Lipid Screening Study
6. května 2026 aktualizováno: University of Central Florida
Prospective Screening for Elevated Lipoprotein(a) in an Adult Primary Care Population
The purpose of this pilot study is to estimate the prevalence of elevated Lipoprotein (a) in an adult primary care population and to describe the distribution of atherogenic lipid markers within this cohort.
This pilot study will provide preliminary data to inform future cardiovascular risk assessment initiatives in primary care.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Telefonní číslo: 4072668742
- E-mail: britney-ann.wray@ucf.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Telefonní číslo: 14072668742
- E-mail: Amoy.Fraser@UCF.edu
Studijní místa
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Spojené státy, 32827
- Nábor
- University of Central Florida
-
Kontakt:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Telefonní číslo: 4072668742
- E-mail: Amoy.Fraser@UCF.edu
-
Kontakt:
- Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Telefonní číslo: 4072668742
- E-mail: britney-ann.wray@ucf.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Stephanie Perez, MSN, MBA, ARNP, CLS, BHCN
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
As any adult patient can be enrolled, no pre-screening will be done.
UCFH only sees adult patients.
Popis
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 years or older
- Receiving care at UCF Health primary care clinic
- Able to understand and provide informed consent and HIPAA authorization
Exclusion Criteria:
- Patient self discloses any medical condition that would make venipuncture unsafe
- Pregnant women
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lipoprotein(a) prevalence in Adults
Časové okno: 3 months
|
The purpose of this pilot study is to estimate the prevalence of elevated Lipoprotein (a) in an adult primary care population and to describe the distribution of atherogenic lipid markers within this cohort.
This pilot study will provide preliminary data to inform future cardiovascular risk assessment initiatives in primary care.
|
3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stephanie Perez, MSN, MBA, ARNP, CLS, BHCN, University of Central Florida
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. května 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
12. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY0009025
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .