- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07579325
Lipid Screening Study
6. maj 2026 opdateret af: University of Central Florida
Prospective Screening for Elevated Lipoprotein(a) in an Adult Primary Care Population
The purpose of this pilot study is to estimate the prevalence of elevated Lipoprotein (a) in an adult primary care population and to describe the distribution of atherogenic lipid markers within this cohort.
This pilot study will provide preliminary data to inform future cardiovascular risk assessment initiatives in primary care.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Telefonnummer: 4072668742
- E-mail: britney-ann.wray@ucf.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Telefonnummer: 14072668742
- E-mail: Amoy.Fraser@UCF.edu
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32827
- Rekruttering
- University of Central Florida
-
Kontakt:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Telefonnummer: 4072668742
- E-mail: Amoy.Fraser@UCF.edu
-
Kontakt:
- Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Telefonnummer: 4072668742
- E-mail: britney-ann.wray@ucf.edu
-
Ledende efterforsker:
- Stephanie Perez, MSN, MBA, ARNP, CLS, BHCN
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
As any adult patient can be enrolled, no pre-screening will be done.
UCFH only sees adult patients.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 years or older
- Receiving care at UCF Health primary care clinic
- Able to understand and provide informed consent and HIPAA authorization
Exclusion Criteria:
- Patient self discloses any medical condition that would make venipuncture unsafe
- Pregnant women
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lipoprotein(a) prevalence in Adults
Tidsramme: 3 months
|
The purpose of this pilot study is to estimate the prevalence of elevated Lipoprotein (a) in an adult primary care population and to describe the distribution of atherogenic lipid markers within this cohort.
This pilot study will provide preliminary data to inform future cardiovascular risk assessment initiatives in primary care.
|
3 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stephanie Perez, MSN, MBA, ARNP, CLS, BHCN, University of Central Florida
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. maj 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. maj 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
12. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY0009025
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lipoprotein (a)
-
Changi General HospitalTilmelding efter invitationLipoprotein(a) | Lipoprotein(a), Hyper-Lp(a)-EmiaSingapore, Australien, Malaysia
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetForhøjet lipoprotein(a)Holland, Det Forenede Kongerige, Danmark, Tyskland, Canada
-
Merck Sharp & Dohme LLCIkke rekrutterer endnu
-
Polish Mother Memorial Hospital Research InstituteRekruttering
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.Akcea TherapeuticsAfsluttet
-
Charite University, Berlin, GermanyUkendtForhøjede niveauer af lipoprotein(a).Tyskland
-
Akcea TherapeuticsAfsluttetHjerte-kar-sygdomme | Forhøjet lipoprotein(a)Canada
-
Akcea TherapeuticsAfsluttetHjerte-kar-sygdomme | Forhøjet lipoprotein(a)Canada
-
Eli Lilly and CompanyIkke rekrutterer endnuHjerte-kar-sygdomme | Åreforkalkning | Lipoprotein(a)Spanien, Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige, Ungarn, Tjekkiet, Australien
-
Silence Therapeutics plcAfsluttetHjerte-kar-sygdomme | Åreforkalkning | Lipoprotein(a)Danmark, Holland, Australien, Det Forenede Kongerige, Sydafrika, Tjekkiet, Slovakiet