Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparing Pain Improvement for Intravenous Versus Oral Acetaminophen in Acute Pelvic Pain (PIVOTAL)

18. května 2026 aktualizováno: Montefiore Medical Center

Comparing Pain Improvement for Intravenous Versus Oral Acetaminophen in Acute Pelvic Pain: A Randomized, Double-Blind, Double-Dummy Controlled Trial (PIVOTAL Trial)

The investigator team proposes a randomized, double-blind, double-dummy comparative effectiveness trial conducted in two urban emergency departments (EDs) in the Bronx, New York. This study is designed to determine the relative efficacy of IV acetaminophen compared to PO acetaminophen in treating pelvic pain. This design focuses on the early onset of action and short-term efficacy, which may better capture potential differences between IV and PO acetaminophen in the acute ED setting.

Přehled studie

Detailní popis

An estimated 70% of Emergency Department (ED) visits involve pain as a complaint. Although ED practice has shifted away from routine opioid prescribing, uncertainty remains regarding optimal selection among commonly used non-opioid analgesics such as nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and acetaminophen. Medication selection varies by pain etiology, and among patients presenting with musculoskeletal pain, opioids (40.7%), acetaminophen (37.8%), and NSAIDs (22.6%) remain the most frequently administered medications in the ED.

Pain in women has been comparatively understudied. Pelvic pain is common among women of childbearing age, and chronic pelvic pain affects up to 24% of women overall. In nonpregnant women, NSAIDs are widely considered first-line therapy for both acute and chronic pelvic pain. In pregnant women and in those attempting to conceive, NSAIDs are typically avoided. Observational studies have associated NSAID use around the time of conception or prior to 20 weeks' gestation with an increased risk of miscarriage, while acetaminophen has not shown a similar association. NSAID exposure in early pregnancy has also been linked to congenital anomalies.

Guidelines recommend limiting opioid use during pregnancy and in women of childbearing age. Opioid exposure has been associated with congenital anomalies and with poorer maternal and neonatal outcomes. As a result, opioids are generally avoided as first-line therapy for pelvic pain in patients who are pregnant or may be pregnant.

Therefore, it is routine to ascertain pregnancy status prior to administering NSAIDs or opioids to women of childbearing age for an informed decision making discussion. Acetaminophen, in contrast, is generally considered safe in pregnancy and can be administered without delay while awaiting pregnancy testing. Acetaminophen is associated with relatively mild side effects, which may vary by route of administration.

Pharmacokinetic studies demonstrate that intravenous acetaminophen achieves higher peak plasma concentrations and faster central nervous system penetration than oral administration. Outside the ED, IV acetaminophen has been associated with faster onset of meaningful pain relief and reduced opioid use in some surgical populations. Whether these pharmacologic advantages translate into clinically meaningful improvements in acute pelvic pain management in the Emergency Department for patients of childbearing potential with pelvic pain is unclear.

The investigator team hypothesizes that among women aged 16-50 presenting to the emergency department with pelvic pain, patients receiving intravenous acetaminophen will achieve a greater improvement in the numeric rating scale (NRS) pain score at 30 minutes compared with oral acetaminophen.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

140

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • New York
      • The Bronx, New York, Spojené státy, 10467
        • Montefiore Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Eddie M Irizarry, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Female sex at birth
  • Presentation to the Emergency Department (ED) with pelvic pain
  • Baseline numeric pain score (NRS) ≥4
  • Ability to provide informed consent in English or Spanish

Exclusion Criteria:

  • Receipt of any analgesic medication within 2 hours or acetaminophen within 6 hours
  • Known allergy or intolerance to acetaminophen

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Oral Drug + IV Placebo

Oral Acetaminophen 1000mg + IV placebo

Oral Acetaminophen 1000mg

No additional analgesics will be administered prior to two hours unless clinically indicated. Rescue analgesia may be administered at any time at the discretion of the treating clinician.

Oral Acetaminophen 1000mg
IV placebo administration
Aktivní komparátor: Intravenous Drug + Oral Placebo

Intravenous Acetaminophen + PO placebo

IV Acetaminophen 1000mg

No additional analgesics will be administered prior to two hours unless clinically indicated. Rescue analgesia may be administered at any time at the discretion of the treating clinician.

Intravenous Acetaminophen 1000mg
Oral placebo administration

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mean Change in Numeric Rating Scale (NRS) score
Časové okno: From baseline to 30 minutes following medication administration
Mean Change in NRS score will be assessed at 30 minutes post-treatment. The NRS is a patient self-assessment pain scale that instructs patients to use a facial grimace scale ranging from 0-10 rating to express pain intensity, wherein 0 is "No pain" and 10 is "Worst pain possible," such that higher scores are indicative of greater pain intensity. For purposes of the primary outcome change in NRS score from baseline will be assessed. Results will be summarized by study arm using descriptive statistics.
From baseline to 30 minutes following medication administration

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pain Intensity
Časové okno: 0-, 5-, 10-, 15-, 30-, 45-, 60- and 120-minutes following medication administration
Participants will be asked to serially assess their current level of pain intensity as either "Severe," "Moderate," "Mild," or "None." Categorical assessments of pain intensity will be summarized by study arm at each prespecified timepoint.
0-, 5-, 10-, 15-, 30-, 45-, 60- and 120-minutes following medication administration
Time to Clinically Meaningful Reduction in Pain
Časové okno: Within 2 hours after medication administration
Time to clinically meaningful pain reduction as assessed by the Numerical Rating Scale (NRS). The NRS is a pain scale that uses a 0-10 rating to measure pain intensity, where 0 is "No pain" and 10 is "Worst pain possible." Clinically meaningful pain reduction will be defined as achieving a reduction in NRS score of ≥1.3 from baseline. Results will be summarized by study arm using basic descriptive statistics.
Within 2 hours after medication administration
Use of Rescue Medications
Časové okno: Within 2 hours following medication administration
The number/percentage of patients requiring rescue analgesia of any type within 120 minutes will be summarized by study arm using basic descriptive statistics.
Within 2 hours following medication administration
Patient Global Impression of Change (PGI-C) Score
Časové okno: 30- and 120-minutes following medication administration
Effectiveness of treatment will be evaluated using the PGI-C scale. The PGI-C scale is a 7-point self-reported scale used to assess the patient's perception of change in condition/health status following treatment. Patients will provide a single response as to their self-perception of change in condition/health status on a scale ranging from 1 ("Very much improved") to 7 ("Very much worse)" with 4 representing "No change" as the midpoint. Lower scores are indicative of an improved self-assessment of condition following treatment. Scores will be summarized by study arm using descriptive statistics.
30- and 120-minutes following medication administration
Treatment-Related Adverse Events (TRAEs)
Časové okno: Within 2 hours following medication administration
All treatment-related adverse events occurring within 2 hours of medication administration will be recorded and summarized by study arm.
Within 2 hours following medication administration
Emergency Department (ED) Disposition
Časové okno: At 2 hours following medication administration
ED disposition will be summarized at 2 hours. Patients will be categorized as either having been admitted, discharged, or status yet to be determined. Categorical data will be summarized by study arm.
At 2 hours following medication administration
Length of Stay (LOS)
Časové okno: Less than 24 hours following medication administration
Length of stay will be determined based on the time interval between arrival in the ED and disposition determination. Mean LOS will be summarized by study arm.
Less than 24 hours following medication administration
Patient Satisfaction
Časové okno: At 2 hours following medication administration
Patient satisfaction will be determined by asking patients whether they would prefer the same medication which was administered during the study if they returned to the ED with the same condition. The number/percentage of patients who prefer the same medication will be summarized by study arm.
At 2 hours following medication administration

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eddie M Irizarry, MD, Montefiore Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

19. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pánevní bolest

Klinické studie na Acetaminophen 1000mg PO

Předplatit