Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Brief Intervention Addressing Stigma Among Parents of Children With Mental Health Problems

2. září 2026 aktualizováno: Doron Amsalem, New York State Psychiatric Institute

RCT of Brief Intervention Addressing Stigma Among Parents of Children With Mental Health Problems

The goal of this study is to test the efficacy of brief video interventions parental internalized stigma and stigma-related outcomes (e.g., treatment intentions, caregiver burden, secrecy) among parents (ages 25-50) of children ages 6-18 with depression, ADHD, or substance use problems.

Timely identification and treatment of mental health problems in youth is a public health priority. However, many youth do not receive treatment, and stigma has been identified as the primary barrier to help-seeking. Parents experience stigma related to their children having mental health problems, which has been associated with reduced help-seeking and increased parental distress. Prior experiments have found brief video-based interventions (BVIs), 1-2 minute videos similar to those viewed by youth on social media platforms, based on the principle of "social contact" with individuals affected by a stigmatized condition, effective in reducing mental health stigma and increasing help-seeking.

In this 4-arm RCT, the investigators will recruit parents aged 25-50 using an online crowdsourcing platform, to test the efficacy of BVIs featuring a personal parent narrative of their experience with their child's a) depression, b) ADHD, or c) substance use, or d) a control condition that provides general written psychoeducational information without social contact.

Přehled studie

Detailní popis

Brief video-based interventions (BVIs) have been studied as a means of reducing stigma toward mental health problems and increasing help-seeking. "Contact-based interventions," in which a representative of a stigmatized group shares their personal stories, have been found one of the most effective anti-stigma interventions. Effective contact-based interventions target to a specific population, account for the specific interests of that population, and credibly provide stories that highlight recovery in a plausible manner to moderately disconfirm stereotypes. BVIs package contact-based stigma interventions into short (1-2 minute) messages in the style of social media content. Prior RCTs have tested BVIs targeting depression-related stigma in adolescents, featuring a young person describing experiences with depressive symptoms, that improved as they sought support from parents and professionals. Parents often experience stigma to their children's mental health problems and play a critical gate-keeping role for children accessing mental health treatment. Additionally, parental stigma is associated with child mental health outcomes, and potential mediators between parental stigma and child outcomes including parental wellbeing, attitudes toward the child, help-seeking, and self-efficacy. Thus, the investigators hypothesize that BVIs targeted to parents of children with similar mental health conditions (e.g., depression, ADHD, or substance use) will have greater impact on reducing stigma and increasing treatment intentions than generic written psychoeducational content without a social contact component.

This study will measure distinct stigma-related outcomes relevant to parents of children with mental health problems:

  1. Parental internalized stigma
  2. Treatment intentions
  3. Treatment engagement
  4. Attitudes toward the child
  5. Caregiver burden
  6. Self-efficacy
  7. secrecy coping (i.e., to avoid potential negative repercussions of stigma).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

1600

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Self-identify as English Speaking
  • Live in the US
  • Ages 25-50
  • Have a child 6-18 years old with either depression, ADHD, or a substance use problem

Exclusion Criteria:

  • Do not speak English
  • Do not live in the US
  • <25 or >50
  • Do not have a child between ages 6-18 with depression, ADHD, or a substance use problem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimental: Depression social contact brief video
Novel brief video (1-2 mins) in which a mother talks about their child's depression, impact of the parent, how parent helped support recovery
Brief video about depression (arm 1), ADHD (arm 2), or substance use (arm 3)
Experimentální: Experimental: ADHD social contact brief video
Novel brief video (1-2 mins) in which a mother talks about their child's ADHD, impact on the parent, how parent helped support recovery
Brief video about depression (arm 1), ADHD (arm 2), or substance use (arm 3)
Experimentální: Experimental: substance use social contact brief video
Novel brief video (1-2 mins) in which a mother talks about their child's depression, impact on the parent, how parent helped support recovery
Brief video about depression (arm 1), ADHD (arm 2), or substance use (arm 3)
Žádný zásah: Control
Written psychoeducational information about children's mental health, treatment options, and how parents can support child

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Parental Internalized Stigma of Mental Illness scale (PISMI)
Časové okno: Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Measures internalized stigma among parents of children with mental health problems; scores range 12-48; higher scores indicate worse outcomes
Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Attitudes Toward Seeking Professional Psychological Help Scale-Short Form (adapted)
Časové okno: Immediately after viewing video, 30 days after intervention
3-item measure of treatment intentions, modified for parents of children with mental health problems; scores range 0-9; higher scores indicate better outcomes
Immediately after viewing video, 30 days after intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zarit Burden Interview screen
Časové okno: Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Brief measure of caregiver burden; scores range 0-16; higher scores indicate worse outcomes
Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Secrecy coping scale (adapted)
Časové okno: Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Parental attitudes toward concealing the child's problems from others; scores range 4-24; higher scores indicate worse outcomes
Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Parental self-efficacy
Časové okno: Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Single item measure from Parenting sense of competence (PSOC) scale; scores range 1-6; higher scores indicate better outcomes
Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Parental attitudes and responses toward adolescent depression (adapted)
Časové okno: Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Select items measuring critical and supportive responses to child's emotional needs; scores range 0-32; higher scores indicate better outcomes
Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Treatment engagement
Časové okno: 30 days after intervention
3 questions about considering treatment, taking steps to start treatment, or starting treatment in the prior 30 days; yes/no categorical responses - no minimum or maximum values
30 days after intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Doron Amsalem, MD, Columbia University; New York State Psychiatric Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

19. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit