Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Creating Encounters Between Generations - Together Instead of Alone (GemsE) (GemsE)

5. srpna 2026 aktualizováno: Silke Wiegand-Grefe, Prof. Dr., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Creating Encounters: Generations in Action - Together Instead of Alone (GemsE)

Elderly people and children and young people (CYP) and from families with mentally ill parents are particularly affected by loneliness. The GemsE project is investigating whether intergenerational mentoring between seniors and children or young people helps to reduce loneliness and improve the mental well-being and quality of life of both groups. The aim of the study is to scientifically record the effect of these sponsorships and to find out how such encounters can be successfully organized.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The GemsE project - Creating Encounters: Generations in Action - Together Instead of Alone is an interventional study evaluating intergenerational mentoring between seniors and CYP from families with parents who have mental illness. The aim is to build stable, voluntary relationships that reduce loneliness and improve the mental well-being and health-related quality of life of both groups.

As part of the study, approximately 40 seniors and 40 children or adolescents will be accompanied in sponsorships over a period of six months. The impact of the sponsorships will be measured using standardized, validated questionnaires on loneliness, psychosocial well-being, and health-related quality of life. The results should provide insights into how intergenerational sponsorships can be effectively designed and integrated into psychosocial care services.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Silke Wiegand-Grefe, Prof. Dr.
  • Telefonní číslo: +4940741053603
  • E-mail: swiegand-grefe@uke.de

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Jana Wiehe
  • Telefonní číslo: +4940741024155
  • E-mail: j.wiehe@uke.de

Studijní místa

  • Německo
      • Hamburg, Německo, 20246
        • Nábor
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Jana Wiehe
          • Telefonní číslo: 49040741024155
          • E-mail: j.wiehe@uke.de
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Silke Wiegand-Grefe, Prof. Dr.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Theresa Paumen
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Jana Wiehe

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Older adults aged 60 years and older who are residents of Hamburg
  • Children and adolescents aged 12 to 21 years with at least one parent with a mental illness and who are residents of Hamburg
  • Sufficient German language proficiency
  • Ability and willingness to provide informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Children and adolescents with severe acute psychological symptoms requiring inpatient treatment, including acute suicidality, acute substance use, or acute psychotic symptoms
  • Older adults with acute psychological crises or untreated severe mental illness preventing reliable participation
  • Older adults with cognitive impairment or dementia preventing reliable participation in the intervention

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Establishing intergenerational tandems

The intervention focuses on establishing stable mentoring relationships between senior citizens and children or adolescents from families with parents who have mental health issues.

The main objectives of this intervention are to build reliable relationships, reduce loneliness, and promote mental well-being and quality of life for both groups.

This intervention is coordinated by the project team at GemsE - Creating encounters: Generations in Action - Together Instead of Alone -.
Behaviorální: Mechanisms and effectiveness of intergenerational tandems
The project Creating Encounters Between Generations - Together Instead of Alone (German acronym GemsE) aims to provide social support and integration for both groups by establishing tandems between lonely senior citizens and COPMI, and to scientifically evaluate the effectiveness of these tandems. The tandems run for six months, with weekly meetings between senior and CYP. The tandems consist of weekly individual meetings with joint activities such as playing games, learning, cooking, or going for walks. Senior citizens and CYP engage in tandems built on trust, shared experiences, and cooperation, fostering connections that benefit both sides at eye level. Project coordinators accompany the participants and support the process management.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Loneliness
Časové okno: Change from baseline to 6 months.
The primary clinically relevant parameter of the study is the experience of loneliness among children, adolescents, and seniors, measured using the 6-item short version of the De Jong Gierveld Loneliness Scale.The response options are three-point (yes, more or less, no) from 0-6 with higher scores indicating greater loneliness.
Change from baseline to 6 months.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mental well-being
Časové okno: Change from baseline to 6 months.
The mental well-being of seniors and young adults is assessed using the SDQ 18+, while the SDQ 11-17 is used for self-assessment for adolescents. Scores range from 0 to 40, with higher scores indicating greater psychological difficulties and poorer mental well-being.
Change from baseline to 6 months.
Health-Related Quality of Life in Adults
Časové okno: Change from baseline to 6 months.
Health-related quality of life in participants aged 18 years and older will be assessed using the SF-12. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better health-related quality of life.
Change from baseline to 6 months.
Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents
Časové okno: Change from baseline to 6 months.
Health-related quality of life in participants aged 12 to 17 years will be assessed using the KIDSCREEN-27 Questionnaire. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better quality of life.
Change from baseline to 6 months.
Health-Related Quality of Life in Adults (EQ-5D-5L)
Časové okno: Change from baseline to 6 months
Health-related quality of life in participants aged 18 years and older will be assessed using the EQ-5D-5L. The instrument assesses five health dimensions across 5 response levels, generating a 5-digit health profile in which lower levels indicate fewer health problems, as well as a visual analogue scale (VAS) score ranging from 0 to 100 and, where applicable, a utility index score typically ranging from below 0 to 1, with higher VAS and utility scores indicating better HRQoL.
Change from baseline to 6 months
Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents (EQ-5D-Y-5L)
Časové okno: Change from baseline to 6 months
Health-related quality of life in participants from 12-17 years will be assessed using the EQ-5D-Y-5L. The instrument assesses five health dimensions across 5 response levels, generating a 5-digit health profile in which lower levels indicate fewer health problems, as well as a visual analogue scale (VAS) score ranging from 0 to 100 and, where applicable, a utility index score typically ranging from below 0 to 1, with higher VAS and utility scores indicating better HRQoL.
Change from baseline to 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Silke Wiegand-Grefe, Prof. Dr., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025-101662-BO-ff

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit