Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilot Factorial Trial in Malaysia

13. května 2026 aktualizováno: DrJamieLachman, University of Oxford

A Pilot Cluster Randomised Trial of a Hybrid Human-digital Playful Parenting Programme to Improve Positive Parenting, Learning Through Play, and Child Educational Outcomes Among Preschool Children in Malaysia

This pilot study aims to determine the feasibility, acceptability, and engagement for different combinations of three components of a human-digital hybrid playful parenting programme, "Naungan Kasih (NK) Parenting Programme", in Malaysia. The first component is ParentText, a chatbot-led parenting programme, which will be delivered to all participants. The second component is in-person sessions facilitated by trained teachers, and the third component consists of remote online WhatsApp support groups. The research aims to investigate the differential feasibility, acceptability, and engagement for NK when ParentText is delivered with a) 1 or 2 in-person sessions, and b) with remote online WhatsApp support groups (Yes/No). The combinations of Parent Text (which will be delivered to all participants) with the in-person sessions and WhatsApp support groups yields four treatment conditions:

  1. ParentText + 1 in-person session
  2. ParentText + 1 in-person session + WhatsApp support
  3. ParentText + 2 in-person sessions
  4. ParentText + 2 in-person sessions + WhatsApp support

This pilot aims to examine the feasibility of the delivery of the different combinations of intervention components, and the user-engagement for each condition, in preparation for a full factorial trial in 2024. Data from this pilot will be used to inform modifications to the programme and study methods prior to the larger factorial trial. The pilot study also aims to provide preliminary exploratory data regarding the relative effectiveness of the different versions of the programme. To answer the research questions, the investigators will track engagement data digitally, conduct pre- and post-intervention surveys and observational assessments, and carry out a series of interviews and focus group discussions with key stakeholders: parents, teacher-facilitators, teacher-facilitators' supervisors, and leadership members of the Ministry of Rural Development (KEMAS) in Malaysia (the government department that are responsible for 33% of preschools in Malaysia, and those which this study focuses on).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

208

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kuala Lumpur, Malajsie
        • Universiti Putra Malaysia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion criteria for participating parents or caregivers:

  • Responsible for the child aged 4-6 years who is registered with KEMAS preschool
  • Aged 18 years or more
  • Lives in the same household with the child for at least four nights a month
  • Have access to a mobile phone compatible with WhatsApp
  • Gives consent to participate in the study

Exclusion criteria for participating parents or caregivers:

- Adult parents/caregivers with a severely limited mental capacity (either due to learning disability or acute mental health disorder), which will be assessed by research assistants by way of a four-item checklist.

Inclusion criteria for child respondents:

  • Is enrolled in a KEMAS preschool
  • Is between the ages of 4 and 6
  • Parent gives consent for the child to participate in the study
  • Child gives verbal assent to participate in the study

Inclusion criteria for teachers:

  • Registered employee with KEMAS preschool
  • 18 years old and above
  • Diploma/certificate in Early Childhood Education (ECE) or equivalent
  • Give consent to participate in the study
  • Participated in training of intervention package
  • Available to deliver intervention package

Inclusion criteria for supervisors:

  • Registered supervisor with KEMAS
  • 18 years old and above
  • Have a diploma/certificate in Early Childhood Education (ECE) or equivalent
  • Agree to participate in the study
  • Participated in the training of the programme:
  • Facilitator Training workshop: for new facilitators to deliver the programme
  • Training of Trainers workshop: supervisors (who completed the facilitator training working) were trained to deliver future training to new facilitators.

Inclusion criteria for KEMAS leadership:

  • Federal or state administrative staff of the Division of Early Childhood Education within KEMAS
  • 18 years old and above
  • Agree to participate in the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1. ParentText + 1 in-person session
Naungan Kasih Text (NKText): A self-guided chatbot providing parenting support Onboarding session: an in-person session at the beginning of the intervention
Experimentální: 2. ParentText + 1 in-person session + WhatsApp support
Naungan Kasih Text (NKText): A self-guided chatbot providing parenting support Onboarding session: an in-person session at the beginning of the intervention
WhatsApp groups facilitated by children's teachers, with other participating parents from the children's preschool classes
Experimentální: 3. ParentText + 2 in-person sessions
Naungan Kasih Text (NKText): A self-guided chatbot providing parenting support Onboarding session: an in-person session at the beginning of the intervention
An in-person closing session at the end of the intervention
Experimentální: 4. ParentText + 2 in-person sessions + WhatsApp support
Naungan Kasih Text (NKText): A self-guided chatbot providing parenting support Onboarding session: an in-person session at the beginning of the intervention
WhatsApp groups facilitated by children's teachers, with other participating parents from the children's preschool classes
An in-person closing session at the end of the intervention

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Child Physical Abuse
Časové okno: 3 weeks post-intervention
International Society for the Prevention of Child Abuse and Neglect (ISPCAN) Child Abuse Screening Tool-Trial, physical abuse subscale (4 items) (0-8 times in last two weeks) - higher indicates more incidence of abuse (worse outcome)
3 weeks post-intervention
Child Emotional Abuse
Časové okno: 3 weeks post-intervention
Child emotional abuse: ISPCAN Child Abuse Screening Tool-Parent version, emotional abuse subscale (5 items) (0-8 times in last two weeks) - higher indicates more incidence of abuse (worse outcome)
3 weeks post-intervention
Playful Learning
Časové okno: 3 weeks post-intervention
United Nations Children's Fund Multiple Indicator Cluster Surveys child development module and family care indicators (4 items) (0-8 times in last two weeks) - higher indicates more playful learning activities (better outcome)
3 weeks post-intervention
Child Learning and Development
Časové okno: 3 weeks post-intervention

MELQO framework's Measure of Development and Early Learning module teacher or caregiver report item: Literacy and Numeracy subscales (0 = No, 1 = Yes) higher score indicates better outcome. Socio-emotional development and executive function 0-4 scale, mixture of higher score indicating better outcome and reverse coded items where higher score indicates worse outcome - needs recoding for analysis.

IDELA (8 overarching items, total 21 subitems), direct child assessment (0 = No, 1 = Yes) - higher score indicates better outcome.

3 weeks post-intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Parenting
Časové okno: 3 weeks post-intervention
Parenting Young Children Scale (supporting positive behavior, and setting limits; 14 items); (0-6); higher score indicates better outcome.
3 weeks post-intervention
Parent Mental Health
Časové okno: 3 weeks post-intervention
Patient Health Questionnaire-4 (4 items); 0-3; higher score indicates worse outcome
3 weeks post-intervention
Parenting Stress
Časové okno: 3 weeks post-intervention
Parenting Stress Scale (6 items); (0-5); higher score indicates worse outcome
3 weeks post-intervention
Child Behavior
Časové okno: 3 weeks post-intervention
Externalizing problems: Child and Adolescent Behavior Inventory, externalizing subscale (12 items); (0-2); higher score indicates worse outcome
3 weeks post-intervention
Gender equitable behaviors
Časové okno: 3 weeks post-intervention
Adapted from questionnaires used in previous violence prevention studies (4 items); (1-5); higher score indicates better outcome
3 weeks post-intervention
Marital health/quality
Časové okno: 3 weeks post-intervention
Marital Health Scale (5 items); (1-5); higher score indicates better outcome
3 weeks post-intervention
Financial Stress
Časové okno: 3 weeks post-intervention
Financial Self-Efficacy Scale (5 items); (0-3); higher score indicates worse outcome
3 weeks post-intervention
Quality of Life
Časové okno: 3 weeks post-intervention
Assessment of Quality of Life-4D (12 items); (1-4); higher score indicates worse outcome
3 weeks post-intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R88954/RE001
  • 10.17605/OSF.IO/F32KY (Identifikátor registru: Prospectively registered on Open Science Framework on 05/12/23; ClinicalTrials.gov entry retrospective and consistent.)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data underlying the results reported in publications, including demographic variables, caregiver-reported outcomes, and child assessment outcomes.

Časový rámec sdílení IPD

Deidentified participant data will be available beginning 12 months after publication of the planned article publication to allow completion of planned secondary analyses by the study team; no end date for availability.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Requests for access will require submission of a brief description of the intended use. Requests will be reviewed by the study team. Access will be granted following approval of the request and completion of appropriate data access procedures.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit