- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07363213
Palatální morfologie, věk a anatomie velkého patrového kanálu na CBCT: retrospektivní egyptská studie
24. ledna 2026 aktualizováno: Ghada Adayil, Cairo University
Hodnocení palatální morfologie a věku ve vztahu k anatomii kanálu/foramen canalis palatini major na CBCT: Retrospektivní studie v egyptské populaci
Primárním cílem této studie je kvantifikovat vztah mezi palatinální morfologií – včetně výšky klenby, úhlu, šířky a tloušťky palatinální kosti – a rozměry a polohou velkého patrového kanálu (GPC) a foramenu (GPF).
Sekundární cíle zahrnují vyhodnocení vztahu věku a pohlaví k měřením GPC/GPF, stejně jako popis prevalence a anatomických variací, včetně tvarů, přídatných (malých) patrových kanálků a foramina.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
50
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
50
Popis
Inkluzní kritéria:
- Dospělí ≥18 let
- CBCT snímky ukazující kompletní tvrdé patro
- Přítomnost prvních maxilárních molárů bilaterálně
Exkluzní kritéria:
- Historie palatální chirurgie nebo traumatu
- Maxilofaciální anomálie
- Patologie patra
- Špatná kvalita CBCT
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
korelace mezi morfologií patra a rozměry a polohou velkého patrového kanálu (GPC) a foramenu (GPF).
Časové okno: leden 2026
|
leden 2026
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
20. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
25. ledna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
23. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 12-2025
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .