Creating Encounters Between Generations - Together Instead of Alone (GemsE) (GemsE)
6 мая 2026 г. обновлено: Silke Wiegand-Grefe, Prof. Dr., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Creating Encounters: Generations in Action - Together Instead of Alone (GemsE)
Elderly people and children and young people (CYP) and from families with mentally ill parents are particularly affected by loneliness.
The GemsE project is investigating whether intergenerational mentoring between seniors and children or young people helps to reduce loneliness and improve the mental well-being and quality of life of both groups.
The aim of the study is to scientifically record the effect of these sponsorships and to find out how such encounters can be successfully organized.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The GemsE project - Creating Encounters: Generations in Action - Together Instead of Alone is an interventional study evaluating intergenerational mentoring between seniors and CYP from families with parents who have mental illness. The aim is to build stable, voluntary relationships that reduce loneliness and improve the mental well-being and health-related quality of life of both groups.
As part of the study, approximately 40 seniors and 40 children or adolescents will be accompanied in sponsorships over a period of six months. The impact of the sponsorships will be measured using standardized, validated questionnaires on loneliness, psychosocial well-being, and health-related quality of life. The results should provide insights into how intergenerational sponsorships can be effectively designed and integrated into psychosocial care services.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
80
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Older adults aged 60 years and older who are residents of Hamburg
- Children and adolescents aged 12 to 21 years with at least one parent with a mental illness and who are residents of Hamburg
- Sufficient German language proficiency
- Ability and willingness to provide informed consent to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Children and adolescents with severe acute psychological symptoms requiring inpatient treatment, including acute suicidality, acute substance use, or acute psychotic symptoms
- Older adults with acute psychological crises or untreated severe mental illness preventing reliable participation
- Older adults with cognitive impairment or dementia preventing reliable participation in the intervention
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Establishing intergenerational tandems
The intervention focuses on establishing stable mentoring relationships between senior citizens and children or adolescents from families with parents who have mental health issues. The main objectives of this intervention are to build reliable relationships, reduce loneliness, and promote mental well-being and quality of life for both groups. This intervention is coordinated by the project team at GemsE - Creating encounters: Generations in Action - Together Instead of Alone -. |
The project Creating Encounters Between Generations - Together Instead of Alone (German acronym GemsE) aims to provide social support and integration for both groups by establishing tandems between lonely senior citizens and COPMI, and to scientifically evaluate the effectiveness of these tandems.
The tandems run for six months, with weekly meetings between senior and CYP.
The tandems consist of weekly individual meetings with joint activities such as playing games, learning, cooking, or going for walks.
Senior citizens and CYP engage in tandems built on trust, shared experiences, and cooperation, fostering connections that benefit both sides at eye level.
Project coordinators accompany the participants and support the process management.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Loneliness
Временное ограничение: Change from baseline to 6 months.
|
The primary clinically relevant parameter of the study is the experience of loneliness among children, adolescents, and seniors, measured using the 6-item short version of the De Jong Gierveld Loneliness Scale.The response options are three-point (yes, more or less, no) from 0-6 with higher scores indicating greater loneliness.
|
Change from baseline to 6 months.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Mental well-being
Временное ограничение: Change from baseline to 6 months.
|
The mental well-being of seniors and young adults is assessed using the SDQ 18+, while the SDQ 11-17 is used for self-assessment for adolescents.
Scores range from 0 to 40, with higher scores indicating greater psychological difficulties and poorer mental well-being.
|
Change from baseline to 6 months.
|
|
Health-Related Quality of Life in Adults
Временное ограничение: Change from baseline to 6 months.
|
Health-related quality of life in participants aged 18 years and older will be assessed using the SF-12.
Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better health-related quality of life.
|
Change from baseline to 6 months.
|
|
Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents
Временное ограничение: Change from baseline to 6 months.
|
Health-related quality of life in participants aged 12 to 17 years will be assessed using the KIDSCREEN-27 Questionnaire.
Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better quality of life.
|
Change from baseline to 6 months.
|
|
Health-Related Quality of Life in Adults (EQ-5D-5L)
Временное ограничение: Change from baseline to 6 months
|
Health-related quality of life in participants aged 18 years and older will be assessed using the EQ-5D-5L.
The instrument assesses five health dimensions across 5 response levels, generating a 5-digit health profile in which lower levels indicate fewer health problems, as well as a visual analogue scale (VAS) score ranging from 0 to 100 and, where applicable, a utility index score typically ranging from below 0 to 1, with higher VAS and utility scores indicating better HRQoL.
|
Change from baseline to 6 months
|
|
Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents (EQ-5D-Y-5L)
Временное ограничение: Change from baseline to 6 months
|
Health-related quality of life in participants from 12-17 years will be assessed using the EQ-5D-Y-5L.
The instrument assesses five health dimensions across 5 response levels, generating a 5-digit health profile in which lower levels indicate fewer health problems, as well as a visual analogue scale (VAS) score ranging from 0 to 100 and, where applicable, a utility index score typically ranging from below 0 to 1, with higher VAS and utility scores indicating better HRQoL.
|
Change from baseline to 6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-101662-BO-ff
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .