27 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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