Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Flywheel vs Traditional Resistance Training for Change of Direction in Elite Soccer Players (UFRT-COD)

5 maja 2026 zaktualizowane przez: Yue Dou, Beijing Sport University

The Effects of Unilateral Flywheel Training and Traditional Resistance Training on Change-of-Direction Performance in Elite Soccer Players: A Randomized Controlled Trial

The purpose of this randomized controlled trial is to compare the effects of unilateral flywheel resistance training and unilateral traditional resistance training on change-of-direction performance in elite male soccer players.

A total of 22 elite soccer players will be randomly assigned to either a flywheel resistance training group or a traditional resistance training group. Both groups will perform supervised training twice per week for 8 weeks in addition to their regular soccer training.

Performance outcomes will include linear sprint tests (10 m and 30 m), pre-planned change-of-direction tests (Pro-agility, T-test, Arrowhead test), and agility tests under no-ball and with-ball conditions (AFL agility test).

The primary outcome is change-of-direction performance assessed by the T-test. Secondary outcomes include direction-specific change-of-direction ability and agility performance.

It is hypothesized that unilateral flywheel resistance training will produce greater improvements in change-of-direction performance compared with traditional resistance training, particularly in tasks involving braking and re-acceleration.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This study is an exploratory randomized controlled trial designed to investigate the effects of unilateral flywheel resistance training (FRT) compared with unilateral traditional resistance training (TRT) on change-of-direction (COD) performance in elite male soccer players.

Participants are highly trained soccer athletes with at least 8 years of training experience and no recent lower-limb injuries. Following baseline testing, participants are randomly allocated in a 1:1 ratio to either the FRT group or the TRT group.

Both groups perform an 8-week training intervention consisting of two supervised sessions per week. The training exercise is the unilateral Bulgarian split squat, performed with either flywheel inertial resistance (FRT) or barbell loading (TRT). Training volume, frequency, and movement pattern are matched between groups. Load prescription is standardized using mean concentric velocity matching.

Outcome measures are assessed before and after the intervention and include:

  • Linear sprint performance (10 m and 30 m)
  • Pre-planned change-of-direction performance (Pro-agility test, T-test)
  • Direction-specific COD performance (Arrowhead test left and right)
  • Agility performance under no-ball and ball conditions (AFL agility test) The primary outcome is T-test performance. Secondary outcomes include Pro-agility, Arrowhead, and AFL agility tests. Exploratory outcomes include linear sprint performance and ball-constrained agility.

The study aims to determine whether eccentric overload provided by flywheel training leads to superior improvements in COD performance compared with traditional resistance training under matched movement conditions.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, 100084
        • Beijing Sport University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male elite or sub-elite soccer players aged 18-25 years
  • Minimum of 3 years of structured soccer training experience
  • Currently participating in regular team training (≥3 sessions per week)
  • Free from musculoskeletal injury within the past 3 months
  • No prior experience with flywheel resistance training
  • Provided written informed consent to participate

Exclusion Criteria:

  • History of lower-limb surgery within the past 6 months
  • Current musculoskeletal pain or injury affecting performance
  • Neurological or cardiovascular conditions contraindicating high-intensity exercise
  • Participation in additional strength or conditioning programs outside the study
  • Inability to complete the full intervention protocol

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Flywheel Resistance Training
Participants perform unilateral flywheel resistance training using a Bulgarian split squat exercise twice per week for 8 weeks in addition to regular soccer training.
Unilateral flywheel resistance training was performed using a Bulgarian split squat exercise on a flywheel device. Participants completed 2 training sessions per week for 8 weeks. Each session consisted of 4 sets of 6 repetitions per leg. The inertial load was individually selected based on mean concentric velocity matching. Participants were instructed to perform the concentric phase explosively and the eccentric phase with maximal braking effort.
Inne nazwy:
  • Flywheel training Isoinertial training
Aktywny komparator: Traditional Resistance Training
Participants perform unilateral traditional resistance training using a barbell Bulgarian split squat exercise twice per week for 8 weeks in addition to regular soccer training.
Unilateral traditional resistance training was performed using a barbell Bulgarian split squat exercise. Participants trained twice per week for 8 weeks. Each session consisted of 4 sets of 6 repetitions per leg at approximately 80% of one-repetition maximum. Movement tempo was controlled with an explosive concentric phase and a controlled eccentric phase.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
T-test performance (change in completion time, seconds)
Ramy czasowe: Baseline and Week 8
Change in T-test completion time (seconds) from baseline to post-intervention after 8 weeks of training. The T-test assesses multidirectional change-of-direction ability involving forward sprinting, lateral shuffling, and backward running.
Baseline and Week 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared due to privacy concerns and the limited sample size. Aggregated data will be reported in peer-reviewed publications.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj