Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Shared Decision Making for Patients With HER2-negative Metastatic Breast Cancer (SDM-01) (SDM-01)

5. května 2026 aktualizováno: Grazia Arpino, Federico II University

Implementing Shared Decision Making (SDM) For HER2 Negative Metastatic Breast Cancer Patients (SDM-01 Study)

Background and Purpose:

Deciding on the best treatment for HER2-negative metastatic breast cancer (MBC) is a complex process. Patients often have unique values and preferences regarding their care and quality of life. Shared Decision Making (SDM) is a communication process where doctors and patients work together to make healthcare choices. This study aims to evaluate whether providing specific SDM training to oncologists and educational materials to patients can improve the quality of these conversations and make the treatment process feel more focused on patient goals.

Study Design and Procedures:

This is a prospective, randomized multicenter study involving oncology centers in Italy. A total of 120 patients starting their first-line therapy for HER2-negative metastatic breast cancer will participate. Participants and their oncologists will be assigned to one of two main study arms:

The SDM Trained Group: This group includes different approaches, such as formal SDM training for oncologists, providing educational materials (booklet and video) to patients, or a combination of both.

The Usual Care Group: In this group, patients and oncologists follow standard care processes without specific SDM training or additional educational materials.

What to Expect:

Patients in all groups will be asked to complete standardized questionnaires (such as CollaboRATE, SURE, and SDM-Q-9) at two time points: on Day 1 after the first encounter with the oncologist and at a 6-month follow-up. These surveys will measure the patient's perception of the decision-making process, their satisfaction with the treatment choice, and their overall quality of life.

Goal:

The researchers hypothesize that educational training for patients and/or physicians will improve the quality of conversations about MBC therapy. If successful, this study may provide tools to enhance patient adherence to treatment and overall well-being.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

Confirmed diagnosis of metastatic breast cancer (MBC).

HER2-negative status (as per ASCO/CAP guidelines).

Patients scheduled to receive or currently receiving their first-line therapy for metastatic disease.

Age ≥ 18 years.

Willingness to participate in the study and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

Diagnosis of early-stage breast cancer (non-metastatic).

HER2-positive metastatic breast cancer.

Age < 18 years.

Refusal to sign the study-specific informed consent form.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Physician and Patient Trained
Comprehensive Shared Decision Making (SDM) program. No drug treatment will be administered in this study. The intervention consists of two components: 1) A virtual training program for oncologists on SDM communication skills; 2) Educational materials for patients (booklet and video) to support treatment choice. Depending on the assigned study arm, participants may receive one, both, or neither of these components.
Experimentální: Physician Only Trained
Comprehensive Shared Decision Making (SDM) program. No drug treatment will be administered in this study. The intervention consists of two components: 1) A virtual training program for oncologists on SDM communication skills; 2) Educational materials for patients (booklet and video) to support treatment choice. Depending on the assigned study arm, participants may receive one, both, or neither of these components.
Experimentální: Patient Only Educated
Comprehensive Shared Decision Making (SDM) program. No drug treatment will be administered in this study. The intervention consists of two components: 1) A virtual training program for oncologists on SDM communication skills; 2) Educational materials for patients (booklet and video) to support treatment choice. Depending on the assigned study arm, participants may receive one, both, or neither of these components.
Žádný zásah: Usual Care
Patients and oncologists follow standard care processes. No specific training on Shared Decision Making (SDM) is provided to the oncologist, and no additional educational materials are given to the patient. Both parties will only complete the study questionnaires to evaluate the baseline quality of decision-making.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
SDM-Q-9 (9-item Shared Decision Making Questionnaire)
Časové okno: Baseline and 6 months
A 9-item scale used to measure the level of shared decision-making from the patient's perspective. Each item is scored on a 6-point Likert scale from 0 (completely disagree) to 5 (completely agree). The total score is transformed to a scale of 0 to 100, where higher scores indicate a higher level of involvement in the decision-making process.
Baseline and 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 160/2023

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na Shared Decision Making (SDM) Support Program

Předplatit