Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Palatální morfologie, věk a anatomie velkého patrového kanálu na CBCT: retrospektivní egyptská studie

24. ledna 2026 aktualizováno: Ghada Adayil, Cairo University

Hodnocení palatální morfologie a věku ve vztahu k anatomii kanálu/foramen canalis palatini major na CBCT: Retrospektivní studie v egyptské populaci

Primárním cílem této studie je kvantifikovat vztah mezi palatinální morfologií – včetně výšky klenby, úhlu, šířky a tloušťky palatinální kosti – a rozměry a polohou velkého patrového kanálu (GPC) a foramenu (GPF). Sekundární cíle zahrnují vyhodnocení vztahu věku a pohlaví k měřením GPC/GPF, stejně jako popis prevalence a anatomických variací, včetně tvarů, přídatných (malých) patrových kanálků a foramina.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

50

Popis

Inkluzní kritéria:

  • Dospělí ≥18 let
  • CBCT snímky ukazující kompletní tvrdé patro
  • Přítomnost prvních maxilárních molárů bilaterálně

Exkluzní kritéria:

  • Historie palatální chirurgie nebo traumatu
  • Maxilofaciální anomálie
  • Patologie patra
  • Špatná kvalita CBCT

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
korelace mezi morfologií patra a rozměry a polohou velkého patrového kanálu (GPC) a foramenu (GPF).
Časové okno: leden 2026
leden 2026

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 12-2025

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit