Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospective Clinical Trial of 177Lu-P17-088 in the Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

Prospective Clinical Trial of Low-dose 177Lu-P17-088 in the Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

PSMA is an ideal target for precision diagnosis and treatment of prostate cancer. P17-088 is a novel albumin-binding PSMA-targeted radioligand. This study aims to explore the safety and efficacy of 177Lu-labeled P17-088 for treating patients with PSMA-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Radioligand therapy (RLT) targeting prostate-specific membrane antigen (PSMA) has demonstrated promising potential for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Conjugation of albumin-binding moieties to PSMA-targeted radioligands can prolong their circulating half-life in the blood, thereby markedly enhancing tumor uptake and therapeutic efficacy. P17-088 incorporates a pegylated p-iodophenylbutanoyl group as an albumin binder with moderate binding affinity yet superior overall performance, which achieves a refined balance between augmented tumor accumulation and favorable safety profiles.

In our preliminary first-in-human study, 177Lu-P17-088 was observed to exhibit elevated distribution in organs including the red bone marrow and kidneys, with a considerably higher accumulation magnitude in tumor lesions. Satisfactory therapeutic outcomes were achieved even at a low activity dose of 1.11 GBq, validating its potential for further clinical translational research.

This single-arm study is designed to further evaluate the safety and efficacy of low-dose 177Lu-P17-088 in mCRPC patients. 177Lu-P17-088 will be administered at a fixed activity of 3.7 GBq (±10%) once every 6 to 8 weeks, with a total of four planned treatment cycles.

Post-treatment follow-up (safety and efficacy): Upon discontinuation of treatment, all enrolled participants will undergo systematic safety surveillance, including a 30-day short-term safety follow-up (FUP) assessment and extended long-term safety monitoring for approximately 12 months.

Survival follow-up: Following the termination of study treatment or completion of the post-treatment follow-up period, participants' vital status will be collected via telephone contact every 90 days as part of survival surveillance. Strict adherence to the survival follow-up schedule shall be ensured to facilitate complete survival data acquisition. Survival follow-up and the overall study will be concluded once the required number of overall survival (OS) events for the final survival analysis is reached.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Čína, 350005
        • Nábor
        • Department of Nuclear Medicine, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) mCRPC refers to prostate cancer that progresses despite serum testosterone at castrate levels (< 50 ng/dL or 1.7 nmol/L), meeting at least one of the following criteria:

    • PSA >1 ng/mL with two consecutive rises at least 1 week apart, each increase ≥ 50% above the nadir.
    • Radiographic progression: Either two or more new bone lesions on bone scan, or soft tissue lesion progression as per RECIST 1.1 criteria. Progression based on symptoms alone is insufficient for mCRPC diagnosis and requires further evaluation.
  2. Failure of, Refusal of, Absence of, or Refractoriness to Standard Therapy, or Disease Progression, or No Available Standard Therapy per Current Guidelines:

    • Patients who have not received, refused, or progressed after receiving at least 1 but no more than 2 prior taxane-based therapies. The taxane regimen must have included exposure for at least 2 cycles. Patients who received only one taxane may be included if the investigator deems them unsuitable for a second taxane (e.g., due to frailty assessed by geriatric/comorbidity evaluation or intolerance).
    • Patients who have progressed after receiving at least one novel androgen axis drug [NAAD] (e.g., abiraterone, enzalutamide).
  3. Ability to understand and voluntarily sign a written informed consent form (ICF), and willingness and ability to comply with trial procedures including examinations and follow-up.
  4. Age 18-90 years (inclusive).
  5. Expected survival > 6 months.
  6. ECOG performance status ≤ 2.
  7. Presence of high-uptake lesions confirmed by 68Ga-PSMA-11 PET/CT imaging (positive defined as lesion uptake >1.5 times the liver background).
  8. At least one measurable lesion per RECIST 1.1 criteria OR at least one bone metastasis per PCWG3 criteria.
  9. Adequate organ function (No blood products, growth factors, or albumin administered within 14 days prior to baseline lab tests):

    • Bone Marrow Function: Neutrophil count ≥ 1.5 × 10#/L, White blood cell count ≥ 3.0 × 10^9/L, Platelet count ≥ 100 × 10^9/L, Hemoglobin ≥ 10 g/dL (≥ 100 g/L).
    • Liver Function: Albumin ≥ 30 g/L, Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN, ALT or AST ≤ 3.0 × ULN (without liver metastases) or ≤ 5.0 × ULN (with liver metastases).
    • Renal Function: Serum creatinine ≤ 1.5 × ULN.
  10. Agreement to comply with prescribed radiation protection measures during the trial period.

Exclusion Criteria:

  1. Inability to tolerate imaging procedures;
  2. Patients who have received systemic anticancer therapy (e.g., chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy; excluding endocrine therapy), investigational drugs, or device therapy within 4 weeks prior to dosing;
  3. Patients who received radionuclide therapy (Strontium-89, Samarium-153, Rhenium-186, Rhenium-188, Radium-223, Lutetium-177) within 6 months, or any External Beam Radiation Therapy (EBRT) within 2 months prior to the first dose;
  4. Patients with unresolved Grade 4 myelosuppression from prior anticancer therapy within 2 weeks, or Grade 3 myelosuppression requiring >6 weeks for recovery;
  5. Planned use of cytotoxic chemotherapy, antitumor immunotherapy, radioligand therapy, or similar agents during the study;
  6. Use of blood products or albumin within 14 days before dosing to meet enrollment criteria;
  7. Brain metastasis at screening, except:

    • Asymptomatic cases confined to supratentorial/cerebellar regions (no midbrain/pons/medulla/spinal cord involvement) without corticosteroid therapy and with lesions ≤1.5 cm;
    • Symptomatic cases with treated and radiologically stable lesions (>4 weeks);
  8. Other malignancies within 5 years (excluding cured localized cancers like basal/squamous cell skin carcinoma);
  9. Superscan on bone scintigraphy;
  10. Symptomatic or impending spinal cord compression;
  11. Prior EBRT involving extensive bone marrow (>25%);
  12. Significant cardiac disease at screening, including:

    • QTcF >470 ms or long QT syndrome history;
    • Myocardial infarction, angina, or CABG within 6 months deemed ineligible by investigators;
  13. Any condition that, per investigator judgment, may compromise safety, data interpretation, or indicate high risk;
  14. Uncontrolled bladder outlet obstruction, urinary incontinence, claustrophobia, or radiophobia at screening;
  15. Positive for HCV-Ab, HIV, or syphilis antibodies at screening;
  16. HBsAg-positive patients with active HBV replication (confirmed by HBVDNA per investigator assessment);
  17. Known allergy to proteins/peptides, excipients, or structurally related compounds;
  18. History of drug/alcohol abuse within 1 year or chronic substance abuse;
  19. Failure to use effective contraception during the trial and for 6 months post-last dose;
  20. Severe active infection prior to the first administration.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 177Lu-P17-088
Participant will receive 3.7 GBq (+/- 10%) 177Lu-P17-088, once every 6-8 weeks for a planned 4 cycles
administered intravenously once every 6-8 weeks (1 cycle) for 4 cycles

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prostata specifický antigen 50 (PSA50) Reakce
Časové okno: Od data randomizace do 30 dnů bezpečnostní FUP vyhodnotil až 50 měsíců (odhadovaná konečná analýza OS)
Odpověď PSA50 je definována jako podíl pacientů, kteří mají více/stejný pokles PSA z výchozího hodnoty, bude vypočítán ve 12, 24 a 48 měsících
Od data randomizace do 30 dnů bezpečnostní FUP vyhodnotil až 50 měsíců (odhadovaná konečná analýza OS)
Počet účastníků s léčbou vznikajícími nežádoucími účinky
Časové okno: Od zápisu do 30denní bezpečnostní sledování hodnotilo až 50 měsíců (odhadovaná konečná analýza OS)
Distribuce nežádoucích účinků (AE) bude provedena analýzou frekvencí pro léčbu vznikající nežádoucí účinky (TEAE), vážné nežádoucí účinky (TESAE) a úmrtí v důsledku AES prostřednictvím monitorování příslušných klinických a laboratorních bezpečnostních parametrů.
Od zápisu do 30denní bezpečnostní sledování hodnotilo až 50 měsíců (odhadovaná konečná analýza OS)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Progression Free Survival (PFS)
Časové okno: From date of enrollment until date of progression or date of death from any cause, whichever come first, assessed up to 50 months (estimated final OS analysis)
PSA-PFS is defined as the time from date of enrollment to the date of first documented progression by investigator assessment (radiographic progression, clinical progression, PSA progression) or death from any cause, whichever occurs first.
From date of enrollment until date of progression or date of death from any cause, whichever come first, assessed up to 50 months (estimated final OS analysis)
Overall Survival (OS)
Časové okno: From date of enrollment until date of death from any cause, assessed up to 50 months (estimated final OS analysis)
OS is defined as time to death for any cause.
From date of enrollment until date of death from any cause, assessed up to 50 months (estimated final OS analysis)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na odpověď (TTR)
Časové okno: Od data zápisu do 30 dnů bezpečnostní FUP vyhodnotil až 50 měsíců (odhadovaná konečná analýza OS)
TTR je definován jako čas od data zápisu do data první zdokumentované odpovědi (CR nebo PR).
Od data zápisu do 30 dnů bezpečnostní FUP vyhodnotil až 50 měsíců (odhadovaná konečná analýza OS)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Weibing Miao, MD, Department of Nuclear Medicine, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

29. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit