Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

AI-GF-GNW on Prolonged Grief Reactions

9. května 2026 aktualizováno: Yinyin Zang, PhD, Peking University

AI-Assisted Grief-Focused Guided Narrative Writing for Subclinical Prolonged Grief Disorder in Bereaved Chinese Adolescents: A Three-Arm Parallel Randomized Controlled Trial.

Prolonged Grief Disorder (PGD) is a severe, disabling condition characterized by intense yearning and difficulty accepting the reality of loss, which significantly impairs the academic and psychosocial functioning of bereaved adolescents. While Grief-Focused Cognitive Behavioral Therapy (GF-CBT) is effective, its high cost and resource-intensive nature limit its accessibility for adolescents in mainland China. Grief-Focused Guided Narrative Writing (GF-GNW) offers a scalable, low-cost alternative that facilitates memory integration.

Furthermore, integrating Artificial Intelligence (AI) to provide personalized, structured feedback has the potential to simulate therapist functions and enhance intervention efficacy. However, the specific efficacy of AI-assisted feedback in this context remains empirically unvalidated.

This parallel randomized controlled trial aims to examine the effectiveness of AI-assisted GF-GNW (AI-GF-GNW) in treating Chinese adolescents (aged 10-19) with subclinical PGD, compared to a no-feedback NF-GF-GNW group and a free writing group. Primary outcomes include PGD symptom severity, while secondary outcomes assess depression, anxiety, and daily functioning. We hypothesize that both active intervention arms will significantly alleviate PGD and related symptoms compared to the free writing group, and that the AI-GF-GNW group will demonstrate a significantly greater reduction in symptoms and functional impairment than the NF-GF-GNW group.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

126

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína
        • Peking University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Junior and senior high school students currently studying in Chinese Mainland, aged 10-19;
  • Between 6 and 60 months prior to the experimental period, experienced the death of a significant family member or close friend or close friend;
  • The total symptom score of PG-13-R is between 20-29 points;
  • Ability to write and understand written guidelines, to use the mobile phone to interact with AI;
  • Consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed or previously diagnosed with mental illness
  • The bereavement time does not meet the time window
  • PG-13-R score is not within the range
  • At present, there is suicidal ideation or recent severe self harm behavior (Reynolds' Suicidal Ideation Questionnaire, SIQ-JR-4>0), and a crisis intervention hotline is provided when necessary.
  • Has received other grief counseling or is currently taking psychiatric medication within the past month

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: AI-GF-GNW
Participants will independently complete the intervention writing tasks via the H5 platform. Participants were required to complete a 6-day, 3-session narrative writing task. Each session requires more than 20 minutes of uninterrupted writing. Session 1 requires describing the specific details and feelings of the bereavement event; Session 2 requires describing the negative impact of the event and one's own negative feelings; Session 3 requires a description of the positive impact of the event and one's own positive feelings, with a one-day interval between each session, synchronized with the NF-GF-GNW group. When participants complete and submit their writing, they will immediately receive a response generated by the AI large language model. Participants are not allowed to engage in any additional interaction with the AI large language model other than submitting writing content and receiving feedback.
Experimentální: NF-GF-GNW
All processes are the same as the AI-GF-GNW group, except that when participants complete their writing and submit, the platform will only display a "submission successful" prompt and will not provide any feedback on the writing content.
Aktivní komparátor: FWG
Participants in the FWG will not receive structured guidance, and are only required to write freely about their loss experiences. The writing sessions will follow the same schedule and duration as the other groups.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prolonged Grief Disorder-13-Revision (PG-13-R)
Časové okno: Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)
PG-13-R is a standardized diagnostic tool designed to assess the severity of prolonged grief disorder symptoms over the past month. The instrument consists of 10 questions scored on a 5-point Likert scale, alongside 2 true/false questions and 1 open-ended question assessing functional impairment and duration.Who gets 30 points or higher will be considered as clinical prolonged grief reactions.
Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)
Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Časové okno: Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)
PHQ-9 is a brief, validated screening tool used to measure the severity of depression symptoms in adolescents over the past two weeks. 9 questions are scored on a Likert scale of 0-3 with 0 being not at all and 3 being nearly every day.
Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Generalized Anxiety Disorder (GAD-7)
Časové okno: Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)
GAD-7 is an easy-to-perform initial screening tool for generalized anxiety disorder. Questions are scored on a Likert scale of 0-3 with 0 being not at all and 3 being nearly every day.
Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)
WHO Disability Assessment Schedule-short version(WHODAS 2.0)
Časové okno: Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)
WHODAS 2.0 is a comprehensive instrument developed by the World Health Organization to measure health status and functional disability across six core domains over the past 30 days. 12 questions are scored on a Likert scale of 1-5 with 1 being no difficulty and 5 being extreme difficulty.
Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

25. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AI-assisted Grief-Focused GNW

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit