- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07562438
Prospective Clinical Trial of 177Lu-P17-088 in the Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
Prospective Clinical Trial of Low-dose 177Lu-P17-088 in the Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Radioligand therapy (RLT) targeting prostate-specific membrane antigen (PSMA) has demonstrated promising potential for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Conjugation of albumin-binding moieties to PSMA-targeted radioligands can prolong their circulating half-life in the blood, thereby markedly enhancing tumor uptake and therapeutic efficacy. P17-088 incorporates a pegylated p-iodophenylbutanoyl group as an albumin binder with moderate binding affinity yet superior overall performance, which achieves a refined balance between augmented tumor accumulation and favorable safety profiles.
In our preliminary first-in-human study, 177Lu-P17-088 was observed to exhibit elevated distribution in organs including the red bone marrow and kidneys, with a considerably higher accumulation magnitude in tumor lesions. Satisfactory therapeutic outcomes were achieved even at a low activity dose of 1.11 GBq, validating its potential for further clinical translational research.
This single-arm study is designed to further evaluate the safety and efficacy of low-dose 177Lu-P17-088 in mCRPC patients. 177Lu-P17-088 will be administered at a fixed activity of 3.7 GBq (±10%) once every 6 to 8 weeks, with a total of four planned treatment cycles.
Post-treatment follow-up (safety and efficacy): Upon discontinuation of treatment, all enrolled participants will undergo systematic safety surveillance, including a 30-day short-term safety follow-up (FUP) assessment and extended long-term safety monitoring for approximately 12 months.
Survival follow-up: Following the termination of study treatment or completion of the post-treatment follow-up period, participants' vital status will be collected via telephone contact every 90 days as part of survival surveillance. Strict adherence to the survival follow-up schedule shall be ensured to facilitate complete survival data acquisition. Survival follow-up and the overall study will be concluded once the required number of overall survival (OS) events for the final survival analysis is reached.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Weibing Miao, MD
- Numer telefonu: +86-0591-87981618
- E-mail: miaoweibing@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Guochang Wang, MD
- Numer telefonu: +86-0591-87981619
- E-mail: guochang1007@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Chiny, 350005
- Rekrutacyjny
- Department of Nuclear Medicine, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
Kontakt:
- Guochang Wang, MD
- Numer telefonu: +86-0591 87981619
- E-mail: guochang1007@163.com
-
Kontakt:
- Jie Zang, MD
- Numer telefonu: +86-0591 87981619
- E-mail: 15901495106@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) mCRPC refers to prostate cancer that progresses despite serum testosterone at castrate levels (< 50 ng/dL or 1.7 nmol/L), meeting at least one of the following criteria:
- PSA >1 ng/mL with two consecutive rises at least 1 week apart, each increase ≥ 50% above the nadir.
- Radiographic progression: Either two or more new bone lesions on bone scan, or soft tissue lesion progression as per RECIST 1.1 criteria. Progression based on symptoms alone is insufficient for mCRPC diagnosis and requires further evaluation.
Failure of, Refusal of, Absence of, or Refractoriness to Standard Therapy, or Disease Progression, or No Available Standard Therapy per Current Guidelines:
- Patients who have not received, refused, or progressed after receiving at least 1 but no more than 2 prior taxane-based therapies. The taxane regimen must have included exposure for at least 2 cycles. Patients who received only one taxane may be included if the investigator deems them unsuitable for a second taxane (e.g., due to frailty assessed by geriatric/comorbidity evaluation or intolerance).
- Patients who have progressed after receiving at least one novel androgen axis drug [NAAD] (e.g., abiraterone, enzalutamide).
- Ability to understand and voluntarily sign a written informed consent form (ICF), and willingness and ability to comply with trial procedures including examinations and follow-up.
- Age 18-90 years (inclusive).
- Expected survival > 6 months.
- ECOG performance status ≤ 2.
- Presence of high-uptake lesions confirmed by 68Ga-PSMA-11 PET/CT imaging (positive defined as lesion uptake >1.5 times the liver background).
- At least one measurable lesion per RECIST 1.1 criteria OR at least one bone metastasis per PCWG3 criteria.
Adequate organ function (No blood products, growth factors, or albumin administered within 14 days prior to baseline lab tests):
- Bone Marrow Function: Neutrophil count ≥ 1.5 × 10#/L, White blood cell count ≥ 3.0 × 10^9/L, Platelet count ≥ 100 × 10^9/L, Hemoglobin ≥ 10 g/dL (≥ 100 g/L).
- Liver Function: Albumin ≥ 30 g/L, Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN, ALT or AST ≤ 3.0 × ULN (without liver metastases) or ≤ 5.0 × ULN (with liver metastases).
- Renal Function: Serum creatinine ≤ 1.5 × ULN.
- Agreement to comply with prescribed radiation protection measures during the trial period.
Exclusion Criteria:
- Inability to tolerate imaging procedures;
- Patients who have received systemic anticancer therapy (e.g., chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy; excluding endocrine therapy), investigational drugs, or device therapy within 4 weeks prior to dosing;
- Patients who received radionuclide therapy (Strontium-89, Samarium-153, Rhenium-186, Rhenium-188, Radium-223, Lutetium-177) within 6 months, or any External Beam Radiation Therapy (EBRT) within 2 months prior to the first dose;
- Patients with unresolved Grade 4 myelosuppression from prior anticancer therapy within 2 weeks, or Grade 3 myelosuppression requiring >6 weeks for recovery;
- Planned use of cytotoxic chemotherapy, antitumor immunotherapy, radioligand therapy, or similar agents during the study;
- Use of blood products or albumin within 14 days before dosing to meet enrollment criteria;
Brain metastasis at screening, except:
- Asymptomatic cases confined to supratentorial/cerebellar regions (no midbrain/pons/medulla/spinal cord involvement) without corticosteroid therapy and with lesions ≤1.5 cm;
- Symptomatic cases with treated and radiologically stable lesions (>4 weeks);
- Other malignancies within 5 years (excluding cured localized cancers like basal/squamous cell skin carcinoma);
- Superscan on bone scintigraphy;
- Symptomatic or impending spinal cord compression;
- Prior EBRT involving extensive bone marrow (>25%);
Significant cardiac disease at screening, including:
- QTcF >470 ms or long QT syndrome history;
- Myocardial infarction, angina, or CABG within 6 months deemed ineligible by investigators;
- Any condition that, per investigator judgment, may compromise safety, data interpretation, or indicate high risk;
- Uncontrolled bladder outlet obstruction, urinary incontinence, claustrophobia, or radiophobia at screening;
- Positive for HCV-Ab, HIV, or syphilis antibodies at screening;
- HBsAg-positive patients with active HBV replication (confirmed by HBVDNA per investigator assessment);
- Known allergy to proteins/peptides, excipients, or structurally related compounds;
- History of drug/alcohol abuse within 1 year or chronic substance abuse;
- Failure to use effective contraception during the trial and for 6 months post-last dose;
- Severe active infection prior to the first administration.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 177Lu-P17-088
Participant will receive 3.7 GBq (+/- 10%) 177Lu-P17-088, once every 6-8 weeks for a planned 4 cycles
|
administered intravenously once every 6-8 weeks (1 cycle) for 4 cycles
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedź antygen 50 (PSA50) specyficzna dla prostaty
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do 30 dni bezpieczeństwa, oceniany do 50 miesięcy (szacowana analiza końcowa OS)
|
Odpowiedź PSA50 jest zdefiniowana jako odsetek pacjentów, którzy mają większy/równy 50% spadek PSA od wartości wyjściowej, zostanie obliczona po 12, 24 i 48 miesiącach
|
Od daty randomizacji do 30 dni bezpieczeństwa, oceniany do 50 miesięcy (szacowana analiza końcowa OS)
|
|
Liczba uczestników z wyłaniającymi się zdarzeniami niepożądanymi leczeniem
Ramy czasowe: Od rejestracji do 30-dniowej obserwacji bezpieczeństwa, oceniany do 50 miesięcy (szacowana analiza końcowego OS)
|
Rozkład zdarzeń niepożądanych (AE) zostanie przeprowadzony poprzez analizę częstotliwości w celu wyłaniającego się zdarzenia niepożądanego (TEAES), poważnych zdarzeń niepożądanych (TESAES) i zgonów spowodowanych przez AES, poprzez monitorowanie odpowiednich parametrów bezpieczeństwa klinicznego i laboratoryjnego.
|
Od rejestracji do 30-dniowej obserwacji bezpieczeństwa, oceniany do 50 miesięcy (szacowana analiza końcowego OS)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Progression Free Survival (PFS)
Ramy czasowe: From date of enrollment until date of progression or date of death from any cause, whichever come first, assessed up to 50 months (estimated final OS analysis)
|
PSA-PFS is defined as the time from date of enrollment to the date of first documented progression by investigator assessment (radiographic progression, clinical progression, PSA progression) or death from any cause, whichever occurs first.
|
From date of enrollment until date of progression or date of death from any cause, whichever come first, assessed up to 50 months (estimated final OS analysis)
|
|
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: From date of enrollment until date of death from any cause, assessed up to 50 months (estimated final OS analysis)
|
OS is defined as time to death for any cause.
|
From date of enrollment until date of death from any cause, assessed up to 50 months (estimated final OS analysis)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas na odpowiedź (TTR)
Ramy czasowe: Od daty zapisania się do 30 dni bezpieczeństwa, oceniany do 50 miesięcy (szacowana analiza końcowego OS)
|
TTR jest definiowany jako czas od daty zapisania do daty pierwszej udokumentowanej odpowiedzi (CR lub PR).
|
Od daty zapisania się do 30 dni bezpieczeństwa, oceniany do 50 miesięcy (szacowana analiza końcowego OS)
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Weibing Miao, MD, Department of Nuclear Medicine, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FirstAHFujian-177Lu-P17-088
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .