Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Regular Growth Monitoring (RGM) of Young Children in Guinea-Bissau

7. května 2026 aktualizováno: Susan B. Roberts, Trustees of Dartmouth College

Pilot Study to Assess the Benefits and Sustainability of Regular Growth Monitoring (RGM) of Young Children in Villages in Guinea-Bissau

Wasting (severe thinness) is a common and serious problem among young children in rural Guinea-Bissau. Community Health Agents (CHAs) can help prevent malnutrition by regularly measuring children's growth and advising families on nutritious local foods. However, this practice is not consistently implemented.

This pilot study will test whether implementing Regular Growth Monitoring (RGM) by CHAs every month is feasible and effective in reducing malnutrition among children aged 6 months to 5 years in two rural villages. Investigators will also compare three methods for measuring mid-upper arm circumference (MUAC), which is used to detect malnutrition: the standard WHO tape measure, a photograph of the arm, and a simple bracelet. The goal is to identify which method is easiest for CHAs to use reliably.

Baseline and final measurements will be taken in both villages. One village will receive the monthly RGM intervention first, followed by the second village. Families will also be asked about their experiences with the program through brief questionnaires.

Přehled studie

Detailní popis

Wasting is prevalent in rural Guinea-Bissau villages and adversely affects child health and cognitive development long-term. Prior work by this team of investigators suggests that regular feedback from Community Health Agents (CHAs) to caregivers, including recommendations of locally available nutritious recipes for at-risk children, may reduce the incidence of moderate acute malnutrition (MAM) and severe acute malnutrition (SAM). However, routine growth monitoring (RGM) has been largely unfeasible at the village level due to measurement complexity and limited training resources. Modern technology and artificial intelligence may help make this more scalable.

This is a proof-of-concept, sequential pilot study conducted in two villages in Guinea-Bissau with which the team has an established relationship. Baseline anthropometric measurements will be collected on all eligible children (aged 6 months to 5 years, without SAM at enrollment) in both villages. Children identified with SAM at baseline will be referred to the local malnutrition clinic and excluded from the study.

One village will begin the RGM intervention immediately after baseline data collection. The second village will begin the intervention after final data collection in the first village. Assignment order will be by PI decision rather than randomization, as required by the collaborating UCSF team members.

During the RGM period, CHAs will screen each child monthly using all three mid-upper arm circumference (MUAC) methods: (1) WHO tape measure (reference standard), (2) arm photograph, and (3) bracelet. Data will be entered into a secure REDCap database. Children meeting SAM criteria (by tape measure) will be referred to tertiary care; children with MAM will receive weekly CHA nutrition education on local recipes. Measurements collected at baseline and end-of-study include: weight, height, MUAC by all three methods, skinfold thicknesses (biceps and triceps), and family demographics.

After study completion, brief questionnaires will be administered to parents, CHAs, and Ministry of Health staff to assess perceived effects, acceptability, feasibility, and preferences among the monitoring methods. This study has been approved by both the Dartmouth College CPHS and the Ministry of Health in Guinea-Bissau.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

400

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Bissau Region
      • Bissau, Bissau Region, Guinea-Bissau, 1000
        • Two villages in rural Guinea-Bissau
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Children aged 6 months to 5 years residing in one of the two selected villages in Guinea-Bissau
  • Caregiver willing to enroll the child in the study (verbal consent provided)
  • Caregiver can provide birth certificate or documentation of child's age
  • Child does not have severe acute malnutrition (SAM) at the baseline assessment

Exclusion Criteria:

  • Children diagnosed with severe acute malnutrition (SAM) at baseline (these children will be referred to the local malnutrition clinic)
  • Children whose caregivers do not wish to participate

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Village #1 (initial start)
Children aged 6 months to 5 years in the first village who do not have SAM at baseline. This village receives the monthly Regular Growth Monitoring (RGM) intervention immediately after baseline data collection. CHAs perform monthly MUAC screening using three methods; at-risk children are referred or receive caregiver nutrition education.
Monthly malnutrition screening by Community Health Agents (CHAs) using three MUAC methods: (1) WHO standard tape measure, (2) arm photograph for remote review, and (3) a solid bracelet device. The tape measure is the reference standard. Children identified with SAM are referred to a tertiary malnutrition clinic; children with MAM have their caregivers provided with weekly education on using local nutritious recipes to support recovery. Data are entered into REDCap and reviewed remotely by the US research team.
Aktivní komparátor: Village #2 (delayed start)
Children aged 6 months to 5 years in the second village who do not have SAM at baseline. This village serves as a comparison group during the first village's RGM period, then receives the same RGM intervention subsequently.
Monthly malnutrition screening by Community Health Agents (CHAs) using three MUAC methods: (1) WHO standard tape measure, (2) arm photograph for remote review, and (3) a solid bracelet device. The tape measure is the reference standard. Children identified with SAM are referred to a tertiary malnutrition clinic; children with MAM have their caregivers provided with weekly education on using local nutritious recipes to support recovery. Data are entered into REDCap and reviewed remotely by the US research team.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence of severe acute malnutrition (SAM)
Časové okno: Baseline to study completion (~4 months)
Proportion of enrolled children meeting SAM criteria (by WHO tape measure MUAC) at study completion, compared between early-start and delayed-start villages.
Baseline to study completion (~4 months)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence of moderate acute malnutrition (MAM)
Časové okno: Baseline to study completion (~4 months)
Proportion of enrolled children meeting MAM criteria (by WHO tape measure MUAC) at study completion, compared between early-start and delayed-start villages.
Baseline to study completion (~4 months)
Weight-for-length z-score
Časové okno: Baseline to study completion (~4 months)
Change in weight-for-length z-score between baseline and final assessment, compared between early-start and delayed-start villages
Baseline to study completion (~4 months)
Weight-for-age z-score
Časové okno: Baseline to study completion (~4 months)
Change in weight-for-age z-score between baseline and final assessment, compared between early-start and delayed-start villages.
Baseline to study completion (~4 months)
Length-for-age z-score
Časové okno: Baseline and study completion (~4 months)
Change in length-for-age z-score between baseline and final assessment, compared between early-start and delayed-start villages
Baseline and study completion (~4 months)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Agreement of new RGM methods vs. reference standard
Časové okno: Assessed at each study visit (monthly from baseline to 4 months follow-up)
Accuracy of the arm photograph and bracelet for detecting MAM and SAM relative to the WHO tape measure MUAC.
Assessed at each study visit (monthly from baseline to 4 months follow-up)
Acceptability and feasibility of RGM methods
Časové okno: N/A, data collected at study completion (4 month visit)
Perceived acceptability and feasibility of the three MUAC monitoring methods among parents, CHAs, and Ministry of Health staff, collected via brief structured questionnaires.
N/A, data collected at study completion (4 month visit)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Susan B. Roberts, Ph.D., Dartmouth College

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

2. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Deidentified participant data will be stored and made publicly available at an appropriate repository following publication of the primary manuscript. Participant names stored locally in Guinea-Bissau will be retained for 3 years after study completion and then destroyed. The US team will not have access to identifiable participant information.

Časový rámec sdílení IPD

Following publication of the primary manuscript.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Publicly available deidentified dataset; access details to be determined at time of publication.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit