Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sexuální funkce a kvalita sexuálního života u žen s tělesným postižením

27. června 2025 aktualizováno: Gozde Yıldız Daş Geçim, Amasya University

Vliv tréninku sexuálního a reprodukčního zdraví na sexuální funkci a kvalitu sexuálního života u žen s tělesným postižením: pilotní studie RCT z pohledu turkiye

Tato pilotní randomizovaná kontrolovaná studie bude provedena se ženami se fyzickým postižením registrovaným v centru pro postižení. Celkem 49 účastníků bude náhodně přiřazeno buď intervenční skupině nebo kontrolní skupině. Po třítýdenním období sledování bude studie dokončena, s celkem 26 účastníků: 16 v intervenční skupině a 10 v kontrolní skupině. Trénink SRH bude poskytován intervenční skupině jednou týdně, celkem tři sezení. Na začátku a na konci studie budou obě skupinám provedeny průzkum včetně demografických informací, dotazníku sexuální kvality života (SQLQ-F) a ženské sexuální funkce (FSFI).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pozadí: Zajištění toho, aby ženy se zdravotním postižením, které patří mezi znevýhodněné skupiny, udržují a zlepšují své sexuální a reprodukční zdraví (SRH) za stejných podmínek s ostatními ženami. Účelem této studie je prozkoumat dopad školení SRH poskytovaném ženám s tělesným postižením na jejich sexuální funkci a kvalitu sexuálního života, jakož i posoudit proveditelnost a přijatelnost vzdělávacího zásahu.

Metoda: Tento pilotní randomizovaná kontrolovaná studie bude prováděna se ženami se fyzickým postižením registrovaným v centru zdravotního postižení. Celkem 49 účastníků bude náhodně přiřazeno buď intervenční skupině nebo kontrolní skupině. Po třítýdenním období sledování bude studie dokončena, s celkem 26 účastníků: 16 v intervenční skupině a 10 v kontrolní skupině. Trénink SRH bude poskytován intervenční skupině jednou týdně, celkem tři sezení. Na začátku a na konci studie budou obě skupinám provedeny průzkum včetně demografických informací, dotazníku sexuální kvality života (SQLQ-F) a ženské sexuální funkce (FSFI).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Amasya, Krocan
        • Amasya University Faculty of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do této studie byli zahrnuti ti, kteří byli ženami ve věku 18–65 let, fyzicky postižení, ženatý, neměli problém duševního zdraví, neměli komunikační bariéru a dobrovolně.

Kritéria pro vyloučení:

  • být mužem
  • mít jiné postižení než tělesné postižení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina
Intervenční skupinu obdržel program sexuálního a reprodukčního zdraví.
Behaviorální: Program školení sexuálního a reprodukčního zdraví
„Program sexuálního a reprodukčního zdraví byl připraven vědci, kteří jsou odborníky v oblasti ošetřovatelství veřejného zdraví a veřejného zdraví. Program byl implementován jednou týdně po dobu 3 týdnů (proč 3 týdny) za 50-60 minut (tabulka 1). Obsah a trvání aplikace byly připraveny v souladu se sexuálním a reprodukčním zdravím ministerstva zdravotnictví: Národní strategický akční plán pro sektor zdravotnictví (2005–2015) a Turecko reprodukční zdraví sexuálních a reprodukčních zdravotních standardů (2007). Každá programová relace byla dvěma vzdělávacími sezeními a byly zodpovězeny všechny otázky se zdravotním se zdravotním postižením.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina nebyla žádným zásahem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita sexuálního života
Časové okno: 1 měsíce
Měřítko má 6 dílčích dimenzí: touha, vzrušení, mazání, orgasmus, spokojenost a bolest (Rosen et al., 2000). Každá položka je hodnocena od 0 do 5. Nejvyšší skóre, které lze získat z stupnice, je 95,0 a nejnižší skóre je 4,0.
1 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sexuální funkce
Časové okno: 1 měsíce
Měřítko je vhodné pro ženy ve věku 18 a více let, je šestibodový Likertový typ a skládá se z 18 položek. Každá položka je zodpovězena zvážením sexuálního života za poslední čtyři týdny. Původní verze stupnice uvádí, že každá položka může být hodnocena mezi 1-6 nebo 0-5. V této studii byl použit 1-6 bodový systém (1 = i zcela souhlasím, 2 = i do značné míry souhlasím, 3 = částečně souhlasím, 4 = částečně nesouhlasím, 5 = i do značné míry nesouhlasím, 6 = I zcela nesouhlasím). Nejvyšší skóre, které lze získat z stupnice v 1-6 bodovém systému, je 108 a nejnižší skóre je 18.
1 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Amasya University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: zehra incedal sonkaya, PhD, Amasya University
  • Studijní židle: murat yücel, PhD, Amasya University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

14. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

20. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Amasya32

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Program školení sexuálního a reprodukčního zdraví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit