Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

AI-GF-GNW on Prolonged Grief Reactions

9 maja 2026 zaktualizowane przez: Yinyin Zang, PhD, Peking University

AI-Assisted Grief-Focused Guided Narrative Writing for Subclinical Prolonged Grief Disorder in Bereaved Chinese Adolescents: A Three-Arm Parallel Randomized Controlled Trial.

Prolonged Grief Disorder (PGD) is a severe, disabling condition characterized by intense yearning and difficulty accepting the reality of loss, which significantly impairs the academic and psychosocial functioning of bereaved adolescents. While Grief-Focused Cognitive Behavioral Therapy (GF-CBT) is effective, its high cost and resource-intensive nature limit its accessibility for adolescents in mainland China. Grief-Focused Guided Narrative Writing (GF-GNW) offers a scalable, low-cost alternative that facilitates memory integration.

Furthermore, integrating Artificial Intelligence (AI) to provide personalized, structured feedback has the potential to simulate therapist functions and enhance intervention efficacy. However, the specific efficacy of AI-assisted feedback in this context remains empirically unvalidated.

This parallel randomized controlled trial aims to examine the effectiveness of AI-assisted GF-GNW (AI-GF-GNW) in treating Chinese adolescents (aged 10-19) with subclinical PGD, compared to a no-feedback NF-GF-GNW group and a free writing group. Primary outcomes include PGD symptom severity, while secondary outcomes assess depression, anxiety, and daily functioning. We hypothesize that both active intervention arms will significantly alleviate PGD and related symptoms compared to the free writing group, and that the AI-GF-GNW group will demonstrate a significantly greater reduction in symptoms and functional impairment than the NF-GF-GNW group.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

126

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny
        • Peking University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Junior and senior high school students currently studying in Chinese Mainland, aged 10-19;
  • Between 6 and 60 months prior to the experimental period, experienced the death of a significant family member or close friend or close friend;
  • The total symptom score of PG-13-R is between 20-29 points;
  • Ability to write and understand written guidelines, to use the mobile phone to interact with AI;
  • Consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed or previously diagnosed with mental illness
  • The bereavement time does not meet the time window
  • PG-13-R score is not within the range
  • At present, there is suicidal ideation or recent severe self harm behavior (Reynolds' Suicidal Ideation Questionnaire, SIQ-JR-4>0), and a crisis intervention hotline is provided when necessary.
  • Has received other grief counseling or is currently taking psychiatric medication within the past month

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: AI-GF-GNW
Participants will independently complete the intervention writing tasks via the H5 platform. Participants were required to complete a 6-day, 3-session narrative writing task. Each session requires more than 20 minutes of uninterrupted writing. Session 1 requires describing the specific details and feelings of the bereavement event; Session 2 requires describing the negative impact of the event and one's own negative feelings; Session 3 requires a description of the positive impact of the event and one's own positive feelings, with a one-day interval between each session, synchronized with the NF-GF-GNW group. When participants complete and submit their writing, they will immediately receive a response generated by the AI large language model. Participants are not allowed to engage in any additional interaction with the AI large language model other than submitting writing content and receiving feedback.
Eksperymentalny: NF-GF-GNW
All processes are the same as the AI-GF-GNW group, except that when participants complete their writing and submit, the platform will only display a "submission successful" prompt and will not provide any feedback on the writing content.
Aktywny komparator: FWG
Participants in the FWG will not receive structured guidance, and are only required to write freely about their loss experiences. The writing sessions will follow the same schedule and duration as the other groups.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prolonged Grief Disorder-13-Revision (PG-13-R)
Ramy czasowe: Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)
PG-13-R is a standardized diagnostic tool designed to assess the severity of prolonged grief disorder symptoms over the past month. The instrument consists of 10 questions scored on a 5-point Likert scale, alongside 2 true/false questions and 1 open-ended question assessing functional impairment and duration.Who gets 30 points or higher will be considered as clinical prolonged grief reactions.
Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)
Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Ramy czasowe: Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)
PHQ-9 is a brief, validated screening tool used to measure the severity of depression symptoms in adolescents over the past two weeks. 9 questions are scored on a Likert scale of 0-3 with 0 being not at all and 3 being nearly every day.
Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Generalized Anxiety Disorder (GAD-7)
Ramy czasowe: Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)
GAD-7 is an easy-to-perform initial screening tool for generalized anxiety disorder. Questions are scored on a Likert scale of 0-3 with 0 being not at all and 3 being nearly every day.
Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)
WHO Disability Assessment Schedule-short version(WHODAS 2.0)
Ramy czasowe: Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)
WHODAS 2.0 is a comprehensive instrument developed by the World Health Organization to measure health status and functional disability across six core domains over the past 30 days. 12 questions are scored on a Likert scale of 1-5 with 1 being no difficulty and 5 being extreme difficulty.
Baseline (0 Day), post-treatment assessment (5 Day), follow-up assessment (35 Day)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AI-assisted Grief-Focused GNW

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Lęk

Subskrybuj