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Flywheel vs Traditional Resistance Training for Change of Direction in Elite Soccer Players (UFRT-COD)

5 de maio de 2026 atualizado por: Yue Dou, Beijing Sport University

The Effects of Unilateral Flywheel Training and Traditional Resistance Training on Change-of-Direction Performance in Elite Soccer Players: A Randomized Controlled Trial

The purpose of this randomized controlled trial is to compare the effects of unilateral flywheel resistance training and unilateral traditional resistance training on change-of-direction performance in elite male soccer players.

A total of 22 elite soccer players will be randomly assigned to either a flywheel resistance training group or a traditional resistance training group. Both groups will perform supervised training twice per week for 8 weeks in addition to their regular soccer training.

Performance outcomes will include linear sprint tests (10 m and 30 m), pre-planned change-of-direction tests (Pro-agility, T-test, Arrowhead test), and agility tests under no-ball and with-ball conditions (AFL agility test).

The primary outcome is change-of-direction performance assessed by the T-test. Secondary outcomes include direction-specific change-of-direction ability and agility performance.

It is hypothesized that unilateral flywheel resistance training will produce greater improvements in change-of-direction performance compared with traditional resistance training, particularly in tasks involving braking and re-acceleration.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This study is an exploratory randomized controlled trial designed to investigate the effects of unilateral flywheel resistance training (FRT) compared with unilateral traditional resistance training (TRT) on change-of-direction (COD) performance in elite male soccer players.

Participants are highly trained soccer athletes with at least 8 years of training experience and no recent lower-limb injuries. Following baseline testing, participants are randomly allocated in a 1:1 ratio to either the FRT group or the TRT group.

Both groups perform an 8-week training intervention consisting of two supervised sessions per week. The training exercise is the unilateral Bulgarian split squat, performed with either flywheel inertial resistance (FRT) or barbell loading (TRT). Training volume, frequency, and movement pattern are matched between groups. Load prescription is standardized using mean concentric velocity matching.

Outcome measures are assessed before and after the intervention and include:

  • Linear sprint performance (10 m and 30 m)
  • Pre-planned change-of-direction performance (Pro-agility test, T-test)
  • Direction-specific COD performance (Arrowhead test left and right)
  • Agility performance under no-ball and ball conditions (AFL agility test) The primary outcome is T-test performance. Secondary outcomes include Pro-agility, Arrowhead, and AFL agility tests. Exploratory outcomes include linear sprint performance and ball-constrained agility.

The study aims to determine whether eccentric overload provided by flywheel training leads to superior improvements in COD performance compared with traditional resistance training under matched movement conditions.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China, 100084
        • Beijing Sport University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male elite or sub-elite soccer players aged 18-25 years
  • Minimum of 3 years of structured soccer training experience
  • Currently participating in regular team training (≥3 sessions per week)
  • Free from musculoskeletal injury within the past 3 months
  • No prior experience with flywheel resistance training
  • Provided written informed consent to participate

Exclusion Criteria:

  • History of lower-limb surgery within the past 6 months
  • Current musculoskeletal pain or injury affecting performance
  • Neurological or cardiovascular conditions contraindicating high-intensity exercise
  • Participation in additional strength or conditioning programs outside the study
  • Inability to complete the full intervention protocol

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Flywheel Resistance Training
Participants perform unilateral flywheel resistance training using a Bulgarian split squat exercise twice per week for 8 weeks in addition to regular soccer training.
Unilateral flywheel resistance training was performed using a Bulgarian split squat exercise on a flywheel device. Participants completed 2 training sessions per week for 8 weeks. Each session consisted of 4 sets of 6 repetitions per leg. The inertial load was individually selected based on mean concentric velocity matching. Participants were instructed to perform the concentric phase explosively and the eccentric phase with maximal braking effort.
Outros nomes:
  • Flywheel training Isoinertial training
Comparador Ativo: Traditional Resistance Training
Participants perform unilateral traditional resistance training using a barbell Bulgarian split squat exercise twice per week for 8 weeks in addition to regular soccer training.
Unilateral traditional resistance training was performed using a barbell Bulgarian split squat exercise. Participants trained twice per week for 8 weeks. Each session consisted of 4 sets of 6 repetitions per leg at approximately 80% of one-repetition maximum. Movement tempo was controlled with an explosive concentric phase and a controlled eccentric phase.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
T-test performance (change in completion time, seconds)
Prazo: Baseline and Week 8
Change in T-test completion time (seconds) from baseline to post-intervention after 8 weeks of training. The T-test assesses multidirectional change-of-direction ability involving forward sprinting, lateral shuffling, and backward running.
Baseline and Week 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

20 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

21 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BSU2025611H-FRTCOD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared due to privacy concerns and the limited sample size. Aggregated data will be reported in peer-reviewed publications.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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