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Creating Encounters Between Generations - Together Instead of Alone (GemsE) (GemsE)

5. August 2026 aktualisiert von: Silke Wiegand-Grefe, Prof. Dr., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Creating Encounters: Generations in Action - Together Instead of Alone (GemsE)

Elderly people and children and young people (CYP) and from families with mentally ill parents are particularly affected by loneliness. The GemsE project is investigating whether intergenerational mentoring between seniors and children or young people helps to reduce loneliness and improve the mental well-being and quality of life of both groups. The aim of the study is to scientifically record the effect of these sponsorships and to find out how such encounters can be successfully organized.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The GemsE project - Creating Encounters: Generations in Action - Together Instead of Alone is an interventional study evaluating intergenerational mentoring between seniors and CYP from families with parents who have mental illness. The aim is to build stable, voluntary relationships that reduce loneliness and improve the mental well-being and health-related quality of life of both groups.

As part of the study, approximately 40 seniors and 40 children or adolescents will be accompanied in sponsorships over a period of six months. The impact of the sponsorships will be measured using standardized, validated questionnaires on loneliness, psychosocial well-being, and health-related quality of life. The results should provide insights into how intergenerational sponsorships can be effectively designed and integrated into psychosocial care services.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Jana Wiehe
  • Telefonnummer: +4940741024155
  • E-Mail: j.wiehe@uke.de

Studienorte

  • Deutschland
      • Hamburg, Deutschland, 20246
        • Rekrutierung
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Silke Wiegand-Grefe, Prof. Dr.
        • Unterermittler:
          • Theresa Paumen
        • Unterermittler:
          • Jana Wiehe

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Older adults aged 60 years and older who are residents of Hamburg
  • Children and adolescents aged 12 to 21 years with at least one parent with a mental illness and who are residents of Hamburg
  • Sufficient German language proficiency
  • Ability and willingness to provide informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Children and adolescents with severe acute psychological symptoms requiring inpatient treatment, including acute suicidality, acute substance use, or acute psychotic symptoms
  • Older adults with acute psychological crises or untreated severe mental illness preventing reliable participation
  • Older adults with cognitive impairment or dementia preventing reliable participation in the intervention

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Establishing intergenerational tandems

The intervention focuses on establishing stable mentoring relationships between senior citizens and children or adolescents from families with parents who have mental health issues.

The main objectives of this intervention are to build reliable relationships, reduce loneliness, and promote mental well-being and quality of life for both groups.

This intervention is coordinated by the project team at GemsE - Creating encounters: Generations in Action - Together Instead of Alone -.
Verhalten: Mechanisms and effectiveness of intergenerational tandems
The project Creating Encounters Between Generations - Together Instead of Alone (German acronym GemsE) aims to provide social support and integration for both groups by establishing tandems between lonely senior citizens and COPMI, and to scientifically evaluate the effectiveness of these tandems. The tandems run for six months, with weekly meetings between senior and CYP. The tandems consist of weekly individual meetings with joint activities such as playing games, learning, cooking, or going for walks. Senior citizens and CYP engage in tandems built on trust, shared experiences, and cooperation, fostering connections that benefit both sides at eye level. Project coordinators accompany the participants and support the process management.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Loneliness
Zeitfenster: Change from baseline to 6 months.
The primary clinically relevant parameter of the study is the experience of loneliness among children, adolescents, and seniors, measured using the 6-item short version of the De Jong Gierveld Loneliness Scale.The response options are three-point (yes, more or less, no) from 0-6 with higher scores indicating greater loneliness.
Change from baseline to 6 months.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mental well-being
Zeitfenster: Change from baseline to 6 months.
The mental well-being of seniors and young adults is assessed using the SDQ 18+, while the SDQ 11-17 is used for self-assessment for adolescents. Scores range from 0 to 40, with higher scores indicating greater psychological difficulties and poorer mental well-being.
Change from baseline to 6 months.
Health-Related Quality of Life in Adults
Zeitfenster: Change from baseline to 6 months.
Health-related quality of life in participants aged 18 years and older will be assessed using the SF-12. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better health-related quality of life.
Change from baseline to 6 months.
Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents
Zeitfenster: Change from baseline to 6 months.
Health-related quality of life in participants aged 12 to 17 years will be assessed using the KIDSCREEN-27 Questionnaire. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better quality of life.
Change from baseline to 6 months.
Health-Related Quality of Life in Adults (EQ-5D-5L)
Zeitfenster: Change from baseline to 6 months
Health-related quality of life in participants aged 18 years and older will be assessed using the EQ-5D-5L. The instrument assesses five health dimensions across 5 response levels, generating a 5-digit health profile in which lower levels indicate fewer health problems, as well as a visual analogue scale (VAS) score ranging from 0 to 100 and, where applicable, a utility index score typically ranging from below 0 to 1, with higher VAS and utility scores indicating better HRQoL.
Change from baseline to 6 months
Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents (EQ-5D-Y-5L)
Zeitfenster: Change from baseline to 6 months
Health-related quality of life in participants from 12-17 years will be assessed using the EQ-5D-Y-5L. The instrument assesses five health dimensions across 5 response levels, generating a 5-digit health profile in which lower levels indicate fewer health problems, as well as a visual analogue scale (VAS) score ranging from 0 to 100 and, where applicable, a utility index score typically ranging from below 0 to 1, with higher VAS and utility scores indicating better HRQoL.
Change from baseline to 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Ermittler

  • Hauptermittler: Silke Wiegand-Grefe, Prof. Dr., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-101662-BO-ff

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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