Palataalin morfologia, ikä ja suuremman palatiinikanavan anatomia CBCT:ssä: retrospektiivinen egyptiläinen tutkimus
lauantai 24. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ghada Adayil, Cairo University
Suulakion morfologian ja iän arviointi suhteessa suurempaan suulakikanavan/anatomiaan CBCT:ssä: Retrospektiivinen tutkimus Egyptin väestössä
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on määrittää suunlaen morfologian – mukaan lukien laen korkeus, kulma, leveys ja suunlaen luun paksuus – ja suuremman suunlaen kanavan (GPC) ja aukon (GPF) mittausten ja sijainnin välinen suhde.
Toissijaisia tavoitteita ovat iän ja sukupuolen vaikutuksen arviointi GPC/GPF-mittauksiin sekä lisäisten (pienempien) suunlaen kanavien ja aukkojen esiintyvyyden ja anatomisten muunnelmien, mukaan lukien muotojen, kuvailu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
50
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset ≥18 vuotta
- CBCT-kuvantamisessa täydellinen kovakitalaki
- Molemmilla puolilla olevat ensimmäiset yläleukahampaat
Poissulkemiskriteerit:
- Kitalakiin liittyvä leikkaus- tai vammanhistoria
- Kasvojen ja leukojen poikkeavuudet
- Kitalakipatologia
- Huono CBCT-laatu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
suun kitalaen morfologian ja suuremman suulakikanavan (GPC) ja aukon (GPF) mitojen ja sijainnin välinen korrelaatio.
Aikaikkuna: tammikuuta 2026
|
tammikuuta 2026
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 25. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-2025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .