Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Low-Load BFR vs. High-Load Training on Biceps Hypertrophy

2. května 2026 aktualizováno: Huseyin Sahin UYSAL, Mehmet Akif Ersoy University

Bayesian Comparison of Low-Load Blood Flow Restriction and High-Load Resistance Exercise on Biceps Brachii Muscle Hypertrophy in Untrained Men

This study aimed to compare the effects of low-load blood flow restriction resistance exercise (BFR-RE) performed to voluntary failure with traditional high-load resistance exercise (HL-RE) and a control condition on biceps brachii muscle hypertrophy, muscle stiffness, and maximal strength in untrained young men.

Participants completed an 8-week training program, with exercise performed three times per week. Outcomes were assessed using ultrasound imaging, elastography, and one-repetition maximum (1RM) testing. The study evaluates whether low-load BFR training can produce adaptations comparable to high-load resistance training.

Přehled studie

Detailní popis

This study was designed to examine the efficacy of low-load blood flow restriction resistance exercise (BFR-RE) performed to voluntary failure compared with traditional high-load resistance exercise (HL-RE) in inducing muscular adaptations in untrained individuals. The experimental framework was structured to isolate the effects of mechanical load and metabolic stress by standardizing the selection of exercises and the training frequency across groups.

A controlled, single-blind, repeated-measures design was used, with participants allocated to BFR-RE, HL-RE, or a non-exercising control condition. The intervention period was set at 8 weeks to ensure sufficient exposure for hypertrophic and neuromuscular adaptations, while minimizing potential confounding effects of long-term training variability.

The BFR-RE protocol was developed to emphasize metabolic stress through low external loading (30% 1RM), partial vascular occlusion (60% limb occlusion pressure), and sets performed to volitional failure. In contrast, the HL-RE condition was structured to prioritize mechanical tension using moderate-to-high loading (70% 1RM) without vascular restriction. This contrast enables a mechanistic comparison of two distinct hypertrophic stimuli.

To reduce acute exercise-induced confounding factors, particularly transient muscle swelling, post-intervention assessments were complemented with a delayed follow-up measurement. This approach was incorporated better to reflect true morphological adaptations rather than short-term physiological responses.

The methodological approach integrates imaging-based and performance-based assessments to capture both structural and functional adaptations. The overall design enables evaluation of whether BFR-RE can provide a time-efficient and lower-load alternative to traditional resistance training while maintaining comparable adaptive outcomes.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

33

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Karabük Province
      • Karabük, Karabük Province, Turecko (Türkiye), 78050
        • Karabük University Hasan Dogan Faculty of Sport Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

Healthy male participants aged 18-30 years No prior history of structured or specialized resistance training targeting the biceps brachii muscle Normotensive (blood pressure <140/90 mmHg) Right-handed (to reduce variability related to limb dominance) Willing to provide written informed consent and comply with the study protocol

Exclusion Criteria:

History of orthopedic injury or musculoskeletal disorder affecting the upper extremities Diagnosis of hypertension (≥140/90 mmHg) or cardiovascular disease Any neurological condition affecting motor performance Current participation in any structured resistance training program Use of medications or supplements known to influence muscle metabolism or performance

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: BFR-RE
Participants performed low-load resistance exercise with blood flow restriction using 30% of one-repetition maximum (1RM) and 60% limb occlusion pressure. Exercises were performed to voluntary failure, three times per week for 8 weeks.
Resistance exercise was performed under partial vascular occlusion using a pneumatic cuff applied to the upper arm. Limb occlusion pressure was individually determined, and exercise was conducted at a relative intensity corresponding to a percentage of one-repetition maximum. Occlusion pressure was maintained during sets and released between exercises. Training load and repetition tempo were standardized and progressively adjusted throughout the intervention period.
Ostatní jména:
  • Školení BFR
Aktivní komparátor: HL-RE
Participants performed traditional high-load resistance exercise at 70% of one-repetition maximum (1RM) without blood flow restriction, three times per week for 8 weeks.
Participants performed resistance exercise using conventional loading strategies based on a percentage of one-repetition maximum. Training intensity, volume, and progression were standardized across sessions, with loads adjusted periodically according to performance assessments.
Ostatní jména:
  • Traditional Resistance Training
Žádný zásah: Control
Participants did not engage in any structured resistance training program and continued their normal daily activities throughout the 8-week study period.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Biceps Brachii Muscle Thickness
Časové okno: Baseline and 8 weeks (post-intervention), with an additional follow-up measurement at 1 week after the intervention
Muscle thickness of the biceps brachii was assessed using ultrasound imaging to evaluate hypertrophic adaptations following the intervention.
Baseline and 8 weeks (post-intervention), with an additional follow-up measurement at 1 week after the intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

3. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

3. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Mehmet Akif Ersoy Universitesi
  • BFR_HLRE_UntrainedMen (Identifikátor registru: Bayesian Comparison of Low-Load Blood Flow Restriction and High-Load Resistance Exercise on Biceps Brachii Muscle Hyper)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit