Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Flywheel vs Traditional Resistance Training for Change of Direction in Elite Soccer Players (UFRT-COD)

5. května 2026 aktualizováno: Yue Dou, Beijing Sport University

The Effects of Unilateral Flywheel Training and Traditional Resistance Training on Change-of-Direction Performance in Elite Soccer Players: A Randomized Controlled Trial

The purpose of this randomized controlled trial is to compare the effects of unilateral flywheel resistance training and unilateral traditional resistance training on change-of-direction performance in elite male soccer players.

A total of 22 elite soccer players will be randomly assigned to either a flywheel resistance training group or a traditional resistance training group. Both groups will perform supervised training twice per week for 8 weeks in addition to their regular soccer training.

Performance outcomes will include linear sprint tests (10 m and 30 m), pre-planned change-of-direction tests (Pro-agility, T-test, Arrowhead test), and agility tests under no-ball and with-ball conditions (AFL agility test).

The primary outcome is change-of-direction performance assessed by the T-test. Secondary outcomes include direction-specific change-of-direction ability and agility performance.

It is hypothesized that unilateral flywheel resistance training will produce greater improvements in change-of-direction performance compared with traditional resistance training, particularly in tasks involving braking and re-acceleration.

Přehled studie

Detailní popis

This study is an exploratory randomized controlled trial designed to investigate the effects of unilateral flywheel resistance training (FRT) compared with unilateral traditional resistance training (TRT) on change-of-direction (COD) performance in elite male soccer players.

Participants are highly trained soccer athletes with at least 8 years of training experience and no recent lower-limb injuries. Following baseline testing, participants are randomly allocated in a 1:1 ratio to either the FRT group or the TRT group.

Both groups perform an 8-week training intervention consisting of two supervised sessions per week. The training exercise is the unilateral Bulgarian split squat, performed with either flywheel inertial resistance (FRT) or barbell loading (TRT). Training volume, frequency, and movement pattern are matched between groups. Load prescription is standardized using mean concentric velocity matching.

Outcome measures are assessed before and after the intervention and include:

  • Linear sprint performance (10 m and 30 m)
  • Pre-planned change-of-direction performance (Pro-agility test, T-test)
  • Direction-specific COD performance (Arrowhead test left and right)
  • Agility performance under no-ball and ball conditions (AFL agility test) The primary outcome is T-test performance. Secondary outcomes include Pro-agility, Arrowhead, and AFL agility tests. Exploratory outcomes include linear sprint performance and ball-constrained agility.

The study aims to determine whether eccentric overload provided by flywheel training leads to superior improvements in COD performance compared with traditional resistance training under matched movement conditions.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Beijing, Čína, 100084
        • Beijing Sport University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male elite or sub-elite soccer players aged 18-25 years
  • Minimum of 3 years of structured soccer training experience
  • Currently participating in regular team training (≥3 sessions per week)
  • Free from musculoskeletal injury within the past 3 months
  • No prior experience with flywheel resistance training
  • Provided written informed consent to participate

Exclusion Criteria:

  • History of lower-limb surgery within the past 6 months
  • Current musculoskeletal pain or injury affecting performance
  • Neurological or cardiovascular conditions contraindicating high-intensity exercise
  • Participation in additional strength or conditioning programs outside the study
  • Inability to complete the full intervention protocol

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Flywheel Resistance Training
Participants perform unilateral flywheel resistance training using a Bulgarian split squat exercise twice per week for 8 weeks in addition to regular soccer training.
Unilateral flywheel resistance training was performed using a Bulgarian split squat exercise on a flywheel device. Participants completed 2 training sessions per week for 8 weeks. Each session consisted of 4 sets of 6 repetitions per leg. The inertial load was individually selected based on mean concentric velocity matching. Participants were instructed to perform the concentric phase explosively and the eccentric phase with maximal braking effort.
Ostatní jména:
  • Flywheel training Isoinertial training
Aktivní komparátor: Traditional Resistance Training
Participants perform unilateral traditional resistance training using a barbell Bulgarian split squat exercise twice per week for 8 weeks in addition to regular soccer training.
Unilateral traditional resistance training was performed using a barbell Bulgarian split squat exercise. Participants trained twice per week for 8 weeks. Each session consisted of 4 sets of 6 repetitions per leg at approximately 80% of one-repetition maximum. Movement tempo was controlled with an explosive concentric phase and a controlled eccentric phase.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
T-test performance (change in completion time, seconds)
Časové okno: Baseline and Week 8
Change in T-test completion time (seconds) from baseline to post-intervention after 8 weeks of training. The T-test assesses multidirectional change-of-direction ability involving forward sprinting, lateral shuffling, and backward running.
Baseline and Week 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. února 2026

Primární dokončení (Aktuální)

20. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

21. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BSU2025611H-FRTCOD

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared due to privacy concerns and the limited sample size. Aggregated data will be reported in peer-reviewed publications.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit