Lipid Screening Study
6 maggio 2026 aggiornato da: University of Central Florida
Prospective Screening for Elevated Lipoprotein(a) in an Adult Primary Care Population
The purpose of this pilot study is to estimate the prevalence of elevated Lipoprotein (a) in an adult primary care population and to describe the distribution of atherogenic lipid markers within this cohort.
This pilot study will provide preliminary data to inform future cardiovascular risk assessment initiatives in primary care.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Numero di telefono: 4072668742
- Email: britney-ann.wray@ucf.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Numero di telefono: 14072668742
- Email: Amoy.Fraser@UCF.edu
Luoghi di studio
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Florida
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Orlando, Florida, Stati Uniti, 32827
- Reclutamento
- University of Central Florida
-
Contatto:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Numero di telefono: 4072668742
- Email: Amoy.Fraser@UCF.edu
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Contatto:
- Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Numero di telefono: 4072668742
- Email: britney-ann.wray@ucf.edu
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Investigatore principale:
- Stephanie Perez, MSN, MBA, ARNP, CLS, BHCN
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
As any adult patient can be enrolled, no pre-screening will be done.
UCFH only sees adult patients.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 years or older
- Receiving care at UCF Health primary care clinic
- Able to understand and provide informed consent and HIPAA authorization
Exclusion Criteria:
- Patient self discloses any medical condition that would make venipuncture unsafe
- Pregnant women
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lipoprotein(a) prevalence in Adults
Lasso di tempo: 3 months
|
The purpose of this pilot study is to estimate the prevalence of elevated Lipoprotein (a) in an adult primary care population and to describe the distribution of atherogenic lipid markers within this cohort.
This pilot study will provide preliminary data to inform future cardiovascular risk assessment initiatives in primary care.
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3 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Stephanie Perez, MSN, MBA, ARNP, CLS, BHCN, University of Central Florida
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 maggio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
12 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY0009025
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .