Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Brief Intervention Addressing Stigma Among Parents of Children With Mental Health Problems

2 września 2026 zaktualizowane przez: Doron Amsalem, New York State Psychiatric Institute

RCT of Brief Intervention Addressing Stigma Among Parents of Children With Mental Health Problems

The goal of this study is to test the efficacy of brief video interventions parental internalized stigma and stigma-related outcomes (e.g., treatment intentions, caregiver burden, secrecy) among parents (ages 25-50) of children ages 6-18 with depression, ADHD, or substance use problems.

Timely identification and treatment of mental health problems in youth is a public health priority. However, many youth do not receive treatment, and stigma has been identified as the primary barrier to help-seeking. Parents experience stigma related to their children having mental health problems, which has been associated with reduced help-seeking and increased parental distress. Prior experiments have found brief video-based interventions (BVIs), 1-2 minute videos similar to those viewed by youth on social media platforms, based on the principle of "social contact" with individuals affected by a stigmatized condition, effective in reducing mental health stigma and increasing help-seeking.

In this 4-arm RCT, the investigators will recruit parents aged 25-50 using an online crowdsourcing platform, to test the efficacy of BVIs featuring a personal parent narrative of their experience with their child's a) depression, b) ADHD, or c) substance use, or d) a control condition that provides general written psychoeducational information without social contact.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Brief video-based interventions (BVIs) have been studied as a means of reducing stigma toward mental health problems and increasing help-seeking. "Contact-based interventions," in which a representative of a stigmatized group shares their personal stories, have been found one of the most effective anti-stigma interventions. Effective contact-based interventions target to a specific population, account for the specific interests of that population, and credibly provide stories that highlight recovery in a plausible manner to moderately disconfirm stereotypes. BVIs package contact-based stigma interventions into short (1-2 minute) messages in the style of social media content. Prior RCTs have tested BVIs targeting depression-related stigma in adolescents, featuring a young person describing experiences with depressive symptoms, that improved as they sought support from parents and professionals. Parents often experience stigma to their children's mental health problems and play a critical gate-keeping role for children accessing mental health treatment. Additionally, parental stigma is associated with child mental health outcomes, and potential mediators between parental stigma and child outcomes including parental wellbeing, attitudes toward the child, help-seeking, and self-efficacy. Thus, the investigators hypothesize that BVIs targeted to parents of children with similar mental health conditions (e.g., depression, ADHD, or substance use) will have greater impact on reducing stigma and increasing treatment intentions than generic written psychoeducational content without a social contact component.

This study will measure distinct stigma-related outcomes relevant to parents of children with mental health problems:

  1. Parental internalized stigma
  2. Treatment intentions
  3. Treatment engagement
  4. Attitudes toward the child
  5. Caregiver burden
  6. Self-efficacy
  7. secrecy coping (i.e., to avoid potential negative repercussions of stigma).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1600

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Self-identify as English Speaking
  • Live in the US
  • Ages 25-50
  • Have a child 6-18 years old with either depression, ADHD, or a substance use problem

Exclusion Criteria:

  • Do not speak English
  • Do not live in the US
  • <25 or >50
  • Do not have a child between ages 6-18 with depression, ADHD, or a substance use problem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Experimental: Depression social contact brief video
Novel brief video (1-2 mins) in which a mother talks about their child's depression, impact of the parent, how parent helped support recovery
Brief video about depression (arm 1), ADHD (arm 2), or substance use (arm 3)
Eksperymentalny: Experimental: ADHD social contact brief video
Novel brief video (1-2 mins) in which a mother talks about their child's ADHD, impact on the parent, how parent helped support recovery
Brief video about depression (arm 1), ADHD (arm 2), or substance use (arm 3)
Eksperymentalny: Experimental: substance use social contact brief video
Novel brief video (1-2 mins) in which a mother talks about their child's depression, impact on the parent, how parent helped support recovery
Brief video about depression (arm 1), ADHD (arm 2), or substance use (arm 3)
Brak interwencji: Control
Written psychoeducational information about children's mental health, treatment options, and how parents can support child

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parental Internalized Stigma of Mental Illness scale (PISMI)
Ramy czasowe: Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Measures internalized stigma among parents of children with mental health problems; scores range 12-48; higher scores indicate worse outcomes
Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Attitudes Toward Seeking Professional Psychological Help Scale-Short Form (adapted)
Ramy czasowe: Immediately after viewing video, 30 days after intervention
3-item measure of treatment intentions, modified for parents of children with mental health problems; scores range 0-9; higher scores indicate better outcomes
Immediately after viewing video, 30 days after intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zarit Burden Interview screen
Ramy czasowe: Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Brief measure of caregiver burden; scores range 0-16; higher scores indicate worse outcomes
Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Secrecy coping scale (adapted)
Ramy czasowe: Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Parental attitudes toward concealing the child's problems from others; scores range 4-24; higher scores indicate worse outcomes
Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Parental self-efficacy
Ramy czasowe: Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Single item measure from Parenting sense of competence (PSOC) scale; scores range 1-6; higher scores indicate better outcomes
Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Parental attitudes and responses toward adolescent depression (adapted)
Ramy czasowe: Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Select items measuring critical and supportive responses to child's emotional needs; scores range 0-32; higher scores indicate better outcomes
Immediately after viewing video, 30 days after intervention
Treatment engagement
Ramy czasowe: 30 days after intervention
3 questions about considering treatment, taking steps to start treatment, or starting treatment in the prior 30 days; yes/no categorical responses - no minimum or maximum values
30 days after intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Doron Amsalem, MD, Columbia University; New York State Psychiatric Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj