Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Case-Based Learning for Bedside Lung Ultrasound Teaching in ICU

14. května 2026 aktualizováno: Qiancheng Xu, First Affiliated Hospital of Wannan Medical College

CBL Mode in Clinical Teaching of Bedside Lung Ultrasound in Intensive Care Unit: A Randomized Controlled Study

This single-center randomized controlled study aims to evaluate the effectiveness of Case-Based Learning (CBL) compared with traditional teaching in clinical training of bedside lung ultrasound (BLUE) for emergency medicine residents and medical students. The hypothesis is that CBL improves theoretical understanding, practical ultrasound skills, and clinical reasoning in emergency settings.

Přehled studie

Detailní popis

This single-center randomized controlled educational trial will be conducted in the Intensive Care Unit (ICU) of the First Affiliated Hospital of Wannan Medical College, China. The study aims to compare the effectiveness of Case-Based Learning (CBL) and traditional lecture-based teaching in bedside lung ultrasound (BLUE) education for residents and medical students participating in critical care rotations.

Participants will be randomized in a 1:1 ratio by computer-generated sequence into either the CBL group or the traditional teaching group. Both groups will receive a total of 8 hours of instruction delivered in two 4-hour sessions during their ICU rotation period.

In the CBL group, teaching will be guided by authentic clinical cases that include varied respiratory pathologies (e.g., pneumonia, pneumothorax, pulmonary edema). Each case will involve small-group discussion of diagnostic reasoning, interpretation of ultrasound findings, and supervised scanning practice at the bedside. Instructors will facilitate feedback and reflective learning, integrating theoretical concepts with clinical application.

In the traditional teaching group, participants will attend classroom lectures on ultrasound principles and watch instructor-led demonstrations of standardized BLUE examination techniques. Short hands-on practice sessions will follow under supervision but without case-based discussion or peer-feedback components.

All teaching sessions will be delivered by faculty certified in critical ultrasonography, using standardized instruction materials and the same ultrasound equipment and scanning protocols across groups. Data collection will occur within one week after completion of the teaching intervention. Primary outcomes include Objective Structured Clinical Examination (OSCE) score reflecting image acquisition, interpretation, and clinical reasoning. Secondary outcomes comprise written knowledge test scores and learner-reported measures of learning motivation and satisfaction.

All analyses will follow the intention-to-treat principle. Group differences will be tested using appropriate statistical methods (e.g., independent t-test or Mann-Whitney U test for continuous variables and chi-square test for categorical variables). The results will provide empirical evidence to guide optimization of bedside lung ultrasound education and the implementation of interactive, case-based teaching strategies in the context of intensive and emergency care training programs.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

106

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Anhui
      • Wuhu, Anhui, Čína, 241001
        • The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College (Yijishan Hospital of Wannan Medical College)
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Standardized residency trainees currently rotating in the Intensive Care Unit (ICU), specializing in Internal Medicine, Surgery, Emergency Medicine, Anesthesiology, or General Practice.
  • Have completed institutional basic ultrasound theory training or possess preliminary ultrasound knowledge.
  • Voluntarily participate and provide written informed consent.
  • Able to complete the entire teaching and evaluation schedule (including written test and OSCE).

Exclusion Criteria:

  • Prior formal training or certification in lung/critical care ultrasound.
  • Unable to complete the study period due to rotation scheduling or absence.
  • Decline or withdraw informed consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Case-Based Learning (CBL) Group
Participants study authentic emergency cases, analyze lung ultrasound images, perform bedside scanning under instructor facilitation, and discuss diagnostic reasoning in small groups.
Participants study authentic emergency cases, analyze lung ultrasound images, perform bedside scanning under instructor facilitation, and discuss diagnostic reasoning in small groups.
Aktivní komparátor: Traditional Teaching Group
Participants receive conventional didactic lectures and instructor demonstration of BLUE examination followed by limited practice.
Participants receive conventional didactic lectures and instructor demonstration of BLUE examination followed by limited practice.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objective Structured Clinical Examination (OSCE) Total Score
Časové okno: Within one week after completion of the teaching sessions

he Objective Structured Clinical Examination (OSCE) total score (0-100 points) evaluates overall bedside lung ultrasound proficiency. It includes five weighted stations: (1) image acquisition and scanning technique (20 points), (2) image interpretation (20 points), (3) clinical decision-making (20 points), (4) structured case reporting and teamwork (20 points), and (5) emergency communication with patients or families (20 points). Each station is rated by three blinded assessors using standardized checklists and global rating scales. Higher scores indicate better ultrasound performance and clinical reasoning ability.

Scale Range: 0 (poor performance) to 100 (excellent performance); higher = better

Within one week after completion of the teaching sessions

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Written Theoretical Knowledge Test Score
Časové okno: Within one week after the intervention

Description: Written examination assessing understanding of lung ultrasound principles, BLUE protocol workflow, and case analysis. The test includes multiple-choice, multiple-response, short-answer, and case-analysis items. Total score ranges from 0 to 100 points. Higher scores indicate greater theoretical knowledge mastery.

Scale Range: 0 (lowest) to 100 (highest); higher = better

Within one week after the intervention
Clinical Decision Substation Score
Časové okno: Within one week after intervention

Description: Subscore from the Objective Structured Clinical Examination (OSCE) Station 3, evaluating diagnostic reasoning and initial management decisions based on bedside lung ultrasound findings. Scored on a 0-20 point checklist by blinded assessors. Higher values reflect stronger clinical decision-making ability.

Scale Range: 0 (lowest) to 20 (highest); higher = better

Within one week after intervention
Self-Assessment Questionnaire Scores
Časové okno: Within one week after the intervention

Description: Study-specific questionnaire evaluating self-perceived improvement in learning motivation, clinical reasoning, teamwork, and communication. Each dimension consists of 5 dichotomous items (Yes = 1; No = 0). Scores are summarized as the proportion (%) of participants responding "Yes" in each domain. The possible range is 0%-100%; higher proportions indicate more participants reporting improvement.

Scale Range: 0%-100%; higher = better perceived improvement

Within one week after the intervention
Overall Learning Satisfaction Rating
Časové okno: Within one week after the intervention

Description: Overall satisfaction measured by a single 5-point Likert-type item (1 = Very dissatisfied, 2 = Dissatisfied, 3 = Neutral, 4 = Satisfied, 5 = Very satisfied). Reported as the proportion (%) of participants rating ≥4. Higher proportions reflect greater satisfaction with the assigned teaching method.

Scale Range: 1-5 for individual ratings; 0%-100% for proportion ≥4; higher = better satisfaction

Within one week after the intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit