Palatal morfologi, alder og anatomi av canalis palatinus major på CBCT: En retrospektiv egyptisk studie
24. januar 2026 oppdatert av: Ghada Adayil, Cairo University
Vurdering av gane-morfologi og alder i forhold til anatomi av canalis palatinus major/foramen palatinum majus på CBCT: En retrospektiv studie i en egyptisk befolkning
Hovedmålet med denne studien er å kvantifisere forholdet mellom ganemorfologi – inkludert hvelvingshøyde, vinkel, bredde og tykkelse på ganebeinet – og dimensjonene og plasseringen til den store ganekanalen (GPC) og foramen (GPF).
Sekundærmål inkluderer å evaluere hvordan alder og kjønn henger sammen med GPC/GPF-målinger, samt å beskrive forekomsten og anatomiske variasjoner, inkludert former, av tilgangs (mindre) ganekanaler og foramina.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
50
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne ≥18 år
- CBCT-skanninger som viser fullstendig hard gane
- Tilstedeværelse av første overkjeve-molarer bilateral
Eksklusjonskriterier:
- Historikk med ganeoperasjon eller traume
- Maxillofacielle anomalier
- Ganepatologi
- Dårlig CBCT-kvalitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
korrelasjonen mellom palatal morfologi og dimensjonene og posisjonen til canalis palatinus major (GPC) og foramen palatinum majus (GPF).
Tidsramme: januar 2026
|
januar 2026
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
25. januar 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
23. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 12-2025
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .