Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Telitacicept for Refractory Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy

13. května 2026 aktualizováno: Cunjin Zhang, Sichuan Academy of Medical Sciences

Study on the Efficacy and Safety of Telitacicept in Refractory Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)

This multicenter, randomized, controlled trial aims to evaluate the efficacy and safety of Telitacicept in patients with refractory chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). Eligible patients will be randomly assigned to receive either conventional therapy alone or Telitacicept plus conventional therapy for 24 weeks. Efficacy will be assessed using CIDP-related clinical and functional measures, including the Inflammatory Neuropathy Cause and Treatment (INCAT) disability score, Inflammatory Rasch-built Overall Disability Scale (I-RODS), Medical Research Council (MRC) sum score, grip strength, and the Timed Up and Go (TUG) test. Safety will be evaluated by monitoring adverse events, including their onset, duration, clinical manifestations, and management.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

76

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610072
        • Sichuan Provincial People's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria: (1) Male or female participants aged 18 to 65 years, inclusive.

(2) Diagnosis of refractory chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). Refractory CIDP is defined as the absence of evidence of clinical improvement (ECI) after at least 1 month of at least one first-line therapy, including intravenous immunoglobulin, corticosteroids, or plasma exchange, or a persistently elevated INCAT disability score of ≥2. ECI is defined as meeting at least one of the following criteria: a. A decrease of ≥1 point in the adjusted INCAT disability score; b. An increase of ≥4 points in the I-RODS total score; c. An increase of ≥3 points in the MRC sum score; d. An improvement of ≥8 kPa in grip strength. (3) INCAT disability score of 2 to 9. (4) Able to fully understand the study, willing to comply with study procedures, and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Progressive neurological disease unrelated to CIDP.
  2. Limb numbness or weakness caused by other etiologies, including but not limited to hereditary demyelinating neuropathy, neuropathy secondary to infection or systemic disease, diabetic neuropathy, drug- or toxin-induced neuropathy, multifocal motor neuropathy, polyneuropathy associated with IgM monoclonal gammopathy, POEMS syndrome, cerebral infarction, acute myelitis, multiple sclerosis, neuromyelitis optica spectrum disorder, or other conditions that may cause limb numbness or muscle weakness.
  3. Active hepatitis or severe hepatic dysfunction, defined as liver function test values greater than two times the upper limit of normal. Participants who are positive for hepatitis B surface antigen (HBsAg) will be excluded. Participants who are positive only for hepatitis B core antibody (HBc-Ab) must undergo quantitative HBV-DNA testing and will not be excluded if the result is negative.
  4. Severe renal impairment, including acute kidney injury or chronic kidney disease, or serum creatinine clearance <60 mL/min calculated using the Cockcroft-Gault equation.
  5. Current pregnancy, breastfeeding, or planned pregnancy within 48 weeks.
  6. Participation in another interventional clinical trial within 28 days before enrollment or within five half-lives of the investigational drug, whichever is longer.
  7. History of splenectomy.
  8. History of allergic reactions to contrast agents or intravenously administered human-derived biological products.
  9. Severe psychiatric symptoms that preclude cooperation with study procedures.
  10. Treatment with B-cell-depleting agents, such as rituximab, within 6 months before enrollment, or failure of B-cell counts to recover to the normal range, whichever is longer.
  11. Active tuberculosis.
  12. Diabetes mellitus.
  13. Failure to complete serum ganglioside antibody testing to exclude other diseases.
  14. Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the participant unsuitable for the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Conventional Therapy Group
Participants in this group will receive conventional therapy, including intravenous immunoglobulin or corticosteroids, with immunosuppressive agents permitted when clinically indicated.
Conventional therapy may include intravenous immunoglobulin or corticosteroids, with immunosuppressive agents permitted when clinically indicated.
Ostatní jména:
  • Kortikosteroidy
  • Intravenózní imunoglobulin
  • Immunosuppressive agents
Experimentální: Telitacicept Plus Conventional Therapy Group
Participants in this group will receive Telitacicept in addition to conventional therapy for 24 weeks. Conventional therapy may include intravenous immunoglobulin or corticosteroids, with immunosuppressive agents permitted when clinically indicated.
Telitacicept will be administered by subcutaneous injection in addition to conventional therapy for 24 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Percentage of Participants With Confirmed Evidence of Clinical Improvement
Časové okno: Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24
Percentage of participants with confirmed evidence of clinical improvement, defined according to prespecified improvements in CIDP-related clinical and functional assessments.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24
Change From Baseline in Adjusted INCAT Disability Score
Časové okno: Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24
Change from baseline in the adjusted Inflammatory Neuropathy Cause and Treatment disability score.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24
Change From Baseline in MRC Sum Score
Časové okno: Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24
Change from baseline in the Medical Research Council sum score.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24
Change From Baseline in I-RODS Score
Časové okno: Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24
Change from baseline in the Inflammatory Rasch-built Overall Disability Scale score.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24
Change From Baseline in Timed Up and Go Test
Časové okno: Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24
Change from baseline in the Timed Up and Go test.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24
Change From Baseline in Mean Grip Strength
Časové okno: Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24
Change from baseline in mean grip strength.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of Adverse Events
Časové okno: Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24
Incidence of adverse events during the study period, including the time of onset, duration, clinical manifestations, severity, relationship to study treatment, and actions taken.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24
Change From Baseline in Serum IgG Levels
Časové okno: Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24
Change from baseline in serum immunoglobulin G levels during the study period.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Week 16, and Week 24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

19. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Conventional Therapy

Předplatit