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Prospective Clinical Trial of 177Lu-P17-088 in the Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

27 de abril de 2026 atualizado por: First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Prospective Clinical Trial of Low-dose 177Lu-P17-088 in the Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

PSMA is an ideal target for precision diagnosis and treatment of prostate cancer. P17-088 is a novel albumin-binding PSMA-targeted radioligand. This study aims to explore the safety and efficacy of 177Lu-labeled P17-088 for treating patients with PSMA-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Radioligand therapy (RLT) targeting prostate-specific membrane antigen (PSMA) has demonstrated promising potential for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Conjugation of albumin-binding moieties to PSMA-targeted radioligands can prolong their circulating half-life in the blood, thereby markedly enhancing tumor uptake and therapeutic efficacy. P17-088 incorporates a pegylated p-iodophenylbutanoyl group as an albumin binder with moderate binding affinity yet superior overall performance, which achieves a refined balance between augmented tumor accumulation and favorable safety profiles.

In our preliminary first-in-human study, 177Lu-P17-088 was observed to exhibit elevated distribution in organs including the red bone marrow and kidneys, with a considerably higher accumulation magnitude in tumor lesions. Satisfactory therapeutic outcomes were achieved even at a low activity dose of 1.11 GBq, validating its potential for further clinical translational research.

This single-arm study is designed to further evaluate the safety and efficacy of low-dose 177Lu-P17-088 in mCRPC patients. 177Lu-P17-088 will be administered at a fixed activity of 3.7 GBq (±10%) once every 6 to 8 weeks, with a total of four planned treatment cycles.

Post-treatment follow-up (safety and efficacy): Upon discontinuation of treatment, all enrolled participants will undergo systematic safety surveillance, including a 30-day short-term safety follow-up (FUP) assessment and extended long-term safety monitoring for approximately 12 months.

Survival follow-up: Following the termination of study treatment or completion of the post-treatment follow-up period, participants' vital status will be collected via telephone contact every 90 days as part of survival surveillance. Strict adherence to the survival follow-up schedule shall be ensured to facilitate complete survival data acquisition. Survival follow-up and the overall study will be concluded once the required number of overall survival (OS) events for the final survival analysis is reached.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350005
        • Recrutamento
        • Department of Nuclear Medicine, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) mCRPC refers to prostate cancer that progresses despite serum testosterone at castrate levels (< 50 ng/dL or 1.7 nmol/L), meeting at least one of the following criteria:

    • PSA >1 ng/mL with two consecutive rises at least 1 week apart, each increase ≥ 50% above the nadir.
    • Radiographic progression: Either two or more new bone lesions on bone scan, or soft tissue lesion progression as per RECIST 1.1 criteria. Progression based on symptoms alone is insufficient for mCRPC diagnosis and requires further evaluation.
  2. Failure of, Refusal of, Absence of, or Refractoriness to Standard Therapy, or Disease Progression, or No Available Standard Therapy per Current Guidelines:

    • Patients who have not received, refused, or progressed after receiving at least 1 but no more than 2 prior taxane-based therapies. The taxane regimen must have included exposure for at least 2 cycles. Patients who received only one taxane may be included if the investigator deems them unsuitable for a second taxane (e.g., due to frailty assessed by geriatric/comorbidity evaluation or intolerance).
    • Patients who have progressed after receiving at least one novel androgen axis drug [NAAD] (e.g., abiraterone, enzalutamide).
  3. Ability to understand and voluntarily sign a written informed consent form (ICF), and willingness and ability to comply with trial procedures including examinations and follow-up.
  4. Age 18-90 years (inclusive).
  5. Expected survival > 6 months.
  6. ECOG performance status ≤ 2.
  7. Presence of high-uptake lesions confirmed by 68Ga-PSMA-11 PET/CT imaging (positive defined as lesion uptake >1.5 times the liver background).
  8. At least one measurable lesion per RECIST 1.1 criteria OR at least one bone metastasis per PCWG3 criteria.
  9. Adequate organ function (No blood products, growth factors, or albumin administered within 14 days prior to baseline lab tests):

    • Bone Marrow Function: Neutrophil count ≥ 1.5 × 10#/L, White blood cell count ≥ 3.0 × 10^9/L, Platelet count ≥ 100 × 10^9/L, Hemoglobin ≥ 10 g/dL (≥ 100 g/L).
    • Liver Function: Albumin ≥ 30 g/L, Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN, ALT or AST ≤ 3.0 × ULN (without liver metastases) or ≤ 5.0 × ULN (with liver metastases).
    • Renal Function: Serum creatinine ≤ 1.5 × ULN.
  10. Agreement to comply with prescribed radiation protection measures during the trial period.

Exclusion Criteria:

  1. Inability to tolerate imaging procedures;
  2. Patients who have received systemic anticancer therapy (e.g., chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy; excluding endocrine therapy), investigational drugs, or device therapy within 4 weeks prior to dosing;
  3. Patients who received radionuclide therapy (Strontium-89, Samarium-153, Rhenium-186, Rhenium-188, Radium-223, Lutetium-177) within 6 months, or any External Beam Radiation Therapy (EBRT) within 2 months prior to the first dose;
  4. Patients with unresolved Grade 4 myelosuppression from prior anticancer therapy within 2 weeks, or Grade 3 myelosuppression requiring >6 weeks for recovery;
  5. Planned use of cytotoxic chemotherapy, antitumor immunotherapy, radioligand therapy, or similar agents during the study;
  6. Use of blood products or albumin within 14 days before dosing to meet enrollment criteria;
  7. Brain metastasis at screening, except:

    • Asymptomatic cases confined to supratentorial/cerebellar regions (no midbrain/pons/medulla/spinal cord involvement) without corticosteroid therapy and with lesions ≤1.5 cm;
    • Symptomatic cases with treated and radiologically stable lesions (>4 weeks);
  8. Other malignancies within 5 years (excluding cured localized cancers like basal/squamous cell skin carcinoma);
  9. Superscan on bone scintigraphy;
  10. Symptomatic or impending spinal cord compression;
  11. Prior EBRT involving extensive bone marrow (>25%);
  12. Significant cardiac disease at screening, including:

    • QTcF >470 ms or long QT syndrome history;
    • Myocardial infarction, angina, or CABG within 6 months deemed ineligible by investigators;
  13. Any condition that, per investigator judgment, may compromise safety, data interpretation, or indicate high risk;
  14. Uncontrolled bladder outlet obstruction, urinary incontinence, claustrophobia, or radiophobia at screening;
  15. Positive for HCV-Ab, HIV, or syphilis antibodies at screening;
  16. HBsAg-positive patients with active HBV replication (confirmed by HBVDNA per investigator assessment);
  17. Known allergy to proteins/peptides, excipients, or structurally related compounds;
  18. History of drug/alcohol abuse within 1 year or chronic substance abuse;
  19. Failure to use effective contraception during the trial and for 6 months post-last dose;
  20. Severe active infection prior to the first administration.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 177Lu-P17-088
Participant will receive 3.7 GBq (+/- 10%) 177Lu-P17-088, once every 6-8 weeks for a planned 4 cycles
administered intravenously once every 6-8 weeks (1 cycle) for 4 cycles

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta do Antígeno 50 (PSA50) específico da próstata (PSA50)
Prazo: A partir da data de randomização até 30 dias de segurança, avaliado até 50 meses (análise final do sistema operacional estimado)
A resposta do PSA50 é definida como a proporção de pacientes com uma diminuição mais/igual a 50% no PSA da linha de base, será calculada aos 12, 24 e 48 meses
A partir da data de randomização até 30 dias de segurança, avaliado até 50 meses (análise final do sistema operacional estimado)
Número de participantes com tratamento adverso emergente de tratamento
Prazo: Desde a inscrição até o acompanhamento de segurança de 30 dias, avaliado até 50 meses (Análise final estimada do sistema operacional)
A distribuição de eventos adversos (EA) será feita através da análise de frequências para eventos adversos emergentes do tratamento (TEAES), eventos adversos graves (TESAES) e mortes devido a EAs, através do monitoramento de parâmetros de segurança clínica e laboratorial relevantes.
Desde a inscrição até o acompanhamento de segurança de 30 dias, avaliado até 50 meses (Análise final estimada do sistema operacional)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Progression Free Survival (PFS)
Prazo: From date of enrollment until date of progression or date of death from any cause, whichever come first, assessed up to 50 months (estimated final OS analysis)
PSA-PFS is defined as the time from date of enrollment to the date of first documented progression by investigator assessment (radiographic progression, clinical progression, PSA progression) or death from any cause, whichever occurs first.
From date of enrollment until date of progression or date of death from any cause, whichever come first, assessed up to 50 months (estimated final OS analysis)
Overall Survival (OS)
Prazo: From date of enrollment until date of death from any cause, assessed up to 50 months (estimated final OS analysis)
OS is defined as time to death for any cause.
From date of enrollment until date of death from any cause, assessed up to 50 months (estimated final OS analysis)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hora de resposta (TTR)
Prazo: A partir da data de inscrição até 30 dias de segurança, avaliado até 50 meses (análise final do sistema operacional estimado)
O TTR é definido como o horário desde a data da inscrição até a data da primeira resposta documentada (CR ou PR).
A partir da data de inscrição até 30 dias de segurança, avaliado até 50 meses (análise final do sistema operacional estimado)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Weibing Miao, MD, Department of Nuclear Medicine, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

29 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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